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Entwicklung des Onkologie-Opportunity-Cost-Assessment-Tools

28. April 2025 aktualisiert von: Thomas Jefferson University

Entwicklung des Oncology Opportunity Cost Assessment Tool (OOCAT)

Diese Studie entwickelt und testet ein Instrument zur Messung der Opportunitätskosten namens Oncology Opportunity Cost Assessment Tool (OOCAT) bei Krebspatienten. Für Patienten entstehen erhebliche Kosten, sowohl direkte finanzielle als auch indirekte Kosten, die mit der Suche nach einer Krebsbehandlung verbunden sind. Während den direkten finanziellen Auswirkungen der Pflege auf die Patienten zunehmend Aufmerksamkeit geschenkt wird, bleiben andere wichtige Konsequenzen, wie etwa Opportunitätskosten, weitgehend unberücksichtigt. Opportunitätskosten sind ein ökonomischer Begriff, der sich auf den Verlust potenzieller Vorteile anderer Optionen bezieht, wenn eine Option gewählt wird – wenn Ressourcen für einen Zweck verwendet werden, stehen sie für die nächstbeste Option nicht mehr zur Verfügung. Die aus dieser Studie gewonnenen Informationen und Erkenntnisse können Forschern bei der Entwicklung des OOCAT helfen, der es ihnen ermöglichen könnte, die Opportunitätskosten der Behandlung für jeden Patienten zu verstehen. Mithilfe des OOCAT können dann nicht nur die besten Medikamente für Patienten ermittelt werden, sondern auch der beste umfassende Behandlungsplan, der es ihnen ermöglicht, die richtige Behandlung zur richtigen Zeit am richtigen Ort zu erhalten.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
        • Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die im Jefferson Center City, Jefferson Methodist Hospital oder Jefferson Abington wegen Krebs behandelt werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wurde an einem der drei teilnehmenden Standorte (Jefferson Center City, Jefferson Methodist Hospital, Jefferson Abington) wegen Krebs behandelt.
  • Englisch sprechend
  • Kann an einer Fokusgruppe teilnehmen und daran teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • Behandelt an einem anderen Jefferson-Standort als den genannten
  • Nicht Englisch sprechend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Versorgungsforschung (Fokusgruppe, Interview, OOCAT)

FOKUSGRUPPE: Die Patienten nehmen über 60–90 Minuten an einer Fokusgruppensitzung teil.

KOGNITIVES INTERVIEW: Die Patienten führen ein kognitives Interview zur Klarheit, Interpretierbarkeit und Benutzerfreundlichkeit des OOCAT durch.

MACHBARKEITSPRÜFUNG: Patienten erhalten OOCAT am Point of Care, online oder per Telefon, je nach Wunsch des Patienten.

Nehmen Sie an der Fokusgruppe teil
Vollständiges kognitives Interview
Erhalten Sie OOCAT
Andere Namen:
  • Klinisches Bewertungstool, klinisches Bewertungstool, klinisches oder Forschungsbewertungstool

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Opportunitätskosten auf Patientenebene im Zusammenhang mit der onkologischen Versorgung
Zeitfenster: 1 Tag Interview
Über Patientenfokusgruppen werden von Patienten identifizierte Themen generiert, die zu Opportunitätskosten beitragen
1 Tag Interview
Entwicklung des Oncology Opportunity Cost Assessment Tool (OOCAT)
Zeitfenster: 1 Tag Interview
Organisiert Themen in Domänen und generiert Elemente, die jedes der Themen repräsentieren, zur Aufnahme in ein Instrument zur Messung der Opportunitätskosten für Patienten bei der Suche nach medizinischer Versorgung. Führt kognitive Interviews mit einer Zufallsstichprobe von Patienten aus dem Krebszentrum durch, um erste Instrumentenelemente zu testen und die inhaltliche Gültigkeit und Klarheit jedes Elements sicherzustellen.
1 Tag Interview
Implementierung von OOCAT
Zeitfenster: 1 Tag der OOCAT-Verabreichung
Wird das entwickelte Instrument mit Patienten testen, die im gesamten Jefferson Health System onkologische Behandlung erhalten, um vorläufige Daten zu sammeln, die Aufschluss über die Zuverlässigkeit der Skala geben, um die Opportunitätskosten der Suche nach Behandlung zu messen.
1 Tag der OOCAT-Verabreichung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Mai 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 19G.854
  • JT 14788 (Andere Kennung: JeffTrial Number)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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