Ультразвуковая допплерография индексов внутренней грудной артерии плода
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Справочная информация: внутренняя грудная артерия отходит от подключичной артерии как первая ветвь. Он идет вниз по внутренней стороне грудной клетки и отдает шесть основных ветвей; медиастинальные, тимические, перикардиодиафрагмальные, стернальные, перфорантные и межреберные ветви.
В литературе очень много статей, посвященных размерам тимуса при беременности, осложненной сахарным диабетом, задержкой роста плода, преждевременным излитием плодных оболочек и так далее. Насколько нам известно, нет статьи о ВТА плода, ветвью которой являются питающие сосуды тимуса, и доплеровская скорость ВТА. Артерии, кровоснабжающие вилочковую железу, являются ветвями внутренней грудной и нижней щитовидной артерий. Насколько известно, рост ткани зависит от увеличения кровотока. Прежде чем выявить возможные изменения кровотока у плодов, осложненных тяжелой акушерской патологией, необходимо получить нормальные значения допплеровской скорости ВТА.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: betül yakıştıran, MD
- Номер телефона: +905464296321
- Электронная почта: btlengin@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: aykan yücel, professor
- Номер телефона: +905323851110
- Электронная почта: aykanyucel@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- одноплодная беременность
- отсутствие аномалий развития плода
- здоровые беременные женщины в возрасте >17 и <45 лет
- между 24-й и 32-й неделями беременности
Критерий исключения:
- плоды с врожденной анеуплоидией или структурными пороками развития
- сопутствующие хронические заболевания
- беременные, осложненные гестационным диабетом, СД 1-2 типа, артериальной гипертензией (связанной с беременностью; хронической; преэклампсией), злокачественными новообразованиями
- беременность, осложненная преждевременным излитием плодных оболочек, преждевременными родами, задержкой роста плода и другими акушерскими осложнениями
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Допплеровские индексы внутренней грудной артерии
Временное ограничение: Между 24-й и 32-й неделями беременности
|
Допплеровские показатели (пульсационный индекс, индекс резистентности, ускорение и время выброса)
|
Между 24-й и 32-й неделями беременности
|
|
оценка размера тимуса плода
Временное ограничение: Между 24-й и 32-й неделями беременности
|
объем и периметр и поперечный диаметр
|
Между 24-й и 32-й неделями беременности
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: betül yakıştıran, MD, Ankara City Hospital Bilkent
- Главный следователь: aykan yücel, professor, Ankara City Hospital Bilkent
- Главный следователь: mihriban alkan, MD, Ankara City Hospital Bilkent
- Главный следователь: seval erdinç, assoc prof, ankara city hospitalBilkent
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- internalthoracicarterydoppler
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .