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腫瘍学機会費用評価ツールの開発

2022年8月15日 更新者:Thomas Jefferson University

腫瘍学機会費用評価ツール (OOCAT) の開発

この研究では、がん患者における腫瘍学機会費用評価ツール (OOCAT) と呼ばれる機会費用を測定する手段を開発し、テストします。 患者は、がん治療に関連して、直接的な経済的費用と間接的な費用の両方で多大な費用を経験します。 ケアが患者に与える直接的な経済的影響はますます注目を集めているが、機会費用などの他の重要な影響はほとんど測定されていないままである。 機会費用とは、ある選択肢が選択された場合に、他の選択肢から得られる潜在的な利益が失われることを指す経済学用語です。リソースが 1 つの目的に使用されると、次善の選択肢には利用できなくなります。 この研究から得られた情報と知識は、研究者がOOCATを開発するのに役立ち、各患者の治療の機会費用を理解できる可能性があります。 OOCAT は、患者にとって最適な薬剤を決定するだけでなく、適切な場所で適切なタイミングで適切な治療を受けられるようにするための最良の包括的な治療計画を決定するためにも使用できます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
        • Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ジェファーソン・センター・シティ、ジェファーソン・メソジスト病院、またはジェファーソン・アビントンでがんの治療を受けている患者

説明

包含基準:

  • 3 つの参加施設(ジェファーソン センター シティ、ジェファーソン メソジスト病院、ジェファーソン アビントン)のいずれかでがんの治療を受ける
  • 英語を話す
  • フォーカスグループに出席して参加できる

除外基準:

  • 上記以外のジェファーソン部位で治療を受けている
  • 英語以外を話す人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医療サービス研究 (フォーカス グループ、インタビュー、OOCAT)

フォーカス グループ: 患者は 60 ~ 90 分間のフォーカス グループ セッションに参加します。

認知面接: 患者は、OOCAT の明瞭さ、解釈可能性、使いやすさに関する認知面接に回答します。

実現可能性テスト: 患者は、患者の希望に応じて、ポイントオブケア、オンライン、または電話で OOCAT を受けます。

フォーカスグループに参加する
認知面接を完了する
OOCATを受信する
他の名前:
  • 臨床評価ツール、臨床評価ツール、臨床または研究評価ツール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腫瘍治療に関連する患者レベルの機会コスト
時間枠:面接1日
機会費用に貢献する患者が特定したテーマは、患者フォーカス グループを通じて生成されます。
面接1日
腫瘍学機会費用評価ツール (OOCAT) の開発
時間枠:面接1日
テーマをドメインに整理し、ケアを求める患者の機会コストを測定するために設計された手段に含めるための各テーマを表す項目を生成します。 がんセンターから無作為に抽出した患者に対して認知面接を実施し、最初の機器項目をテストして、各項目の内容の妥当性と明確さを確認します。
面接1日
OOCATの実装
時間枠:OOCAT 投与 1 日
ジェファーソン・ヘルス・システム全体で腫瘍治療を受けている患者を対象に開発された機器をテストし、治療を受ける機会コストを測定するためのスケールの信頼性を知らせる予備データを収集します。
OOCAT 投与 1 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月21日

一次修了 (実際)

2021年5月11日

研究の完了 (実際)

2021年7月31日

試験登録日

最初に提出

2020年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月4日

最初の投稿 (実際)

2021年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月15日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 19G.854

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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