Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione della relazione tra dolore al collo e fattori ergonomici negli impiegati

27 agosto 2021 aggiornato da: Cansin Medin Ceylan, Istanbul University
Il dolore al collo è una condizione prevalente e le principali cause di disabilità in particolare negli impiegati rispetto ad altre occupazioni (1-3). Il dolore al collo non è solo un fattore di rischio per la disabilità funzionale, ma è anche associato a una diminuzione della produttività dei lavoratori e della qualità della vita (4). Tuttavia, la presente letteratura è insufficiente per determinare i fattori che influenzano il livello di disabilità causato dal dolore al collo tra gli impiegati in cui è comune l'uso intensivo del computer (5). Pertanto, l'attuale studio mirava a esplorare le associazioni tra i livelli di disabilità e i fattori di rischio occupazionale negli impiegati che utilizzano il computer con dolore al collo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio trasversale. Tutti i partecipanti forniranno il consenso informato prima di partecipare allo studio. Lo studio sarà condotto secondo i criteri della Dichiarazione di Helsinki. I dati saranno raccolti utilizzando questionari, che includono l'indice di disabilità del collo, informazioni demografiche (tra cui età, sesso, livello di istruzione) e frequenza del dolore al collo e alla testa, storia di lesioni generali al collo e trattamenti applicati. Inoltre, saranno determinati gli anni di lavoro d'ufficio al posto di lavoro attuale, il congedo per malattia, la formazione ergonomica, la durata dell'uso del computer al giorno e l'uso di cuffie, monitor e supporto per tastiera, mouse/mouse pad e il numero di schermi di computer.

Inoltre, sulla base del metodo Rapid Office Strain Assessment (ROSA), verranno determinati i potenziali fattori di rischio ergonomico: posizione del computer, posizione dello schermo del computer, posizione della testa e della schiena e posizione del mouse. Immagini visive delle posizioni di lavoro verranno mostrate ai partecipanti e ai partecipanti verrà chiesto di selezionare le immagini appropriate che mostrano le loro posizioni di lavoro.

Verrà utilizzato un questionario autosomministrato per selezionare i potenziali partecipanti a questo studio. I criteri di inclusione sono individui di età compresa tra i 18 ei 55 anni, che lavorano al computer, che soffrono di dolore al collo da almeno tre mesi.

I criteri di esclusione sono la segnalazione di gravidanza, precedenti di incidenti, traumi o interventi chirurgici nella regione del collo, anomalie congenite della colonna vertebrale, malattie reumatologiche, osteoporosi, spondilosi, spondilolistesi, infezione della colonna vertebrale e dei dischi, tumore.

I pazienti saranno divisi in 3 gruppi come disabili lievi, moderati e gravi in ​​base ai valori dell'indice di disabilità del collo e saranno analizzati statisticamente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1028

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

età compresa tra 18 e 55 anni, lavoro al computer, dolore al collo da almeno tre mesi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • di età compresa tra i 18 e i 55 anni,
  • lavorare al computer,
  • avere dolore al collo almeno tre mesi.

Criteri di esclusione:

  • denuncia di gravidanza,
  • avere una storia di incidenti,
  • traumi o interventi chirurgici nella regione del collo,
  • anomalia congenita della colonna vertebrale,
  • malattie reumatologiche,
  • osteoporosi,
  • spondilosi,
  • spondilolistesi,
  • infezione della colonna vertebrale
  • ernia del disco cervicale,
  • tumore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
disabilità lieve
Coloro il cui valore dell'indice di disabilità del collo è 25 e inferiore
Verrà utilizzato un questionario autosomministrato per valutare l'indice di disabilità del collo, le informazioni demografiche e i fattori di rischio ergonomici.
invalidità elevata
Coloro il cui valore dell'indice di disabilità del collo è 25 e superiore
Verrà utilizzato un questionario autosomministrato per valutare l'indice di disabilità del collo, le informazioni demografiche e i fattori di rischio ergonomici.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: linea di base
Il Neck Disability Index (NDI) è un questionario self-report utilizzato per determinare in che modo il dolore al collo influisce sulla vita quotidiana di un paziente e per valutare la disabilità autovalutata dei pazienti con dolore al collo
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: cansın medin-ceylan, M.D., Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Research and Training Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021/18

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

Prove cliniche su Un questionario autosomministrato

Sottoscrivi