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Evaluación de la Relación entre Dolor de Cuello y Factores Ergonómicos en Trabajadores de Oficina

27 de agosto de 2021 actualizado por: Cansin Medin Ceylan, Istanbul University
El dolor de cuello es una afección frecuente y una de las principales causas de discapacidad, especialmente en los trabajadores de oficina en comparación con otras ocupaciones (1-3). El dolor de cuello no solo es un factor de riesgo de discapacidad funcional, sino que también se asocia con una disminución de la productividad de los trabajadores y de la calidad de vida (4). Sin embargo, la literatura actual es insuficiente para determinar los factores que afectan el nivel de discapacidad causado por el dolor de cuello entre los trabajadores de oficina donde el uso intensivo de la computadora es común (5). Por lo tanto, el presente estudio tuvo como objetivo explorar las asociaciones entre los niveles de discapacidad y los factores de riesgo ocupacional en trabajadores de oficina que usan computadoras con dolor de cuello.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un estudio transversal. Todos los participantes darán su consentimiento informado antes de participar en el estudio. El estudio se llevará a cabo de acuerdo con los criterios de la Declaración de Helsinki. Los datos se recopilarán mediante cuestionarios, que incluyen el índice de discapacidad del cuello, información demográfica (incluida la edad, el sexo, el nivel educativo) y la frecuencia del dolor de cuello y cabeza, el historial de lesiones generales del cuello y los tratamientos aplicados. Además, se determinarán los años de trabajo de oficina en el trabajo actual, licencia por enfermedad, capacitación ergonómica, duración del uso de la computadora por día y uso de auriculares, soporte para monitor y teclado, mouse/mouse pad y número de pantallas de computadora.

Además, con base en el método de evaluación rápida de la tensión en la oficina (ROSA), se determinarán los posibles factores de riesgo ergonómico: la posición de la computadora, la posición de la pantalla de la computadora, la posición de la cabeza y la espalda y la posición del mouse. Se mostrarán imágenes visuales de las posiciones de trabajo a los participantes y se les pedirá que seleccionen las imágenes apropiadas que muestren sus posiciones de trabajo.

Se utilizará un cuestionario autoadministrado para evaluar a los posibles participantes de este estudio. Los criterios de inclusión son individuos con edades entre 18 y 55 años, trabajando en computadora, con dolor de cuello por lo menos tres meses.

Son criterios de exclusión informar embarazo, antecedentes de accidentes, trauma o cirugía en la región del cuello, anomalía congénita de la columna, enfermedad reumatológica, osteoporosis, espondilosis, espondilolistesis, infección de la columna y de los discos, tumor.

Los pacientes se dividirán en 3 grupos como discapacitados leves, moderados y graves de acuerdo con los valores del índice de discapacidad del cuello y se analizarán estadísticamente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1028

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

edad entre 18 y 55 años, trabajando en computadora, con dolor de cuello por lo menos tres meses.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • de 18 a 55 años,
  • trabajando en la computadora,
  • tener dolor de cuello por lo menos tres meses.

Criterio de exclusión:

  • reportar embarazo,
  • tener un historial de accidentes,
  • trauma o cirugía en la región del cuello,
  • anomalía congénita de la columna vertebral,
  • enfermedad reumatológica,
  • osteoporosis,
  • espondilosis,
  • espondilolistesis,
  • infección de la columna vertebral
  • hernia de disco cervical,
  • tumor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
discapacidad leve
Aquellos cuyo valor del índice de discapacidad del cuello es de 25 o menos.
Se utilizará un cuestionario autoadministrado para evaluar el índice de discapacidad del cuello, la información demográfica y los factores de riesgo ergonómicos.
alta discapacidad
Aquellos cuyo valor del índice de discapacidad del cuello es de 25 o más.
Se utilizará un cuestionario autoadministrado para evaluar el índice de discapacidad del cuello, la información demográfica y los factores de riesgo ergonómicos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: base
El índice de discapacidad del cuello (NDI) es un cuestionario de autoinforme que se utiliza para determinar cómo el dolor de cuello afecta la vida diaria de un paciente y para evaluar la discapacidad autoevaluada de los pacientes con dolor de cuello.
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: cansın medin-ceylan, M.D., Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

18 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2021/18

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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