Développement de l'outil d'évaluation des coûts d'opportunité en oncologie
28 avril 2025 mis à jour par: Thomas Jefferson University
Développement de l'outil d'évaluation des coûts d'opportunité en oncologie (OOCAT)
Cette étude développe et teste un instrument pour mesurer les coûts d'opportunité appelé l'outil d'évaluation des coûts d'opportunité en oncologie (OOCAT) chez les patients atteints de cancer.
Les patients subissent des coûts importants, tant financiers directs qu'indirects, associés à la recherche d'un traitement contre le cancer.
Alors que l'impact financier direct des soins sur les patients fait l'objet d'une attention accrue, d'autres conséquences importantes, telles que le coût d'opportunité, restent largement non mesurées.
Le coût d'opportunité est un terme économique qui fait référence à la perte des avantages potentiels d'autres options lorsqu'une option est choisie - si les ressources sont utilisées à une fin, elles ne sont plus disponibles pour la meilleure option suivante.
Les informations et les connaissances acquises grâce à cette étude peuvent aider les chercheurs à développer l'OOCAT, ce qui peut leur permettre de comprendre le coût d'opportunité du traitement pour chaque patient.
L'OOCAT peut ensuite être utilisé pour déterminer non seulement les meilleurs médicaments pour les patients, mais également le meilleur plan de traitement complet qui leur permettra d'obtenir le bon traitement au bon endroit et au bon moment.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients traités pour un cancer au Jefferson Center City, au Jefferson Methodist Hospital ou au Jefferson Abington
La description
Critère d'intégration:
- Traité pour un cancer dans l'un des 3 sites participants (Jefferson Center City, Jefferson Methodist Hospital, Jefferson Abington)
- anglophone
- Capable d'assister et de participer à un groupe de discussion
Critère d'exclusion:
- Traité sur un site Jefferson autre que ceux mentionnés
- Non anglophone
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Recherche sur les services de santé (groupe de discussion, entrevue, OOCAT)
GROUPE DE DISCUSSION : Les patients participent à une session de groupe de discussion pendant 60 à 90 minutes. INTERVIEW COGNITIVE : Les patients complètent l'entretien cognitif sur la clarté, l'interprétabilité et la facilité d'utilisation de l'OOCAT. TEST DE FAISABILITÉ : Les patients reçoivent l'OOCAT au point de service, en ligne ou par téléphone, selon la préférence des patients. |
Participer au groupe de discussion
Entretien cognitif complet
Recevoir OOCAT
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Coûts d'opportunité au niveau du patient associés aux soins en oncologie
Délai: 1 jour d'entretien
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Les thèmes identifiés par les patients qui contribuent au coût d'opportunité seront générés via des groupes de discussion de patients
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1 jour d'entretien
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Développement de l'outil d'évaluation des coûts d'opportunité en oncologie (OOCAT)
Délai: 1 jour d'entretien
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Organisera les thèmes en domaines et générera des éléments représentant chacun des thèmes à inclure dans un instrument conçu pour mesurer le coût d'opportunité pour le patient de rechercher des soins.
Réalisera des entretiens cognitifs avec un échantillon aléatoire de patients du centre de cancérologie pour tester les éléments initiaux de l'instrument afin d'assurer la validité du contenu et la clarté de chaque élément.
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1 jour d'entretien
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Mise en œuvre de l'OOCAT
Délai: 1 jour d'administration OOCAT
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Testera l'instrument tel qu'il a été développé avec des patients recevant des soins en oncologie dans le système de santé de Jefferson afin de recueillir des données préliminaires informant la fiabilité de l'échelle pour mesurer le coût d'opportunité de la recherche de soins.
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1 jour d'administration OOCAT
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 novembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
11 mai 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2021
Première publication (Réel)
5 janvier 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 19G.854
- JT 14788 (Autre identifiant: JeffTrial Number)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .