- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04867668
Media digitali per il controllo del cancro (per prevenire lo svapo e il comportamento del fumo) (DMCC)
9 marzo 2026 aggiornato da: W.Douglas Evans, George Washington University
Media digitali per il controllo del cancro: studi controllati randomizzati ed effetti dose-risposta
Ci sono pochi dati pubblicati sull'esposizione e le valutazioni di campagne di controllo del tabacco online su larga scala.
Questo progetto colma il divario.
Nell'ambito di 2 obiettivi specifici, i ricercatori identificheranno gli effetti indipendenti di vari livelli di esposizione ai messaggi digitali per promuovere atteggiamenti, credenze o comportamenti anti-tabacco tra giovani e giovani adulti, in primo luogo attraverso un esperimento randomizzato online e in secondo luogo attraverso un campo valutazione.
Questi studi faranno avanzare la scienza della salute digitale e avranno un'ampia applicazione per le campagne future.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il tabacco rimane la principale causa prevenibile di morte negli Stati Uniti e i costi sanitari annuali legati al tabacco sono stimati a 170 miliardi di dollari.
Nel 2016, il 20% degli studenti delle scuole superiori (3,05 milioni di giovani) ha riferito di aver fatto uso recente di prodotti del tabacco e si stima che 5,6 milioni di giovani di età inferiore ai 18 anni moriranno prematuramente a causa di malattie legate al fumo, dimostrando la necessità di interventi di prevenzione.
Secondo il Center for Disease Control and Prevention, circa il 13,1% degli adulti di età compresa tra 18 e 24 anni erano fumatori e oltre 5 milioni di questi giovani adulti moriranno prematuramente a causa di malattie legate al fumo.
Inoltre, il calo significativo del fumo di sigaretta tra i giovani potrebbe essere eclissato da altri prodotti del tabacco e dall'uso di JUUL, un prodotto altamente efficace per il rilascio di nicotina.
Dato il loro uso diffuso, è necessario sfruttare i media digitali per influenzare i risultati sanitari e le campagne di educazione pubblica li utilizzano sempre più.
Studi recenti dimostrano che i social media possono essere efficaci nel contrastare la promozione dei prodotti dell'industria del tabacco online e come piattaforma per campagne di controllo del tabacco.
Tuttavia, ci sono pochi dati pubblicati sull'esposizione e le valutazioni di campagne di controllo del tabacco online su larga scala.
Il progetto R01 proposto affronta questa lacuna e si basa su oltre 16 anni di collaborazione tra il gruppo di ricerca nella valutazione della campagna nazionale per la verità.
Questa applicazione è significativa per diversi motivi.
In primo luogo, la prevenzione dell'uso del tabacco e altre campagne di cambiamento del comportamento sanitario sono sempre più diffuse attraverso canali digitali, ma pochi studi si sono concentrati su una misurazione rigorosa dell'esposizione e della risposta ai messaggi digitali.
Le misure di esposizione sono una componente critica poiché le analisi confrontano gli esposti con i non esposti o esaminano una curva dose-risposta tra i vari livelli di esposizione della campagna.
Questa ricerca utilizzerà il monitoraggio dei pixel (codici HTML incorporati negli annunci digitali) per misurare gli effetti dose-risposta della campagna.
Sebbene il valore predittivo dell'autovalutazione e delle misure di esposizione dei mass media esogene (ad esempio, punti di valutazione lordi) sia stato ben studiato, ci sono poche prove sugli effetti dell'esposizione digitale.
Infine, si sa poco sugli effetti indipendenti dei vari livelli di esposizione ai messaggi digitali per promuovere atteggiamenti, credenze o comportamenti anti-tabacco tra giovani e giovani adulti.
Nell'obiettivo 1, i ricercatori condurranno uno studio controllato, online e randomizzato di 6 mesi per confrontare gli effetti di vari livelli di esposizione ai media digitali, misurati dal tracciamento dei pixel, su conoscenze, atteggiamenti, convinzioni e risultati comportamentali relativi al tabacco mirati alla campagna .
Nell'obiettivo 2, i ricercatori condurranno uno studio randomizzato sul campo per valutare una campagna digitale di verità per confermare la relazione tra esposizione ai media digitali, consapevolezza del messaggio e risultati legati al tabacco nell'arco di 36 mesi.
Il risultato di questi studi saranno metodi di riferimento e misure dell'esposizione alla pubblicità digitale che avranno un'ampia applicazione per le future campagne di salute digitale.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2800
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Stati Uniti, 20052
- The George Washington University Milken Institute School of Public Health
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 24 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Giovani adulti di età compresa tra 18 e 24 anni che sono membri dell'Ipsos/Knowledge Panel
Criteri di esclusione:
- Coloro che non soddisfano i criteri di inclusione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intervento digitale
I partecipanti saranno randomizzati per ricevere livelli variabili di esposizione (incluso nessun controllo dell'esposizione) di messaggi digitali anti-svapo e anti-fumo.
Valuteremo gli effetti della condizione sperimentale e dell'esposizione sui risultati (uso di prodotti del tabacco).
|
Fornitura di pubblicità basata sui social media per prevenire lo svapo e il fumo tra i giovani adulti di età compresa tra 18 e 24 anni.
|
|
Nessun intervento: Controllo
Nessuna condizione di controllo dell'esposizione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Uso di sigarette elettroniche per 30 giorni (svapo)
Lasso di tempo: Risultato di consapevolezza della pubblicità (Obiettivo 1): entro la fine dell'anno 1, Risultato di svapo e fumo (Obiettivo 2): entro la fine dell'anno 5
|
Frequenza di svapo negli ultimi 30 giorni
|
Risultato di consapevolezza della pubblicità (Obiettivo 1): entro la fine dell'anno 1, Risultato di svapo e fumo (Obiettivo 2): entro la fine dell'anno 5
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Evans WD, Ichimiya M, Bingenheimer JB, Cantrell J, D'Esterre AP, Pincus O, Yu LQ, Hair EC. Design and Baseline Evaluation of Social Media Vaping Prevention Trial: Randomized Controlled Trial Study. J Med Internet Res. 2025 Mar 31;27:e72002. doi: 10.2196/72002.
- Evans WD, Bingenheimer J, Cantrell J, Kreslake J, Tulsiani S, Ichimiya M, D'Esterre AP, Gerard R, Martin M, Hair EC. Effects of a Social Media Intervention on Vaping Intentions: Randomized Dose-Response Experiment. J Med Internet Res. 2024 Mar 12;26:e50741. doi: 10.2196/50741.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 febbraio 2021
Completamento primario (Effettivo)
28 febbraio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
28 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 febbraio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 aprile 2021
Primo Inserito (Effettivo)
30 aprile 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCR202837
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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