Desenvolvimento da Ferramenta de Avaliação de Custo de Oportunidade em Oncologia
28 de abril de 2025 atualizado por: Thomas Jefferson University
Desenvolvimento da Ferramenta de Avaliação de Custo de Oportunidade de Oncologia (OOCAT)
Este estudo desenvolve e testa um instrumento para medir custos de oportunidade chamado Oncology Opportunity Cost Assessment Tool (OOCAT) em pacientes com câncer.
Os pacientes experimentam custos significativos, tanto financeiros diretos quanto custos indiretos, associados à busca de tratamento contra o câncer.
Enquanto o impacto financeiro direto do atendimento aos pacientes está recebendo maior atenção, outras consequências importantes, como o custo de oportunidade, permanecem amplamente não mensuradas.
Custo de oportunidade é um termo econômico que se refere à perda de benefícios potenciais de outras opções quando uma opção é escolhida - se os recursos são usados para um propósito, eles não estão mais disponíveis para a próxima melhor opção.
As informações e conhecimentos adquiridos com este estudo podem ajudar os pesquisadores a desenvolver o OOCAT, o que pode permitir que eles entendam o custo de oportunidade do tratamento para cada paciente.
O OOCAT pode então ser usado para determinar não apenas os melhores medicamentos para os pacientes, mas também o melhor plano de tratamento abrangente que lhes permitirá obter o tratamento certo no lugar certo na hora certa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes tratados de câncer em Jefferson Center City, Jefferson Methodist Hospital ou Jefferson Abington
Descrição
Critério de inclusão:
- Tratamento de câncer em um dos 3 locais participantes (Jefferson Center City, Jefferson Methodist Hospital, Jefferson Abington)
- falando inglês
- Capaz de participar e participar de um grupo focal
Critério de exclusão:
- Tratado em um local de Jefferson diferente dos mencionados
- Não fala inglês
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pesquisa em Serviços de Saúde (grupo focal, entrevista, OOCAT)
GRUPO DE FOCO: Os pacientes participam da sessão de grupo de foco durante 60-90 minutos. ENTREVISTA COGNITIVA: Os pacientes completam a entrevista cognitiva sobre a clareza, interpretabilidade e facilidade de uso do OOCAT. TESTE DE VIABILIDADE: Os pacientes recebem OOCAT no ponto de atendimento, online ou por telefone, de acordo com a preferência dos pacientes. |
Participe do grupo focal
Entrevista cognitiva completa
Receber OOCAT
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Custos de oportunidade no nível do paciente associados aos cuidados oncológicos
Prazo: 1 dia de entrevista
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Os temas identificados pelo paciente que contribuem para o custo de oportunidade serão gerados por meio de grupos focais de pacientes
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1 dia de entrevista
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Desenvolvimento da Ferramenta de Avaliação de Custo de Oportunidade de Oncologia (OOCAT)
Prazo: 1 dia de entrevista
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Organizará os temas em domínios e gerará itens representando cada um dos temas para inclusão em um instrumento projetado para medir o custo de oportunidade do paciente em procurar atendimento.
Realizará entrevistas cognitivas com uma amostragem aleatória de pacientes do centro oncológico para testar os itens iniciais do instrumento para garantir a validade de conteúdo e clareza de cada item.
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1 dia de entrevista
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Implementação do OOCAT
Prazo: 1 dia de administração de OOCAT
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Irá testar o instrumento desenvolvido com pacientes que recebem atendimento oncológico no Jefferson Health System para coletar dados preliminares que informem a confiabilidade da escala para medir o custo de oportunidade de procurar atendimento.
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1 dia de administração de OOCAT
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de novembro de 2019
Conclusão Primária (Real)
11 de maio de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
5 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 19G.854
- JT 14788 (Outro identificador: JeffTrial Number)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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