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Doppler-Ultraschalluntersuchung der Indizes der fetalen inneren Brustarterie

24. Dezember 2020 aktualisiert von: Betül Yakıştıran, Ankara City Hospital Bilkent
Ziel dieser Studie ist es, die Machbarkeit der Visualisierung der inneren Brustarterie (ITA) zu beurteilen und das Normogramm für den ITA-Pulsatilitätsindex (PI), den Widerstandsindex (RI) und die Beschleunigungs-/Auswurfzeit (AT/ET) bei 24-32 zu erstellen Wochen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Die A. thoracica interna entspringt als erster Ast der A. subclavia. Es wandert an der Innenseite des Brustkorbs nach unten und gibt dann sechs Hauptäste ab; mediastinale, thymische, perikardiale, sternale, perforierende und interkostale Äste.

In der Literatur gibt es so viele Artikel, die sich mit der Größe der Thymusdrüse bei Schwangerschaften befassen, die durch Diabetes mellitus, fetale Wachstumseinschränkungen, vorzeitigen Blasensprung usw. kompliziert sind. Nach unserem besten Wissen gibt es keine Veröffentlichung über fetale ITA, deren Zweig das Versorgungsgefäß des Thymus und die ITA-Doppler-Geschwindigkeit sind. Die Arterien, die die Thymusdrüse versorgen, sind Zweige der inneren Brustarterie und der unteren Schilddrüsenarterie. Soweit bekannt, hängt das Wachstum eines Gewebes von einer erhöhten Durchblutung ab. Bevor mögliche Veränderungen des Blutflusses bei Föten mit komplizierten geburtshilflichen Pathologien festgestellt werden, sollten die Forscher normale Werte der ITA-Doppler-Geschwindigkeit ermitteln.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 45 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

gesunde Feten zwischen der 24. und 32. Schwangerschaftswoche

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einlingsschwangerschaft
  • keine fetalen Anomalien haben
  • gesunde schwangere Frauen im Alter von >17 und <45 Jahren
  • zwischen der 24. und 32. Schwangerschaftswoche

Ausschlusskriterien:

  • Feten mit angeborener Aneuploidie oder struktureller Fehlbildung
  • chronische Grunderkrankungen
  • Schwangere mit Komplikationen wie Schwangerschaftsdiabetes, Typ-1-2-Diabetes, Bluthochdruck (schwangerschaftsbedingt, chronisch, Präeklampsie) und bösartigen Erkrankungen
  • Die Schwangerschaft wird durch einen vorzeitigen Blasensprung, vorzeitige Wehen, eine Einschränkung des fetalen Wachstums und eine weitere geburtshilfliche Komplikation erschwert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Doppler-Indizes für die innere Brustarterie
Zeitfenster: Zwischen der 24. und 32. Schwangerschaftswoche
Doppler-Indizes (Pulsatilitätsindex, Widerstandsindex, Beschleunigung und Auswurfzeit)
Zwischen der 24. und 32. Schwangerschaftswoche
Beurteilung der fetalen Thymusgröße
Zeitfenster: Zwischen der 24. und 32. Schwangerschaftswoche
Volumen, Umfang und Querdurchmesser
Zwischen der 24. und 32. Schwangerschaftswoche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: betül yakıştıran, MD, Ankara City Hospital Bilkent
  • Hauptermittler: aykan yücel, professor, Ankara City Hospital Bilkent
  • Hauptermittler: mihriban alkan, MD, Ankara City Hospital Bilkent
  • Hauptermittler: seval erdinç, assoc prof, ankara city hospitalBilkent

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • internalthoracicarterydoppler

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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