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开发肿瘤机会成本评估工具

2025年4月28日 更新者:Thomas Jefferson University

开发肿瘤机会成本评估工具 (OOCAT)

本研究开发并测试了一种工具来衡量癌症患者的机会成本,称为肿瘤机会成本评估工具 (OOCAT)。 患者在寻求癌症治疗时会经历巨大的成本,包括直接经济成本和间接成本。 虽然护理对患者的直接财务影响受到越来越多的关注,但机会成本等其他重要后果在很大程度上仍未衡量。 机会成本是一个经济学术语,指的是当选择一个选项时,其他选项的潜在利益损失——如果资源用于一个目的,它们将不再可用于下一个最佳选项。 从这项研究中获得的信息和知识可能有助于研究人员开发 OOCAT,这可能使他们能够了解每位患者的治疗机会成本。 然后,OOCAT 不仅可以用于确定最适合患者的药物,还可以用于确定最佳的综合治疗计划,使他们能够在正确的时间、正确的地点获得正确的治疗。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
        • Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

在 Jefferson Center City、Jefferson Methodist Hospital 或 Jefferson Abington 接受癌症治疗的患者

描述

纳入标准:

  • 在 3 个参与地点之一接受癌症治疗(杰斐逊中心城、杰斐逊卫理公会医院、杰斐逊阿宾顿)
  • 英语会话
  • 能够出席和参与焦点小组

排除标准:

  • 在提到的以外的杰斐逊网站上接受治疗
  • 非英语口语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
卫生服务研究(焦点小组、访谈、OOCAT)

焦点小组:患者参加超过 60-90 分钟的焦点小组会议。

认知访谈:患者完成关于 OOCAT 的清晰度、可解释性和易用性的认知访谈。

可行性测试:根据患者的偏好,患者可以在护理点、在线或通过电话接受 OOCAT。

参加焦点小组
完成认知访谈
接收OOCAT
其他名称:
  • 临床评估工具、临床评估工具、临床或研究评估工具

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与肿瘤治疗相关的患者层面的机会成本
大体时间:1天面试
有助于机会成本的患者识别主题将通过患者焦点小组生成
1天面试
开发肿瘤机会成本评估工具 (OOCAT)
大体时间:1天面试
将主题组织到域中,并将生成代表每个主题的项目,以包含在旨在衡量患者寻求护理机会成本的工具中。 将对来自癌症中心的随机抽样患者进行认知访谈,以测试初始仪器项目,以确保每个项目的内容有效性和清晰度。
1天面试
OOCAT的实施
大体时间:OOCAT 管理 1 天
将测试在 Jefferson Health System 接受肿瘤护理的患者开发的仪器,以收集初步数据,告知量表的可靠性,以衡量寻求护理的机会成本。
OOCAT 管理 1 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月21日

初级完成 (实际的)

2021年5月11日

研究完成 (实际的)

2021年7月31日

研究注册日期

首次提交

2020年12月7日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月4日

首次发布 (实际的)

2021年1月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月28日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 19G.854
  • JT 14788 (其他标识符:JeffTrial Number)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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