Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling van de Oncology Opportunity Cost Assessment Tool

28 april 2025 bijgewerkt door: Thomas Jefferson University

Ontwikkeling van de Oncology Opportunity Cost Assessment Tool (OOCAT)

Deze studie ontwikkelt en test een instrument om alternatieve kosten te meten, de Oncology Opportunity Cost Assessment Tool (OOCAT) bij kankerpatiënten. Patiënten ervaren aanzienlijke kosten, zowel directe financiële als indirecte kosten, in verband met het zoeken naar kankerbehandeling. Hoewel de directe financiële impact van zorg op patiënten steeds meer aandacht krijgt, blijven andere belangrijke gevolgen, zoals alternatieve kosten, grotendeels ongemeten. Opportuniteitskosten zijn een economische term die verwijst naar het verlies van potentiële voordelen van andere opties wanneer één optie wordt gekozen - als middelen voor één doel worden gebruikt, zijn ze niet langer beschikbaar voor de volgende beste optie. De informatie en kennis die uit deze studie is opgedaan, kan onderzoekers helpen bij het ontwikkelen van de OOCAT, waardoor ze de alternatieve behandelingskosten voor elke patiënt kunnen begrijpen. De OOCAT kan dan worden gebruikt om niet alleen de beste medicijnen voor patiënten te bepalen, maar ook het beste uitgebreide behandelplan waarmee ze de juiste behandeling op het juiste moment op de juiste plaats kunnen krijgen.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
        • Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten behandeld voor kanker in Jefferson Center City, Jefferson Methodist Hospital of Jefferson Abington

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Behandeld voor kanker op een van de 3 deelnemende locaties (Jefferson Center City, Jefferson Methodist Hospital, Jefferson Abington)
  • Engels sprekende
  • In staat zijn om een ​​focusgroep bij te wonen en eraan deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • Behandeld op een andere Jefferson-site dan de genoemde
  • Niet-Engels sprekend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Health Services Research (focusgroep, interview, OOCAT)

FOCUSGROEP: Patiënten nemen deel aan focusgroepsessies gedurende 60-90 minuten.

COGNITIEF INTERVIEW: Patiënten voeren een cognitief interview uit over de duidelijkheid, interpreteerbaarheid en het gebruiksgemak van de OOCAT.

HAALBAARHEIDSTESTEN: Patiënten ontvangen OOCAT op het zorgpunt, online of telefonisch, afhankelijk van de voorkeur van de patiënt.

Deelnemen aan focusgroep
Compleet cognitief interview
OOCAT ontvangen
Andere namen:
  • Klinische beoordelingstool, klinische beoordelingstool, klinische of onderzoeksbeoordelingstool

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Opportuniteitskosten op patiëntniveau in verband met oncologische zorg
Tijdsspanne: 1 interviewdag
Patiënt-geïdentificeerde thema's die bijdragen aan alternatieve kosten zullen worden gegenereerd via focusgroepen voor patiënten
1 interviewdag
Ontwikkeling van de Oncology Opportunity Cost Assessment Tool (OOCAT)
Tijdsspanne: 1 interviewdag
Organiseert thema's in domeinen en genereert items die elk van de thema's vertegenwoordigen voor opname in een instrument dat is ontworpen om de alternatieve kosten van het zoeken naar zorg voor patiënten te meten. Voert cognitieve interviews uit met een willekeurige steekproef van patiënten uit het kankercentrum om de eerste instrumentitems te testen om de inhoudsvaliditeit en duidelijkheid van elk item te waarborgen.
1 interviewdag
Implementatie van OOCAT
Tijdsspanne: 1 dag OOCAT-toediening
Test het instrument zoals ontwikkeld met patiënten die oncologische zorg ontvangen in het hele Jefferson Health System om voorlopige gegevens te verzamelen die de betrouwbaarheid van de schaal informeren om de alternatieve kosten van het zoeken naar zorg te meten.
1 dag OOCAT-toediening

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 mei 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 19G.854
  • JT 14788 (Andere identificatie: JeffTrial Number)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren