Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Doppler Ultrasonografische beoordeling van foetale interne thoracale arterie-indexen

24 december 2020 bijgewerkt door: Betül Yakıştıran, Ankara City Hospital Bilkent
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid te beoordelen van het visualiseren van de interne thoracale arterie (ITA), het vaststellen van het normogram voor ITA pulsatiliteitsindex (PI), weerstandsindex (RI) en acceleratie/ejectietijd (AT/ET) op 24-32 uur. weken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: De arteria thoracicus interna ontspringt als eerste tak uit de arteria subclavia. Het beweegt naar beneden aan de binnenkant van de ribbenkast en geeft dan zes hoofdtakken af; mediastinale, thymische, pericardiacofrene, sternale, perforerende en intercostale takken.

In de literatuur zijn er zoveel artikelen die zijn gericht op de grootte van de thymus bij zwangerschappen gecompliceerd door diabetes mellitus, groeivertraging van de foetus, vroegtijdig breken van de vliezen, enzovoort. Voor zover wij weten, is er geen artikel over foetale ITA waarvan de tak het voedingsvat van de thymus en ITA Doppler-snelheid is. De slagaders die de thymus voeden, zijn takken van de interne thoracale en inferieure schildklierslagaders. Voor zover bekend is de groei van een weefsel afhankelijk van een verhoogde doorbloeding. Alvorens mogelijke veranderingen in de bloedstroom te detecteren bij foetussen die gecompliceerd zijn door grote obstetrische pathologieën, moeten de onderzoekers normale waarden van de ITA Doppler-snelheid verkrijgen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar tot 45 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gezonde foetussen tussen de 24e en 32e zwangerschapsweek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • eenling zwangerschap
  • zonder foetale afwijkingen
  • gezonde zwangere vrouwen van >17 en <45 jaar
  • tussen de 24e en 32e zwangerschapsweek

Uitsluitingscriteria:

  • foetussen met aangeboren aneuploïdie of structurele misvorming
  • onderliggende chronische ziekten
  • zwangere vrouwen gecompliceerd door zwangerschapsdiabetes, diabetes mellitus type 1-2, hypertensie (zwangerschapsgeïnduceerd; chronisch; pre-eclampsie), maligniteit
  • zwangerschap gecompliceerd met vroegtijdige voortijdige breuk van de vliezen, vroeggeboorte, foetale groeivertraging en een andere verloskundige complicatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Doppler-indices voor interne thoracale slagader
Tijdsspanne: Tussen de 24e en 32e zwangerschapsweek
Doppler-indices (pulsatiliteitsindex, weerstandsindex, versnelling en uitwerptijd)
Tussen de 24e en 32e zwangerschapsweek
beoordeling van de grootte van de foetale thymus
Tijdsspanne: Tussen de 24e en 32e zwangerschapsweek
volume en omtrek en transversale diameter
Tussen de 24e en 32e zwangerschapsweek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: betül yakıştıran, MD, Ankara City Hospital Bilkent
  • Hoofdonderzoeker: aykan yücel, professor, Ankara City Hospital Bilkent
  • Hoofdonderzoeker: mihriban alkan, MD, Ankara City Hospital Bilkent
  • Hoofdonderzoeker: seval erdinç, assoc prof, ankara city hospitalBilkent

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • internalthoracicarterydoppler

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren