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オフィスワーカーにおける首の痛みと人間工学的要因の関係の評価

2021年8月27日 更新者:Cansin Medin Ceylan、Istanbul University
首の痛みは、他の職業に比べて特に会社員によく見られる症状であり、障害の主な原因となっています(1-3)。 首の痛みは機能障害の危険因子であるだけでなく、労働者の生産性や生活の質の低下にも関連しています(4)。 しかし、現在の文献は、コンピューターの集中的な使用が一般的であるオフィスワーカーの首の痛みによって引き起こされる障害のレベルに影響を与える要因を決定するには不十分です(5)。 したがって、今回の研究は、首の痛みを伴うコンピューターを使用するオフィスワーカーの障害レベルと職業上の危険因子との関連を調査することを目的としていました。

調査の概要

詳細な説明

これは横断的な研究です。 すべての参加者は、研究に参加する前にインフォームドコンセントを提出します。 研究はヘルシンキ宣言の基準に従って実施されます。 データは、首の障害指数、人口統計情報(年齢、性別、教育レベルを含む)、首と頭の痛みの頻度、一般的な首の傷害の履歴、および適用された治療を含むアンケートを使用して収集されます。 また、現在の職場での事務勤務年数、病気休暇、人間工学に基づいたトレーニング、1 日あたりのコンピューターの使用時間、ヘッドフォン、モニターとキーボード スタンド、マウス/マウス パッドの使用、およびコンピューター画面の数も決定されます。

さらに、Rapid Office Strain Assessment (ROSA) 手法に基づいて、潜在的な人間工学的危険因子であるコンピューターの位置、コンピューター画面の位置、頭と背中の位置、およびマウスの位置が特定されます。 作業位置の視覚的な写真が参加者に表示され、参加者は自分の作業位置を示す適切な写真を選択するように求められます。

この研究の参加候補者をスクリーニングするために、自己記入式のアンケートが使用されます。 参加基準は、18 歳から 55 歳までで、コンピューターで作業しており、少なくとも 3 か月以上首に痛みがある人です。

除外基準は、妊娠の報告、事故歴、頸部の外傷または手術の既往、脊椎の先天異常、リウマチ性疾患、骨粗鬆症、脊椎症、脊椎すべり症、脊椎および椎間板の感染症、腫瘍である。

患者は首の障害指数値に応じて軽度、中度、重度の障害の3つのグループに分けられ、統計的に分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1028

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳から55歳までで、コンピューターで作業しており、少なくとも3か月以上首に痛みがある。

説明

包含基準:

  • 18歳から55歳までの間、
  • コンピューターで作業したり、
  • 少なくとも3か月以上首の痛みがあること。

除外基準:

  • 妊娠報告、
  • 事故歴があり、
  • 頸部の外傷または手術、
  • 脊椎の先天異常、
  • リウマチ性疾患、
  • 骨粗鬆症、
  • 脊椎症、
  • 脊椎すべり症、
  • 脊椎の感染症
  • 頸椎椎間板ヘルニア、
  • 腫瘍。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
軽度の障害
頸部障害指数値が25以下の方
首の障害指数、人口統計情報、人間工学的危険因子をスクリーニングするために、自己記入式のアンケートが使用されます。
高度障害
頸部障害指数値が25以上の方
首の障害指数、人口統計情報、人間工学的危険因子をスクリーニングするために、自己記入式のアンケートが使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の障害指数
時間枠:ベースライン
首障害指数 (NDI) は、首の痛みが患者の日常生活にどのような影響を与えるかを判断し、首の痛みを持つ患者の障害を自己評価するために使用される自己申告のアンケートです。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:cansın medin-ceylan, M.D.、Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月20日

一次修了 (実際)

2021年3月31日

研究の完了 (実際)

2021年3月31日

試験登録日

最初に提出

2021年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月16日

最初の投稿 (実際)

2021年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月27日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021/18

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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