胎儿胸廓内动脉指数的多普勒超声评估
2020年12月24日 更新者：Betül Yakıştıran、Ankara City Hospital Bilkent
本研究的目的是评估可视化胸廓内动脉 (ITA) 的可行性，建立 ITA 搏动指数 (PI)、阻力指数 (RI) 和加速/射血时间 (AT/ET) 在 24-32 岁时的常态图周。
研究概览
详细说明
背景：胸廓内动脉起源于锁骨下动脉，为第一支。 它在胸腔内侧向下移动，然后发出六个主要分支；纵隔，胸腺，心包膈，胸骨，穿孔和肋间分支。
在文献中，有很多文章关注妊娠合并糖尿病、胎儿生长受限、胎膜早破等胸腺大小。 据我们所知，尚无关于胎儿ITA其分支为胸腺供血血管和ITA多普勒速度的论文。 供应胸腺的动脉是胸廓内动脉和甲状腺下动脉的分支。 就目前所知，组织的生长取决于血流量的增加。 在检测患有严重产科疾病的胎儿可能发生的血流变化之前，研究人员应获得 ITA 多普勒速度的正常值。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
17年 至 45年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
妊娠 24 至 32 周之间的健康胎儿
描述
纳入标准：
- 单胎妊娠
- 没有胎儿异常
- 年龄 >17 岁且 <45 岁的健康孕妇
- 在第 24-32 个妊娠周之间
排除标准：
- 先天性非整倍体或结构畸形的胎儿
- 潜在的慢性疾病
- 孕妇并发妊娠糖尿病、1-2 型糖尿病、高血压（妊娠引起的；慢性的；先兆子痫）、恶性肿瘤
- 妊娠合并早产胎膜早破、早产、胎儿生长受限等产科并发症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
胸廓内动脉的多普勒指数
大体时间：妊娠第 24 至 32 周之间
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多普勒指数（搏动指数、阻力指数、加速度和射血时间）
|
妊娠第 24 至 32 周之间
|
|
评估胎儿胸腺大小
大体时间：妊娠第 24 至 32 周之间
|
体积和周长和横向直径
|
妊娠第 24 至 32 周之间
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：betül yakıştıran, MD、Ankara City Hospital Bilkent
- 首席研究员：aykan yücel, professor、Ankara City Hospital Bilkent
- 首席研究员：mihriban alkan, MD、Ankara City Hospital Bilkent
- 首席研究员：seval erdinç, assoc prof、ankara city hospitalBilkent
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年1月1日
初级完成 (预期的)
2021年4月1日
研究完成 (预期的)
2021年6月1日
研究注册日期
首次提交
2020年12月22日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月24日
首次发布 (实际的)
2020年12月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年12月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年12月24日
最后验证
2020年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- internalthoracicarterydoppler
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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