Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de relatie tussen nekpijn en ergonomische factoren bij kantoorpersoneel

27 augustus 2021 bijgewerkt door: Cansin Medin Ceylan, Istanbul University
Nekpijn is een veelvoorkomende aandoening en de belangrijkste oorzaak van invaliditeit, vooral bij kantoorpersoneel in vergelijking met andere beroepen (1-3). Nekpijn is niet alleen een risicofactor voor functionele beperkingen, maar wordt ook in verband gebracht met een verminderde productiviteit van werknemers en verminderde levenskwaliteit (4). De huidige literatuur is echter onvoldoende om de factoren vast te stellen die van invloed zijn op de mate van invaliditeit veroorzaakt door nekpijn bij kantoorpersoneel waar intensief computergebruik gebruikelijk is (5). Het huidige onderzoek was dus gericht op het onderzoeken van de associaties tussen invaliditeitsniveaus en beroepsrisicofactoren bij computergebruikende kantoormedewerkers met nekpijn.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een dwarsdoorsnedeonderzoek. Alle deelnemers zullen geïnformeerde toestemming geven alvorens aan het onderzoek deel te nemen. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in overeenstemming met de criteria van de Verklaring van Helsinki. Er zullen gegevens worden verzameld met behulp van vragenlijsten, waaronder de nekbeperkingsindex, demografische informatie (inclusief leeftijd, geslacht, opleidingsniveau) en frequentie van nek- en hoofdpijn, geschiedenis van algemeen nekletsel en toegepaste behandelingen. Ook wordt gekeken naar aantal jaren kantoorwerk bij huidige functie, ziekteverzuim, ergonomische training, duur van computergebruik per dag en gebruik van koptelefoon, monitor- en toetsenbordstandaard, muis/muismat en aantal computerschermen.

Daarnaast worden op basis van de Rapid Office Strain Assessment (ROSA) methode de mogelijke ergonomische risicofactoren computerpositie, computerschermpositie, hoofd- en rugpositie en muispositie bepaald. Visuele afbeeldingen van de werkposities worden getoond aan de deelnemers en de deelnemers wordt gevraagd om de juiste afbeeldingen te selecteren die hun werkposities tonen.

Een zelf ingevulde vragenlijst zal worden gebruikt om potentiële deelnemers aan dit onderzoek te screenen. Inclusiecriteria zijn personen tussen de 18 en 55 jaar die op een computer werken en minstens drie maanden nekpijn hebben.

Uitsluitingscriteria zijn het melden van zwangerschap, een voorgeschiedenis van ongevallen, trauma of operatie in het nekgebied, aangeboren afwijking van de wervelkolom, reumatologische aandoening, osteoporose, spondylose, spondylolisthesis, infectie van de wervelkolom en tussenwervelschijven, tumor.

Patiënten zullen worden verdeeld in 3 groepen als licht, matig en ernstig gehandicapt op basis van hun indexwaarden voor nekonbekwaamheid en zullen statistisch worden geanalyseerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1028

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

tussen de 18 en 55 jaar oud, computerwerkend, minstens drie maanden nekpijn.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • tussen 18 en 55 jaar,
  • werken op de computer,
  • minstens drie maanden nekpijn hebben.

Uitsluitingscriteria:

  • zwangerschap melden,
  • met een geschiedenis van ongevallen,
  • trauma of operatie in het nekgebied,
  • aangeboren afwijking van de wervelkolom,
  • reumatologische ziekte,
  • osteoporose,
  • spondylose,
  • spondylolisthesis,
  • infectie van de wervelkolom
  • cervicale hernia,
  • tumor.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
lichte handicap
Degenen met een indexwaarde voor de nekbeperking van 25 en lager
Een zelf-beheerde vragenlijst zal worden gebruikt om de nekbeperkingsindex, demografische informatie en ergonomische risicofactoren te screenen.
hoge handicap
Degenen met een indexwaarde voor de nekbeperking van 25 en hoger
Een zelf-beheerde vragenlijst zal worden gebruikt om de nekbeperkingsindex, demografische informatie en ergonomische risicofactoren te screenen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
nek handicap index
Tijdsspanne: basislijn
De Neck Disability Index (NDI) is een zelfrapportagevragenlijst die wordt gebruikt om te bepalen hoe nekpijn het dagelijks leven van een patiënt beïnvloedt en om de zelf beoordeelde handicap van patiënten met nekpijn te beoordelen
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: cansın medin-ceylan, M.D., Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2021/18

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

3
Abonneren