Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og gennemførlighed af en ny endoskopisk intervention til behandling af type II-diabetes (REGENT-1)

5. januar 2026 opdateret af: Endogenex, Inc.

Sikkerhed og gennemførlighed af endoskopisk anvendelse af en ny terapi til duodenalslimhindregenerering ved behandling af type II diabetes

Dette er et åbent studie for at vurdere sikkerheden og gennemførligheden af ​​DyaMX-enheden til endoskopisk duodenal mucosal regenerering hos personer med type 2-diabetes, der er utilstrækkeligt kontrolleret på glukosesænkende medicin.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Personer, der underskriver det informerede samtykke, vil blive screenet for studieberettigelse. Kvalificerede deltagere vil blive behandlet med DyaMX-proceduren og fulgt op i 48 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2028
        • The BMI Clinic
    • Victoria
      • Fitzroy, Victoria, Australien, VIC 3065
        • St Vincent's Hospital Melbourne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 18-70 år
  2. Nuværende diagnose af T2D
  3. Historie med T2D i mindre end eller lig med 10 år, eller brug insulin i mindre eller lig med 10 år
  4. HbA1C på 7,5-11,0 %
  5. BMI 24-40 kg/m2
  6. Hvis de behandles med ikke-insulin glukosesænkende medier, skal medicinen (1-4 medicin) være stabil i mindst 12 uger før baseline besøg. Hvis den behandles med basal insulin, bør den daglige insulindosis være inden for 20-60 IE.
  7. Accepter ikke at donere blod under deltagelse i undersøgelsen.
  8. Hvis den behandles med ikke-insulin glukosesænkende medicin, skal deltageren have vægtstabilitet (defineret som en < 5 % ændring i kropsvægt) i mindst 12 uger før screeningsbesøget
  9. I stand til at overholde undersøgelseskravene og forstå og underskrive den informerede samtykkeformular
  10. Kvinder i den fødedygtige alder skal bruge en acceptabel præventionsmetode under hele undersøgelsen
  11. Villig og i stand til at udføre selvmonitorering af blodsukker og overholde studiebesøg og studieopgaver som krævet i henhold til protokol.

Ekskluderingskriterier:

  1. Diagnosticeret med type 1 diabetes
  2. Anamnese med diabetisk ketoacidose eller hyperosmolær ikke-ketotisk koma
  3. Sandsynlig insulinproduktionssvigt, defineret som natten over fastende C-peptidserum <1 ng/ml (333 pmol/l).
  4. Tidligere brug af enhver type insulin i >1 måned (på ethvert tidspunkt, undtagen til behandling af svangerskabsdiabetes) inden for de sidste 2 år for dem, der er på ikke-insulinmedicin.
  5. Nuværende brug af flere daglige doser insulin eller insulinpumpe
  6. Hypoglykæmi ubevidsthed
  7. Anamnese med ≥1 alvorlig hypoglykæmi (defineret ved behov for tredjepartshjælp), medmindre en klar korrigerbar udløsende faktor kan identificeres, inden for de seneste 6 måneder fra screeningsbesøget
  8. Kendt autoimmun sygdom, som påvist af en positiv anti-glutaminsyre decarboxylase (GAD) test, inklusive men ikke begrænset til cøliaki eller allerede eksisterende symptomer på systemisk lupus erythematosus, sklerodermi eller anden autoimmun bindevævssygdom.
  9. Tidligere GI-operationer, der har ændret GI-anatomi eller kunne begrænse behandling af tolvfingertarmen, såsom Billroth 2, Roux-en-Y gastrisk bypass, mavebånd eller andre lignende procedurer eller tilstande.
  10. Kendt historie med en strukturel eller funktionel lidelse i den øvre mave-tarm-kanal, der kan hæmme enhedens passage gennem den øvre mave-tarm-kanal eller øge risikoen for vævsskade under en endoskopisk procedure, herunder esophagitis, striktur/stenose, varicer, divertikler eller anden lidelse af spiserøret, maven og tolvfingertarmen.
  11. Aktiv H. pylori-infektion (Deltagere med aktiv H. pylori kan fortsætte med screeningsprocessen, hvis de behandles med et passende antibiotisk regime)
  12. Anamnese med eller gastrointestinale symptomer, der tyder på gastroparese.
  13. Akut mave-tarmsygdom inden for de foregående 7 dage
  14. Kendt historie irritabel tyktarm, stråling enteritis eller anden inflammatorisk tarmsygdom, såsom Crohns sygdom og cøliaki
  15. Anamnese med kronisk eller akut pancreatitis.
  16. Kendt aktiv hepatitis eller aktiv leversygdom bortset fra NASH/NAFLD.
  17. Alkoholisk leversygdom, som angivet ved ANI >0
  18. Nuværende brug af antikoaguleringsbehandling (såsom warfarin), som ikke kan afbrydes i 7 dage før og 14 dage efter proceduren.
  19. Nuværende brug af P2Y12-hæmmere (clopidogrel, prasugrel, ticagrelor), som ikke kan seponeres i 14 dage før og 14 dage efter proceduren.
  20. Ude af stand til at seponere non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) under behandlingen gennem 4 uger efter proceduren. Brug af acetaminophen og lavdosis aspirin er tilladt.
  21. Brug af systemiske glukokortikoider (undtagen topisk eller oftalmisk applikation eller inhalerede former) i mere end 10 på hinanden følgende dage inden for 12 uger før baseline-besøget.
  22. Brug af lægemidler, der vides at påvirke GI-motiliteten (f. Metoclopramid)
  23. Brug af vægttabsmedicin såsom Phentermine, Meridia, Xenical eller håndkøbsmedicin (receptpligtig medicin)
  24. Vedvarende anæmi, defineret som hæmoglobin <10 g/dL.
  25. Kendt historie med bloddonation eller transfusion inden for 3 måneder før screeningsbesøget.
  26. Kendt historie med hjertearytmi
  27. Betydelig kardiovaskulær sygdom, inklusive kendt historie med klapsygdom eller myokardieinfarkt, hjertesvigt, forbigående iskæmisk anfald eller slagtilfælde inden for 6 måneder før screeningsbesøget.
  28. Estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) ≤ 30 ml/min/1,73m2.
  29. Kendt immunkompromitteret status, herunder men ikke begrænset til personer, der har gennemgået organtransplantation, kemoterapi eller strålebehandling inden for de seneste 12 måneder, som har klinisk signifikant leukopeni, som er positive for human immundefektvirus (HIV), eller hvis immunstatus gør deltager en dårlig kandidat til deltagelse i kliniske forsøg efter investigators mening.
  30. Med alle implanterede elektroniske enheder eller duodenale metalliske implantater
  31. Ikke en kandidat til øvre GI endoskopi eller generel anæstesi.
  32. Aktivt ulovligt stofmisbrug eller alkoholisme (> 2 drinks/dag regelmæssigt).
  33. Aktiv malignitet inden for de sidste 5 år (eksklusive ikke-melanom hudkræft)
  34. Kvinder ammer
  35. Deltagelse i et andet igangværende klinisk forsøg med et forsøgslægemiddel eller -udstyr.
  36. Enhver anden mental eller fysisk tilstand, som efter undersøgelsesforskerens mening gør deltageren til en dårlig kandidat til deltagelse i kliniske forsøg.
  37. Kritisk syg eller har en forventet levetid <3 år

    Yderligere eksklusionskriterier, der skal bekræftes under screeningsprocessen:

  38. HbA1c < 7,5 % eller > 11 % ved baseline besøg
  39. Enhver alvorlig hypoglykæmisk hændelse siden screeningsbesøget
  40. Glukoseniveau <54 mg/dl (3,0 mmol/l) i mere end 1 % af tiden ved CGM siden screeningsbesøget
  41. Ukontrolleret hyperglykæmi med et glukoseniveau >270 mg/dl (>15 mmol/L) efter en faste natten over eller >360 mg/dl (>20 mmol/l) i en tilfældigt udført måling, der bekræftes af en anden måling (ikke på samme dag) siden screeningsbesøget
  42. Gennemsnit af 3 separate blodtryksmålinger >180 mmHg (systolisk) eller >100 mmHg (diastolisk)
  43. Kvinder i den fødedygtige alder med en positiv uringraviditetstest ved baseline besøg
  44. Grad III eller større esophagitis ved endoskopi
  45. Abnormiteter i mave-tarmkanalen forhindrer endoskopisk adgang til duodenum
  46. Anatomiske abnormiteter i tolvfingertarmen, der ville udelukke fuldførelsen af ​​behandlingsproceduren, herunder snoet anatomi
  47. Endoskopisk observation af øvre gastrointestinale abnormiteter såsom sår, polypper, varicer, strikturer, medfødt eller intestinal telangiektasi
  48. Alle andre anatomiske eller endoskopiske abnormiteter/karakteristika, som efter investigatorens mening ville udelukke sikker brug af undersøgelsesudstyret eller proceduren.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Alle berettigede deltagere vil modtage DyaMX-proceduren.
DyaMX-enheden er designet til at inducere duodenalslimhindegenerering ved hjælp af pulserende elektrisk felt. DyaMX-proceduren er en ikke-kirurgisk, endoskopisk procedure.
Andre navne:
  • Duodenal slimhinderegenerering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med enheds- eller procedure-relaterede alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: 12 uger efter proceduren
Antal deltagere, der oplever en eller flere alvorlige bivirkninger relateret til enheden eller proceduren 12 uger efter proceduren
12 uger efter proceduren

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HbA1c ved opfølgende besøg efter proceduren
Tidsramme: Opfølgning ved 12, 24 og 48 uger efter proceduren
Gennemsnitlig HbA1c (%) efter opfølgende besøg efter proceduren. Måleenheden for HbA1c er %.
Opfølgning ved 12, 24 og 48 uger efter proceduren
Faste Plasma Glukose pr. besøg
Tidsramme: Baseline, 12, 24 og 48 uger
Gennemsnitlig Fastende Plasmaglukose pr. Besøg
Baseline, 12, 24 og 48 uger
Vægt pr. besøg
Tidsramme: Baseline, 12, 24 og 48 uger
Gennemsnitlig vægt pr. besøg
Baseline, 12, 24 og 48 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Proceduremæssig Succes
Tidsramme: På tidspunktet for indeksproceduren
Procentdel af deltagere med vellykket DMR-procedure
På tidspunktet for indeksproceduren
Proceduretid
Tidsramme: Tidspunkt for proceduren
Tid mellem kateterindsættelse og kateterfjernelse
Tidspunkt for proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Adrian Sartoretto, MD, The BMI Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

22. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2026

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 2 diabetes

Kliniske forsøg med DyaMX-enheden

Abonner