태아 내부 흉부 동맥 지수의 도플러 초음파 검사
2020년 12월 24일 업데이트: Betül Yakıştıran, Ankara City Hospital Bilkent
이 연구의 목적은 24-32시에 ITA 박동 지수(PI), 저항 지수(RI) 및 가속/박출 시간(AT/ET)에 대한 정상도를 설정하여 내부 흉부 동맥(ITA)을 시각화하는 타당성을 평가하는 것입니다. 주.
연구 개요
상세 설명
배경: 속가슴동맥은 빗장밑동맥에서 제1가지로 나온다. 그것은 흉곽 내부에서 아래로 이동한 다음 6개의 주요 가지를 내보냅니다. 종격동, 흉선, 심낭열, 흉골, 천공 및 늑간 가지.
문헌에는 진성 당뇨병, 태아 성장 제한, 양막의 조기 파열 등을 동반한 임신에서 흉선 크기에 초점을 맞춘 기사가 너무 많습니다. 우리가 아는 한, 가지가 흉선과 ITA 도플러 속도의 혈관을 공급하는 태아 ITA에 대한 논문은 없습니다. 흉선을 공급하는 동맥은 내부 흉부 및 하부 갑상선 동맥의 가지입니다. 알려진 한 조직의 성장은 혈류 증가에 달려 있습니다. 큰 산부인과 병리가 있는 태아에서 가능한 혈류 변화를 감지하기 전에 연구자는 ITA 도플러 속도의 정상 값을 얻어야 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
임신 24주에서 32주 사이의 건강한 태아
설명
포함 기준:
- 단태 임신
- 태아 이상이 없는
- 17세 이상 45세 미만의 건강한 임산부
- 임신 24~32주 사이
제외 기준:
- 선천성 이수성 또는 구조적 기형이 있는 태아
- 근본적인 만성 질환
- 임신성 당뇨병, 1-2형 DM, 고혈압(임신 유발성, 만성, 자간전증), 악성 종양이 있는 임산부
- 양막의 조산 조기 파열, 조산, 태아 성장 제한 및 다른 산과적 합병증을 동반한 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
내부 흉부 동맥에 대한 도플러 지수
기간: 임신 24~32주 사이
|
도플러 지수(박동 지수, 저항 지수, 가속 및 방출 시간)
|
임신 24~32주 사이
|
|
태아 흉선 크기 평가
기간: 임신 24~32주 사이
|
체적 및 둘레 및 횡단 직경
|
임신 24~32주 사이
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: betül yakıştıran, MD, Ankara City Hospital Bilkent
- 수석 연구원: aykan yücel, professor, Ankara City Hospital Bilkent
- 수석 연구원: mihriban alkan, MD, Ankara City Hospital Bilkent
- 수석 연구원: seval erdinç, assoc prof, ankara city hospitalBilkent
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 24일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 24일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- internalthoracicarterydoppler
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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