Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Doppler ultrasonografisk vurdering av føtale indre thoraxarterieindekser

24. desember 2020 oppdatert av: Betül Yakıştıran, Ankara City Hospital Bilkent
Målet med denne studien er å vurdere muligheten for å visualisere den indre thoraxarterie (ITA), etablere normogrammet for ITA pulsatilitetsindeks (PI), motstandsindeks (RI) og akselerasjon/ejeksjonstid (AT/ET) ved 24-32 uker.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Den indre thoraxarterie oppstår fra arteria subclavia som første gren. Den beveger seg nedover på innsiden av brystkassen og gir deretter fra seg seks hovedgrener; mediastinale, tymiske, perikardiakofrene, sternale, perforerende og interkostale grener.

I litteraturen er det så mange artikler som har vært fokusert på thymusstørrelse i svangerskap komplisert med diabetes mellitus, fostervekstbegrensning, prematur ruptur av membraner og så videre. Så vidt vi vet, finnes det ingen artikler om føtal ITA hvis grener er fôringskar av thymus og ITA Dopplerhastighet. Arteriene som forsyner thymus er grener av indre thorax og nedre skjoldbruskkjertelarterier. Så langt det har vært kjent, avhenger vekst av et vev av økt blodstrøm. Før de oppdager mulige blodstrømsendringer hos fostre komplisert med store obstetriske patologier, bør etterforskerne innhente normale verdier for ITA-dopplerhastighet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år til 45 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

friske fostre mellom 24. og 32. svangerskapsuke

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • singleton graviditet
  • har ingen føtale anomalier
  • friske gravide kvinner >17 og <45 år
  • mellom 24.-32. svangerskapsuke

Ekskluderingskriterier:

  • fostre med medfødt aneuploidi eller strukturell misdannelse
  • underliggende kroniske sykdommer
  • gravide kvinner komplisert med svangerskapsdiabetes, type 1-2 DM, hypertensjon (graviditetsindusert; kronisk; svangerskapsforgiftning), malignitet
  • graviditet komplisert med prematur prematur ruptur av membraner, prematur fødsel, fostervekstbegrensning og en annen obstetrisk komplikasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Doppler-indekser for indre thoraxarterie
Tidsramme: Mellom 24. og 32. svangerskapsuke
Doppler-indekser (pulsatilitetsindeks, motstandsindeks, akselerasjon og utkastingstid)
Mellom 24. og 32. svangerskapsuke
vurdering av føtal thymusstørrelse
Tidsramme: Mellom 24. og 32. svangerskapsuke
volum og omkrets og tverrdiameter
Mellom 24. og 32. svangerskapsuke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: betül yakıştıran, MD, Ankara City Hospital Bilkent
  • Hovedetterforsker: aykan yücel, professor, Ankara City Hospital Bilkent
  • Hovedetterforsker: mihriban alkan, MD, Ankara City Hospital Bilkent
  • Hovedetterforsker: seval erdinç, assoc prof, ankara city hospitalBilkent

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

28. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • internalthoracicarterydoppler

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Graviditetsrelatert

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Skrumplever, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase ved graviditet | Graviditetssykdom | AFLP - Acute Fatty Liver of Pregnancy
    Storbritannia
3
Abonnere