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上班族颈部疼痛与人体工学因素关系的评价

2021年8月27日 更新者:Cansin Medin Ceylan、Istanbul University
与其他职业相比,颈部疼痛是一种普遍存在的疾病,也是导致残疾的主要原因,尤其是在上班族中 (1-3)。 颈部疼痛不仅是功能障碍的一个危险因素,而且还与工人生产力和生活质量下降有关 (4)。 然而,目前的文献不足以确定影响频繁使用电脑的上班族因颈部疼痛导致的残疾程度的因素 (5)。 因此,当前的研究旨在探索使用计算机的上班族颈部疼痛的残疾水平与职业风险因素之间的关联。

研究概览

详细说明

这是一项横断面研究。 在参与研究之前,所有参与者都将提供知情同意书。 该研究将根据赫尔辛基宣言标准进行。 将使用问卷收集数据,其中包括颈部残疾指数、人口统计信息(包括年龄、性别、教育水平)和颈部和头部疼痛的频率、一般颈部受伤史和应用的治疗方法。 此外,还将确定当前工作的办公室工作年限、病假、人体工程学培训、每天使用计算机的时间以及耳机、显示器和键盘支架、鼠标/鼠标垫以及计算机屏幕的数量。

此外,基于快速办公室应变评估 (ROSA) 方法,将确定计算机位置、计算机屏幕位置、头部和背部位置以及鼠标位置的潜在人体工程学风险因素。 工作岗位的视觉图片将展示给参与者,参与者将被要求选择适当的图片来展示他们的工作岗位。

将使用自填问卷来筛选本研究的潜在参与者。 纳入标准是年龄在 18 至 55 岁之间、从事计算机工作、颈部疼痛至少三个月的人。

排除标准是报告怀孕、有事故史、颈部外伤或手术史、先天性脊柱异常、风湿病、骨质疏松症、脊椎病、脊椎滑脱、脊柱和椎间盘感染、肿瘤。

将患者根据颈部残疾指数值分为轻度、中度和重度残疾3组进行统计分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1028

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在18至55岁之间,从事电脑工作,颈部疼痛至少三个月。

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至55岁之间,
  • 在电脑上工作,
  • 颈部疼痛至少三个月。

排除标准:

  • 报告怀孕,
  • 有事故史,
  • 颈部外伤或手术,
  • 先天性脊柱畸形,
  • 风湿病,
  • 骨质疏松症,
  • 脊椎病,
  • 脊椎滑脱,
  • 脊柱感染
  • 颈椎间盘突出症,
  • 瘤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
轻度残疾
颈部残疾指数值25及以下者
将使用自填问卷来筛选颈部残疾指数、人口统计信息和人体工程学风险因素。
高度残疾
颈部残疾指数值25及以上者
将使用自填问卷来筛选颈部残疾指数、人口统计信息和人体工程学风险因素。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈部残疾指数
大体时间:基线
颈部残疾指数 (NDI) 是一种自我报告问卷,用于确定颈部疼痛如何影响患者的日常生活,并评估颈部疼痛患者的自评残疾程度
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:cansın medin-ceylan, M.D.、Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月20日

初级完成 (实际的)

2021年3月31日

研究完成 (实际的)

2021年3月31日

研究注册日期

首次提交

2021年3月14日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月16日

首次发布 (实际的)

2021年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月27日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2021/18

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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