- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04694911
Entwicklung des Onkologie-Opportunity-Cost-Assessment-Tools
28. April 2025 aktualisiert von: Thomas Jefferson University
Entwicklung des Oncology Opportunity Cost Assessment Tool (OOCAT)
Diese Studie entwickelt und testet ein Instrument zur Messung der Opportunitätskosten namens Oncology Opportunity Cost Assessment Tool (OOCAT) bei Krebspatienten.
Für Patienten entstehen erhebliche Kosten, sowohl direkte finanzielle als auch indirekte Kosten, die mit der Suche nach einer Krebsbehandlung verbunden sind.
Während den direkten finanziellen Auswirkungen der Pflege auf die Patienten zunehmend Aufmerksamkeit geschenkt wird, bleiben andere wichtige Konsequenzen, wie etwa Opportunitätskosten, weitgehend unberücksichtigt.
Opportunitätskosten sind ein ökonomischer Begriff, der sich auf den Verlust potenzieller Vorteile anderer Optionen bezieht, wenn eine Option gewählt wird – wenn Ressourcen für einen Zweck verwendet werden, stehen sie für die nächstbeste Option nicht mehr zur Verfügung.
Die aus dieser Studie gewonnenen Informationen und Erkenntnisse können Forschern bei der Entwicklung des OOCAT helfen, der es ihnen ermöglichen könnte, die Opportunitätskosten der Behandlung für jeden Patienten zu verstehen.
Mithilfe des OOCAT können dann nicht nur die besten Medikamente für Patienten ermittelt werden, sondern auch der beste umfassende Behandlungsplan, der es ihnen ermöglicht, die richtige Behandlung zur richtigen Zeit am richtigen Ort zu erhalten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die im Jefferson Center City, Jefferson Methodist Hospital oder Jefferson Abington wegen Krebs behandelt werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wurde an einem der drei teilnehmenden Standorte (Jefferson Center City, Jefferson Methodist Hospital, Jefferson Abington) wegen Krebs behandelt.
- Englisch sprechend
- Kann an einer Fokusgruppe teilnehmen und daran teilnehmen
Ausschlusskriterien:
- Behandelt an einem anderen Jefferson-Standort als den genannten
- Nicht Englisch sprechend
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Versorgungsforschung (Fokusgruppe, Interview, OOCAT)
FOKUSGRUPPE: Die Patienten nehmen über 60–90 Minuten an einer Fokusgruppensitzung teil. KOGNITIVES INTERVIEW: Die Patienten führen ein kognitives Interview zur Klarheit, Interpretierbarkeit und Benutzerfreundlichkeit des OOCAT durch. MACHBARKEITSPRÜFUNG: Patienten erhalten OOCAT am Point of Care, online oder per Telefon, je nach Wunsch des Patienten. |
Nehmen Sie an der Fokusgruppe teil
Vollständiges kognitives Interview
Erhalten Sie OOCAT
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Opportunitätskosten auf Patientenebene im Zusammenhang mit der onkologischen Versorgung
Zeitfenster: 1 Tag Interview
|
Über Patientenfokusgruppen werden von Patienten identifizierte Themen generiert, die zu Opportunitätskosten beitragen
|
1 Tag Interview
|
|
Entwicklung des Oncology Opportunity Cost Assessment Tool (OOCAT)
Zeitfenster: 1 Tag Interview
|
Organisiert Themen in Domänen und generiert Elemente, die jedes der Themen repräsentieren, zur Aufnahme in ein Instrument zur Messung der Opportunitätskosten für Patienten bei der Suche nach medizinischer Versorgung.
Führt kognitive Interviews mit einer Zufallsstichprobe von Patienten aus dem Krebszentrum durch, um erste Instrumentenelemente zu testen und die inhaltliche Gültigkeit und Klarheit jedes Elements sicherzustellen.
|
1 Tag Interview
|
|
Implementierung von OOCAT
Zeitfenster: 1 Tag der OOCAT-Verabreichung
|
Wird das entwickelte Instrument mit Patienten testen, die im gesamten Jefferson Health System onkologische Behandlung erhalten, um vorläufige Daten zu sammeln, die Aufschluss über die Zuverlässigkeit der Skala geben, um die Opportunitätskosten der Suche nach Behandlung zu messen.
|
1 Tag der OOCAT-Verabreichung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. November 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
11. Mai 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Dezember 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Januar 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 19G.854
- JT 14788 (Andere Kennung: JeffTrial Number)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Fokusgruppe
-
Bahçeşehir UniversityAbgeschlossenSportverletzungTruthahn
-
Hospices Civils de LyonRekrutierungGrundversorgungFrankreich
-
Prince of Songkla UniversityAbgeschlossenKolorektale Neubildungen | Kolorektaler PolypThailand
-
Brown UniversityKeitner/Family Therapy Research GrantAbgeschlossenBrustkrebs | Sexuelle Funktionsstörung | ProstatakrebsVereinigte Staaten
-
University of ArkansasNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Chestnut Health SystemsRekrutierungBurnout, Profi | Substanzgebrauchsstörungen | Selbstwirksamkeit | AufsichtVereinigte Staaten
-
Umeå UniversityNoch keine RekrutierungHüftfrakturen | Anästhesie | Hämodynamische Instabilität | Echokardiographie | Risikoabschätzung
-
University of WashingtonPatient-Centered Outcomes Research InstituteAbgeschlossenSchizophrenie | Bipolare Störung | Depression | Schizoaffektiven StörungVereinigte Staaten
-
University of California, Los AngelesAbgeschlossenDepression | Stress, Psychisch | Belastungsstörungen, traumatisch | Angst | Emotionaler Stress | Trauma, Psychisch | Verhalten, Kind | Regulierung, Selbst
-
Washington University School of MedicineStryker NordicAktiv, nicht rekrutierendKnie ArthroseVereinigte Staaten
-
Nantes University HospitalUnbekannt