Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af Oncology Opportunity Cost Assessment Tool

28. april 2025 opdateret af: Thomas Jefferson University

Udvikling af Oncology Opportunity Cost Assessment Tool (OOCAT)

Denne undersøgelse udvikler og tester et instrument til at måle alternativomkostninger kaldet Oncology Opportunity Cost Assessment Tool (OOCAT) hos cancerpatienter. Patienterne oplever betydelige omkostninger, både direkte økonomiske såvel som indirekte omkostninger, forbundet med at søge kræftbehandling. Mens den direkte økonomiske indvirkning af pleje på patienterne får øget opmærksomhed, er andre vigtige konsekvenser, såsom mulighedsomkostninger, stort set umålte. Mulighedsomkostninger er et økonomisk begreb, der refererer til tabet af potentielle fordele fra andre muligheder, når én mulighed er valgt – hvis ressourcer bruges til ét formål, er de ikke længere tilgængelige for den næstbedste mulighed. Informationen og viden opnået fra denne undersøgelse kan hjælpe forskere med at udvikle OOCAT, som kan give dem mulighed for at forstå alternativomkostningerne ved behandling for hver patient. OOCAT kan derefter bruges til at bestemme ikke kun den bedste medicin til patienter, men også den bedste omfattende behandlingsplan, der vil give dem mulighed for at få den rigtige behandling på det rigtige sted på det rigtige tidspunkt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
        • Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter behandlet for kræft på Jefferson Center City, Jefferson Methodist Hospital eller Jefferson Abington

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Behandlet for kræft på et af de 3 deltagende steder (Jefferson Center City, Jefferson Methodist Hospital, Jefferson Abington)
  • engelsktalende
  • Kan deltage og deltage i en fokusgruppe

Ekskluderingskriterier:

  • Behandlet på et andet Jefferson-sted end de nævnte
  • Ikke-engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Sundhedstjenesteforskning (fokusgruppe, interview, OOCAT)

FOKUSGRUPPE: Patienter deltager i fokusgruppesession over 60-90 minutter.

KOGNITIVT INTERVIEW: Patienter gennemfører kognitivt interview om klarheden, fortolkningen og brugervenligheden af ​​OOCAT.

FEASIBILITY TEST: Patienter modtager OOCAT på plejestedet, online eller via telefon, alt efter patientens præference.
Adfærdsmæssigt: Fokusgruppe
Deltage i fokusgruppe
Andet: Interview
Komplet kognitivt interview
Andet: Værktøj til forskning eller klinisk vurdering
Modtag OOCAT
Andre navne:
  • Clinical Assessment Tool, Clinical Assessment Tool, Clinical eller Research Assessment Tool

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mulighedsomkostninger på patientniveau forbundet med onkologisk behandling
Tidsramme: 1 dag til samtale
Patientidentificerede temaer, der bidrager til alternativomkostninger, vil blive genereret via patientfokusgrupper
1 dag til samtale
Udvikling af Oncology Opportunity Cost Assessment Tool (OOCAT)
Tidsramme: 1 dag til samtale
Vil organisere temaer i domæner og vil generere elementer, der repræsenterer hvert af temaerne til inklusion i et instrument designet til at måle patientens mulighedsomkostninger ved at søge pleje. Vil udføre kognitive interviews med et tilfældigt udvalg af patienter fra kræftcentret for at teste indledende instrumentelementer for at sikre indholdsvaliditet og klarhed af hvert element.
1 dag til samtale
Implementering af OOCAT
Tidsramme: 1 Dag med OOCAT-administration
Vil teste instrumentet, som det er udviklet med patienter, der modtager onkologisk behandling på tværs af Jefferson Health System for at indsamle foreløbige data, der informerer om pålideligheden af ​​skalaen for at måle alternative omkostninger ved at søge pleje.
1 Dag med OOCAT-administration

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 19G.854
  • JT 14788 (Anden identifikator: JeffTrial Number)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fokusgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner