Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Doppler ultraljudsbedömning av fetala interna bröstartärindex

24 december 2020 uppdaterad av: Betül Yakıştıran, Ankara City Hospital Bilkent
Syftet med denna studie är att utvärdera genomförbarheten av att visualisera den inre bröstartären (ITA), fastställa normogrammet för ITA-pulsatilitetsindex (PI), motståndsindex (RI) och acceleration/ejektionstid (AT/ET) vid 24-32 Veckor.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Den inre bröstartären uppstår från artären subclavia som första gren. Den färdas nedåt på insidan av bröstkorgen och avger sedan sex huvudgrenar; mediastinala, tymus, perikardiakofrena, sternala, perforerande och interkostala grenar.

I litteraturen finns det så många artiklar som har fokuserat på brässstorlek vid graviditeter komplicerade med diabetes mellitus, fostertillväxtbegränsning, för tidig membranruptur och så vidare. Så vitt vi vet finns det inget papper om foster ITA vars grenar är matningskärl av tymus och ITA Dopplerhastighet. Artärerna som försörjer tymus är grenar av den inre bröstkorgsartären och den nedre sköldkörtelartären. Så vitt det har varit känt beror tillväxt av en vävnad på ökat blodflöde. Innan man upptäcker möjliga blodflödesförändringar hos foster komplicerade med stora obstetriska patologier, bör utredarna erhålla normala värden för ITA-dopplerhastighet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år till 45 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

friska foster mellan 24:e och 32:a graviditetsveckan

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • singel graviditet
  • har inga fosteravvikelser
  • friska gravida kvinnor i åldern >17 och <45 år
  • mellan 24:e-32:a graviditetsveckan

Exklusions kriterier:

  • foster med medfödd aneuploidi eller strukturell missbildning
  • underliggande kroniska sjukdomar
  • gravida kvinnor komplicerade med graviditetsdiabetes, typ 1-2 DM, hypertoni (graviditetsinducerad; kronisk; havandeskapsförgiftning), malignitet
  • graviditet komplicerad med för tidig tidig membranruptur, för tidig förlossning, fostertillväxtbegränsning och en annan obstetrisk komplikation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dopplerindex för inre bröstartär
Tidsram: Mellan 24:e och 32:e graviditetsveckan
Dopplerindex (pulsatilitetsindex, motståndsindex, acceleration och utstötningstid)
Mellan 24:e och 32:e graviditetsveckan
bedömning av fostrets tymusstorlek
Tidsram: Mellan 24:e och 32:e graviditetsveckan
volym och omkrets och tvärgående diameter
Mellan 24:e och 32:e graviditetsveckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Utredare

  • Huvudutredare: betül yakıştıran, MD, Ankara City Hospital Bilkent
  • Huvudutredare: aykan yücel, professor, Ankara City Hospital Bilkent
  • Huvudutredare: mihriban alkan, MD, Ankara City Hospital Bilkent
  • Huvudutredare: seval erdinç, assoc prof, ankara city hospitalBilkent

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2020

Första postat (Faktisk)

28 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • internalthoracicarterydoppler

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditetsrelaterad

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera