一种新型内镜介入治疗 II 型糖尿病的安全性和可行性 (REGENT-1)
2026年1月5日 更新者:Endogenex, Inc.
内镜下应用十二指肠黏膜再生新疗法治疗Ⅱ型糖尿病的安全性和可行性
这是一项开放标签研究,旨在评估 DyaMX 装置用于内窥镜十二指肠粘膜再生的安全性和可行性,用于对降糖药物控制不佳的 2 型糖尿病患者。
研究概览
详细说明
将对签署知情同意书的个人进行研究资格筛选。
符合条件的参与者将接受 DyaMX 程序治疗并随访 48 周。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
65
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New South Wales
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Sydney、New South Wales、澳大利亚、2028
- The BMI Clinic
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Victoria
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Fitzroy、Victoria、澳大利亚、VIC 3065
- St Vincent's Hospital Melbourne
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 18-70岁
- 目前对 T2D 的诊断
- 小于或等于 10 年的 T2D 病史,或使用胰岛素小于或等于 10 年
- HbA1C 为 7.5-11.0%
- 体重指数 24-40 公斤/平方米
- 如果使用非胰岛素降糖药物治疗,药物(1-4 种药物)应在基线访视前稳定至少 12 周。 如果使用基础胰岛素治疗,每日胰岛素剂量应在 20-60 IU 范围内。
- 同意在参与研究期间不献血。
- 如果接受非胰岛素降糖药物治疗,参与者的体重应该稳定(定义为体重变化 < 5%)至少在筛选访视前 12 周
- 能够遵守学习要求,理解并签署知情同意书
- 在整个研究过程中,有生育能力的女性必须使用可接受的避孕方法
- 愿意并能够执行自我监测血糖,并按照协议要求遵守研究访问和研究任务。
排除标准:
- 被诊断患有 1 型糖尿病
- 糖尿病酮症酸中毒或高渗性非酮症昏迷史
- 可能的胰岛素产生失败,定义为隔夜空腹 C 肽血清 <1 ng/mL (333pmol/l)。
- 对于那些使用非胰岛素药物的人,在过去 2 年中之前使用任何类型的胰岛素 > 1 个月(任何时间,妊娠糖尿病的治疗除外)。
- 当前使用每日多次剂量的胰岛素或胰岛素泵
- 低血糖无意识
- 在筛选访视后的过去 6 个月内有≥1 次严重低血糖史(定义为需要第三方帮助),除非可以确定明确的可纠正的诱发因素
- 已知的自身免疫性疾病,如抗谷氨酸脱羧酶 (GAD) 试验阳性所证明,包括但不限于乳糜泻,或系统性红斑狼疮、硬皮病或其他自身免疫性结缔组织疾病的预先存在的症状。
- 以前的 GI 手术改变了 GI 解剖结构或可能限制十二指肠的治疗,例如 Billroth 2、Roux-en-Y 胃旁路手术、胃束带或其他类似程序或条件。
- 已知的上消化道结构或功能障碍病史可能会阻碍器械通过上消化道或增加内窥镜检查过程中组织损伤的风险,包括食管炎、狭窄/狭窄、静脉曲张、憩室或其他疾病食道、胃和十二指肠。
- 活动性幽门螺杆菌感染(患有活动性幽门螺杆菌的参与者如果接受适当的抗生素方案治疗,可以继续筛查过程)
- 胃轻瘫的病史或胃肠道症状。
- 过去 7 天内有急性胃肠道疾病
- 肠易激综合征、放射性肠炎或其他炎症性肠病的已知病史,如克罗恩病和乳糜泻
- 慢性或急性胰腺炎病史。
- NASH/NAFLD 以外的已知活动性肝炎或活动性肝病。
- 酒精性肝病,ANI >0
- 目前正在使用抗凝治疗(如华法林),并且在手术前 7 天和手术后 14 天不能停药。
- 当前使用的 P2Y12 抑制剂(氯吡格雷、普拉格雷、替格瑞洛)不能在手术前 14 天和手术后 14 天停药。
- 在手术后 4 周的治疗期间无法停用非甾体抗炎药 (NSAID)。 允许使用对乙酰氨基酚和低剂量阿司匹林。
- 基线访视前 12 周内连续使用全身性糖皮质激素(不包括局部或眼部应用或吸入形式)超过 10 天。
- 使用已知会影响 GI 运动的药物(例如 甲氧氯普胺)
- 使用减肥药,如芬特明、Meridia、Xenical 或非处方减肥药(处方药)
- 持续性贫血,定义为血红蛋白 <10 g/dL。
- 筛查访问前 3 个月内已知的献血或输血史。
- 已知的心律失常病史
- 筛选访视前 6 个月内患有重大心血管疾病,包括已知的瓣膜病史,或心肌梗塞、心力衰竭、短暂性脑缺血发作或中风。
- 估计肾小球滤过率 (eGFR) ≤ 30 ml/min/1.73m2。
- 已知的免疫功能低下状态,包括但不限于在过去 12 个月内接受过器官移植、化学疗法或放射疗法的个体,具有临床意义的白细胞减少症,人类免疫缺陷病毒 (HIV) 呈阳性或其免疫状态使参与者 研究者认为参加临床试验的候选人不佳。
- 使用任何植入的电子设备或十二指肠金属植入物
- 不适合上消化道内窥镜检查或全身麻醉。
- 活跃的非法药物滥用或酒精中毒(每天经常喝 2 杯酒)。
- 最近 5 年内的活动性恶性肿瘤(不包括非黑色素瘤皮肤癌)
- 女性母乳喂养
- 参与另一项正在进行的研究药物或设备的临床试验。
- 研究调查员认为使参与者不适合参加临床试验的任何其他精神或身体状况。
重病或预期寿命<3年
在筛选过程中需要确认的额外排除标准:
- 基线访视时 HbA1c < 7.5% 或 > 11%
- 自筛查访视后出现任何严重的低血糖事件
- 自筛选访问以来,通过 CGM 超过 1% 的时间葡萄糖水平 <54 mg/dl (3.0 mmol/l)
- 不受控制的高血糖症,禁食过夜后血糖水平 >270 mg/dl (>15 mmol/L) 或随机测量中血糖水平 >360 mg/dl (>20 mmol/l),并通过第二次测量(不是在同一天)自筛选访问
- 3 次独立血压测量值的平均值 >180 mmHg(收缩压)或 >100 mmHg(舒张压)
- 基线访视时尿妊娠试验阳性的育龄妇女
- 内窥镜检查显示 III 级或更严重的食管炎
- 胃肠道异常阻止内窥镜进入十二指肠
- 十二指肠的解剖异常会阻碍治疗程序的完成,包括曲折的解剖结构
- 溃疡、息肉、静脉曲张、狭窄、先天性或肠道毛细血管扩张等上消化道异常的内镜观察
- 研究者认为会妨碍安全使用研究设备或程序的任何其他解剖学或内窥镜异常/特征。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:干涉
所有符合条件的参与者都将接受 DyaMX 程序。
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DyaMX 装置旨在使用脉冲电场诱导十二指肠粘膜再生。
DyaMX 手术是一种非手术的内窥镜手术。
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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发生设备或程序相关严重不良事件(SAE)的参与者人数
大体时间:术后12周
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术后12周发生一次或多次与器械或手术相关的严重不良事件的受试者人数
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术后12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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按术后随访访视分组的糖化血红蛋白
大体时间:术后第12、24和48周进行随访
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按术后随访时间点统计的平均糖化血红蛋白(%)。
糖化血红蛋白的计量单位为%。
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术后第12、24和48周进行随访
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按访视划分的空腹血糖
大体时间:基线、第12周、第24周和第48周
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平均空腹血糖(按访视)
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基线、第12周、第24周和第48周
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按访视体重
大体时间:基线、12、24和48周
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按访次平均体重
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基线、12、24和48周
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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手术成功
大体时间:在索引手术期间
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成功进行DMR手术的参与者百分比
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在索引手术期间
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手术时间
大体时间:手术时间
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从导管插入到导管拔除的时间
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手术时间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Adrian Sartoretto, MD、The BMI Clinic
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月20日
初级完成 (实际的)
2024年3月1日
研究完成 (实际的)
2024年12月22日
研究注册日期
首次提交
2021年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月21日
首次发布 (实际的)
2021年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月5日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
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