Opracowanie narzędzia do oceny kosztów alternatywnych w onkologii
28 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Thomas Jefferson University
Opracowanie narzędzia do oceny kosztów alternatywnych w onkologii (OOCAT)
W ramach tego badania opracowano i przetestowano narzędzie do pomiaru kosztów alternatywnych zwane Oncology Opportunity Cost Assessment Tool (OOCAT) u pacjentów z rakiem.
Pacjenci ponoszą znaczne koszty, zarówno bezpośrednie finansowe, jak i pośrednie, związane z poszukiwaniem leczenia onkologicznego.
Chociaż zwraca się coraz większą uwagę na bezpośredni wpływ finansowy opieki na pacjentów, inne ważne konsekwencje, takie jak koszt alternatywny, pozostają w dużej mierze niezmierzone.
Koszt alternatywny to termin ekonomiczny, który odnosi się do utraty potencjalnych korzyści z innych opcji, gdy wybrana jest jedna opcja - jeśli zasoby są wykorzystywane do jednego celu, nie są już dostępne dla następnej najlepszej opcji.
Informacje i wiedza zdobyte podczas tego badania mogą pomóc naukowcom w opracowaniu OOCAT, co może pozwolić im zrozumieć alternatywny koszt leczenia dla każdego pacjenta.
OOCAT może być następnie wykorzystany do określenia nie tylko najlepszych leków dla pacjentów, ale także najlepszego kompleksowego planu leczenia, który pozwoli im uzyskać właściwe leczenie we właściwym miejscu we właściwym czasie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci leczeni z powodu raka w Jefferson Center City, Jefferson Methodist Hospital lub Jefferson Abington
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Leczenie raka w jednym z 3 uczestniczących ośrodków (Jefferson Center City, Jefferson Methodist Hospital, Jefferson Abington)
- mówiący po angielsku
- Potrafi uczestniczyć i uczestniczyć w grupie fokusowej
Kryteria wyłączenia:
- Leczenie w innym miejscu Jeffersona niż wymienione
- Nieanglojęzyczny
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Health Services Research (grupa fokusowa, wywiad, OOCAT)
GRUPA FOKUSOWA: Pacjenci uczestniczą w sesji grupy fokusowej trwającej 60-90 minut. WYWIAD POZNAWCZY: Pacjenci wypełniają wywiad poznawczy dotyczący przejrzystości, możliwości interpretacji i łatwości korzystania z OOCAT. TESTOWANIE WYKONALNOŚCI: Pacjenci otrzymują OOCAT w miejscu opieki, online lub telefonicznie, zgodnie z preferencjami pacjentów. |
Weź udział w grupie fokusowej
Kompletny wywiad poznawczy
Odbierz OOCAT
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Koszty alternatywne na poziomie pacjenta związane z opieką onkologiczną
Ramy czasowe: 1 dzień wywiadu
|
Tematy zidentyfikowane przez pacjentów, które przyczyniają się do kosztów alternatywnych, zostaną wygenerowane za pośrednictwem grup fokusowych pacjentów
|
1 dzień wywiadu
|
|
Opracowanie narzędzia do oceny kosztów alternatywnych w onkologii (OOCAT)
Ramy czasowe: 1 dzień wywiadu
|
Zorganizuje tematy w domeny i wygeneruje elementy reprezentujące każdy z tematów do włączenia do instrumentu przeznaczonego do pomiaru alternatywnych kosztów poszukiwania opieki przez pacjenta.
Przeprowadzi wywiady kognitywne z losową próbką pacjentów z ośrodka onkologicznego, aby przetestować początkowe elementy instrumentu, aby zapewnić ważność treści i przejrzystość każdego elementu.
|
1 dzień wywiadu
|
|
Implementacja OOCAT
Ramy czasowe: 1 Dzień administracji OOCAT
|
Przetestuje opracowane narzędzie z pacjentami otrzymującymi opiekę onkologiczną w Jefferson Health System, aby zebrać wstępne dane informujące o wiarygodności skali do pomiaru kosztu alternatywnego poszukiwania opieki.
|
1 Dzień administracji OOCAT
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 listopada 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
11 maja 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 lipca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 grudnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 stycznia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 stycznia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 19G.854
- JT 14788 (Inny identyfikator: JeffTrial Number)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .