Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Doppler ultralydsvurdering af føtale indre thoraxarterieindekser

24. december 2020 opdateret af: Betül Yakıştıran, Ankara City Hospital Bilkent
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere gennemførligheden af ​​at visualisere den indre thoraxarterie (ITA), etablere normogrammet for ITA pulsatilitetsindeks (PI), modstandsindeks (RI) og acceleration/ejektionstid (AT/ET) ved 24-32 uger.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Den indre thoraxarterie udspringer af arteria subclavia som den første gren. Den bevæger sig nedad på indersiden af ​​brystkassen og afgiver derefter seks hovedgrene; mediastinale, thymus, perikardiacophrene, sternale, perforerende og interkostale grene.

I litteraturen er der så mange artikler, der har været fokuseret på thymusstørrelse i graviditeter kompliceret med diabetes mellitus, fostervækstbegrænsning, for tidlig brud på membraner og så videre. Så vidt vi ved, er der intet papir om føtal ITA, hvis gren er fødekar af thymus og ITA Doppler-hastighed. Arterierne, der forsyner thymus, er grene af den indre thorax, og de nedre thyreoideaarterier. Så vidt det har været kendt, afhænger vækst af et væv af øget blodgennemstrømning. Inden mulige blodgennemstrømningsændringer hos fostre, der er kompliceret med store obstetriske patologier, påvises, bør efterforskerne opnå normale værdier af ITA Doppler-hastighed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 45 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sunde fostre mellem 24. og 32. svangerskabsuge

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • singleton graviditet
  • uden føtale anomalier
  • raske gravide kvinder i alderen >17 og <45 år
  • mellem 24.-32. svangerskabsuge

Ekskluderingskriterier:

  • fostre med medfødt aneuploidi eller strukturel misdannelse
  • underliggende kroniske sygdomme
  • gravide kvinder kompliceret med svangerskabsdiabetes, type 1-2 DM, hypertension (graviditetsinduceret; kronisk; præeklampsi), malignitet
  • graviditet kompliceret med for tidligt for tidligt brud på membraner, for tidlig fødsel, føtal vækstbegrænsning og en anden obstetrisk komplikation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Doppler-indeks for indre thoraxarterie
Tidsramme: Mellem 24. og 32. svangerskabsuge
Doppler-indeks (pulsatilitetsindeks, modstandsindeks, acceleration og udstødningstid)
Mellem 24. og 32. svangerskabsuge
vurdering af føtal thymusstørrelse
Tidsramme: Mellem 24. og 32. svangerskabsuge
volumen og omkreds og tværgående diameter
Mellem 24. og 32. svangerskabsuge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara City Hospital Bilkent

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: betül yakıştıran, MD, Ankara City Hospital Bilkent
  • Ledende efterforsker: aykan yücel, professor, Ankara City Hospital Bilkent
  • Ledende efterforsker: mihriban alkan, MD, Ankara City Hospital Bilkent
  • Ledende efterforsker: seval erdinç, assoc prof, ankara city hospitalBilkent

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. december 2020

Først opslået (Faktiske)

28. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • internalthoracicarterydoppler

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditetsrelateret

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner