Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка инструмента оценки альтернативной стоимости онкологии

28 апреля 2025 г. обновлено: Thomas Jefferson University

Разработка инструмента оценки альтернативных затрат в онкологии (OOCAT)

В этом исследовании разрабатывается и тестируется инструмент для измерения альтернативных издержек, который называется Инструмент оценки альтернативных издержек в онкологии (OOCAT) у онкологических больных. Пациенты несут значительные расходы, как прямые финансовые, так и косвенные, связанные с обращением за лечением рака. В то время как непосредственному финансовому влиянию лечения на пациентов уделяется повышенное внимание, другие важные последствия, такие как альтернативные издержки, остаются в значительной степени неизмеренными. Альтернативная стоимость — это экономический термин, который относится к потере потенциальных выгод от других вариантов при выборе одного варианта: если ресурсы используются для одной цели, они больше не доступны для следующего наилучшего варианта. Информация и знания, полученные в результате этого исследования, могут помочь исследователям разработать OOCAT, что позволит им понять альтернативную стоимость лечения для каждого пациента. Затем OOCAT можно использовать для определения не только лучших лекарств для пациентов, но и лучшего комплексного плана лечения, который позволит им получить правильное лечение в нужном месте в нужное время.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19107
        • Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, лечившиеся от рака в Jefferson Center City, Jefferson Methodist Hospital или Jefferson Abington.

Описание

Критерии включения:

  • Лечение рака в одном из 3 участвующих центров (Джефферсон Сентер Сити, Методистская больница Джефферсона, Джефферсон Абингтон)
  • англоговорящий
  • Возможность присутствовать и участвовать в фокус-группе

Критерий исключения:

  • Лечение на сайте Джефферсона, отличном от упомянутого
  • Не говорящий по-английски

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Health Services Research (фокус-группа, интервью, OOCAT)

ФОКУС-ГРУППА: Пациенты участвуют в сеансе фокус-группы в течение 60-90 минут.

КОГНИТИВНОЕ ИНТЕРВЬЮ: Пациенты проходят когнитивное интервью о ясности, интерпретируемости и простоте использования OOCAT.

ПРОВЕРКА ВЫПОЛНЯЕМОСТИ: Пациенты получают OOCAT по месту оказания медицинской помощи, через Интернет или по телефону, в зависимости от предпочтений пациента.

Принять участие в фокус-группе
Полное когнитивное интервью
Получить ООКАТ
Другие имена:
  • Инструмент клинической оценки, Инструмент клинической оценки, Инструмент клинической или исследовательской оценки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Альтернативные издержки на уровне пациента, связанные с онкологической помощью
Временное ограничение: 1 день интервью
Определенные пациентами темы, которые способствуют альтернативным издержкам, будут создаваться с помощью фокус-групп пациентов.
1 день интервью
Разработка инструмента оценки альтернативных затрат в онкологии (OOCAT)
Временное ограничение: 1 день интервью
Организует темы в домены и создаст элементы, представляющие каждую из тем, для включения в инструмент, предназначенный для измерения альтернативных затрат пациентов на обращение за медицинской помощью. Проведет когнитивные интервью со случайной выборкой пациентов из онкологического центра, чтобы протестировать первоначальные элементы инструментов, чтобы обеспечить достоверность содержания и ясность каждого элемента.
1 день интервью
Внедрение ООСАТ
Временное ограничение: 1 день администрирования OOCAT
Будет протестирован инструмент в том виде, в котором он был разработан, на пациентах, получающих онкологическую помощь в рамках системы здравоохранения Джефферсона, для сбора предварительных данных, информирующих о надежности шкалы для измерения альтернативных издержек обращения за медицинской помощью.
1 день администрирования OOCAT

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 мая 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 19G.854
  • JT 14788 (Другой идентификатор: JeffTrial Number)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться