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用于癌症控制的数字媒体(防止电子烟和吸烟行为) (DMCC)

2026年3月9日 更新者:W.Douglas Evans、George Washington University

用于癌症控制的数字媒体:随机对照试验和剂量反应效应

关于接触和评估大规模在线烟草控制运动的公开数据很少。 该项目解决了这一差距。 在 2 个具体目标下,研究人员将确定不同程度的数字信息暴露对促进青少年和年轻人的反烟草态度、信念或行为的独立影响,首先是通过在线随机实验,其次是通过实地调查评估。 这些研究将推动数字健康科学的发展,并广泛应用于未来的活动。

研究概览

详细说明

烟草仍然是美国唯一主要的可预防死因,每年与烟草相关的医疗保健费用估计为 1700 亿美元。 2016 年,20% 的高中生(305 万青年)报告最近使用过烟草制品,估计有 560 万 18 岁以下的青年将因与吸烟有关的疾病而早逝,这表明需要采取预防干预措施。 根据美国疾病控制与预防中心的数据,18-24 岁的成年人中约有 13.1% 是吸烟者,其中超过 500 万的年轻人将因与吸烟有关的疾病而早逝。 此外,其他烟草产品和使用高效尼古丁输送产品 JUUL 可能会掩盖青少年吸烟率的显着下降。 鉴于它们的广泛使用,有必要利用数字媒体来影响健康结果,公共教育活动也越来越多地使用它们。 最近的研究表明,社交媒体可以有效地打击烟草业的在线产品促销,并作为烟草控制运动平台。 然而,关于大规模在线烟草控制运动的接触和评估的公开数据很少。 拟议的 R01 项目解决了这一差距,并建立在研究团队在评估国家真相运动方面超过 16 年的合作基础上。 由于几个原因,此应用程序很重要。 首先,烟草使用预防和其他健康行为改变运动越来越多地通过数字渠道进行,但很少有研究关注对数字信息暴露和响应的严格测量。 暴露测量是一个关键组成部分,因为分析要么比较那些暴露于未暴露的人,要么检查不同级别的运动暴露之间的剂量反应曲线。 这项研究将使用像素跟踪(数字广告中嵌入的 HTML 代码)来衡量活动的剂量反应效果。 虽然自我报告和外部大众媒体曝光量度(例如,总收视率)的预测价值已得到充分研究,但几乎没有证据表明数字曝光的影响。 最后,对于不同程度的数字信息暴露对促进青少年和年轻成年人的反烟草态度、信仰或行为的独立影响知之甚少。 在目标 1 中,调查人员将进行为期 6 个月的对照、在线、随机研究,以比较不同程度的数字媒体曝光(通过像素跟踪测量)对针对运动的烟草相关知识、态度、信念和行为结果的影响. 在目标 2 中,研究人员将进行一项基于实地的随机试验,以评估真相数字运动,以确认数字媒体曝光、信息意识和 36 个月内烟草相关结果之间的关系。 这些研究的结果将成为数字广告曝光的基准方法和衡量标准,可广泛应用于未来的数字健康活动。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2800

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • District of Columbia
      • Washington D.C.、District of Columbia、美国、20052
        • The George Washington University Milken Institute School of Public Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 24年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 属于 Ipsos/知识小组成员的 18-24 岁的年轻人

排除标准:

  • 不符合纳入标准者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:数字干预
参与者将被随机分配以接收不同程度的数字反电子烟和反吸烟信息(包括无曝光控制)。 我们将评估实验条件和暴露对结果(烟草产品使用)的影响。
投放基于社交媒体的广告,以防止 18-24 岁的年轻人使用电子烟和吸烟。
无干预:控制
无曝光控制条件

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
30 天使用电子烟 (vaping)
大体时间:广告意识成果(目标 1):到第 1 年底,电子烟和吸烟成果(目标 2):到第 5 年底
过去 30 天内吸电子烟的频率
广告意识成果(目标 1):到第 1 年底,电子烟和吸烟成果(目标 2):到第 5 年底

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月20日

初级完成 (实际的)

2026年2月28日

研究完成 (实际的)

2026年2月28日

研究注册日期

首次提交

2021年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月29日

首次发布 (实际的)

2021年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月9日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NCR202837

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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