Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasonograficzna ocena dopplerowska wskaźników tętnicy piersiowej wewnętrznej płodu

24 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Betül Yakıştıran, Ankara City Hospital Bilkent
Celem pracy jest ocena możliwości uwidocznienia tętnicy piersiowej wewnętrznej (ITA), ustalenie normogramu dla wskaźnika pulsacji ITA (PI), wskaźnika oporu (RI) oraz czasu przyspieszenia/wyrzutu (AT/ET) na poziomie 24-32 tygodnie.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Wstęp: Tętnica piersiowa wewnętrzna jako pierwsze odchodzi od tętnicy podobojczykowej. Wędruje w dół po wewnętrznej stronie klatki piersiowej, a następnie wydziela sześć głównych gałęzi; gałęzie śródpiersia, grasicy, osierdzia, mostka, przeszywające i międzyżebrowe.

W literaturze istnieje wiele artykułów poświęconych wielkości grasicy w ciążach powikłanych cukrzycą, ograniczeniem wzrostu płodu, przedwczesnym pęknięciem błon płodowych i tak dalej. O ile nam wiadomo, nie ma pracy dotyczącej płodowej ITA, której gałęzie zasilają naczynie grasicy i prędkość ITA Dopplera. Tętnice zaopatrujące grasicę to gałęzie tętnic piersiowych wewnętrznych i tętnic tarczowych dolnych. O ile wiadomo, wzrost tkanki zależy od zwiększonego przepływu krwi. Przed wykryciem ewentualnych zmian w przepływie krwi u płodów powikłanych dużymi patologiami położniczymi, badacze powinni uzyskać prawidłowe wartości prędkości ITA Dopplera.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 45 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

zdrowych płodów między 24 a 32 tygodniem ciąży

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ciąża pojedyncza
  • bez wad płodu
  • zdrowych kobiet w ciąży w wieku >17 i <45 lat
  • między 24 a 32 tygodniem ciąży

Kryteria wyłączenia:

  • płody z wrodzoną aneuploidią lub wadami strukturalnymi
  • leżących u podstaw chorób przewlekłych
  • kobiety w ciąży powikłane cukrzycą ciążową, cukrzycą typu 1-2, nadciśnieniem tętniczym (indukowanym ciążą; przewlekłym; stanem przedrzucawkowym), nowotworem złośliwym
  • ciąża powikłana przedwczesnym pęknięciem błon płodowych, porodem przedwczesnym, ograniczeniem wzrostu płodu i innym powikłaniem położniczym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźniki Dopplera dla tętnicy piersiowej wewnętrznej
Ramy czasowe: Między 24 a 32 tygodniem ciąży
Wskaźniki Dopplera (wskaźnik pulsacji, wskaźnik oporu, przyspieszenie i czas wyrzutu)
Między 24 a 32 tygodniem ciąży
ocena wielkości grasicy płodu
Ramy czasowe: Między 24 a 32 tygodniem ciąży
objętość i obwód oraz średnica poprzeczek
Między 24 a 32 tygodniem ciąży

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: betül yakıştıran, MD, Ankara City Hospital Bilkent
  • Główny śledczy: aykan yücel, professor, Ankara City Hospital Bilkent
  • Główny śledczy: mihriban alkan, MD, Ankara City Hospital Bilkent
  • Główny śledczy: seval erdinç, assoc prof, ankara city hospitalBilkent

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • internalthoracicarterydoppler

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj