Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sikiön sisäisten rintakehän valtimoiden indeksien Doppler-ultraääniarviointi

torstai 24. joulukuuta 2020 päivittänyt: Betül Yakıştıran, Ankara City Hospital Bilkent
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida sisäisen rintavaltimon (ITA) visualisoinnin toteutettavuutta, määrittää normogrammi ITA-pulsatiteettiindeksille (PI), vastusindeksille (RI) ja kiihtyvyys/poistoajalle (AT/ET) klo 24-32. viikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Sisäinen rintavaltimo syntyy subclavian valtimosta ensimmäisenä haarana. Se kulkee alaspäin rintakehän sisäpuolella ja muodostaa sitten kuusi päähaaraa; välikarsinan, kateenkorvan, perikardiakofreeniset, rintalastan, rei'ittävät ja kylkiluiden väliset oksat.

Kirjallisuudessa on niin monia artikkeleita, jotka ovat keskittyneet kateenkorvan kokoon diabeteksen aiheuttamissa raskauksissa, sikiön kasvun rajoittumiseen, ennenaikaiseen kalvon repeämiseen ja niin edelleen. Tietojemme mukaan ei ole olemassa paperia sikiön ITA:sta, jonka haarat syöttävät kateenkorvan ja ITA Doppler -nopeuden. Kateenkorvaa syöttävät valtimot ovat sisäisten rintakehän ja kilpirauhasen alempien valtimoiden haaroja. Sikäli kuin on tiedetty, kudoksen kasvu riippuu lisääntyneestä verenkierrosta. Ennen kuin havaitsevat mahdolliset verenvirtauksen muutokset sikiöissä, joihin liittyy suuria synnytyssairauksia, tutkijoiden tulee saada normaaliarvot ITA Doppler -nopeudesta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 45 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

terveet sikiöt 24. ja 32. raskausviikon välillä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yksittäinen raskaus
  • joilla ei ole sikiön epämuodostumia
  • terveet raskaana olevat naiset ovat yli 17- ja <45-vuotiaita
  • raskausviikkojen 24-32 välillä

Poissulkemiskriteerit:

  • sikiöt, joilla on synnynnäinen aneuploidia tai rakenteellisia epämuodostumia
  • kroonisia perussairauksia
  • raskaana olevat naiset, joilla on raskausdiabetes, tyypin 1-2 DM, verenpainetauti (raskauden aiheuttama; krooninen; preeklampsia), pahanlaatuinen kasvain
  • raskaus, joka on monimutkainen ennenaikaisen kalvojen repeämisen, ennenaikaisen synnytyksen, sikiön kasvun rajoittumisen ja toisen synnytyskomplikaatioiden kanssa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Doppler-indeksit sisäiselle rintavaltimolle
Aikaikkuna: 24. ja 32. raskausviikkojen välillä
Doppler-indeksit (sykevyysindeksi, vastusindeksi, kiihtyvyys ja poistoaika)
24. ja 32. raskausviikkojen välillä
sikiön kateenkorvan koon arviointi
Aikaikkuna: 24. ja 32. raskausviikkojen välillä
tilavuus ja ympärysmitta sekä poikittaishalkaisija
24. ja 32. raskausviikkojen välillä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: betül yakıştıran, MD, Ankara City Hospital Bilkent
  • Päätutkija: aykan yücel, professor, Ankara City Hospital Bilkent
  • Päätutkija: mihriban alkan, MD, Ankara City Hospital Bilkent
  • Päätutkija: seval erdinç, assoc prof, ankara city hospitalBilkent

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 28. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • internalthoracicarterydoppler

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa