- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04867668
Digitale media voor kankerbestrijding (om vapen en rookgedrag te voorkomen) (DMCC)
9 maart 2026 bijgewerkt door: W.Douglas Evans, George Washington University
Digitale media voor kankerbestrijding: gerandomiseerde gecontroleerde proef- en dosis-responseffecten
Er zijn weinig gepubliceerde gegevens over blootstelling aan en evaluaties van grootschalige online campagnes voor tabaksontmoediging.
Dit project pakt de kloof aan.
Onder 2 specifieke doelen zullen de onderzoekers de onafhankelijke effecten identificeren van verschillende niveaus van blootstelling aan digitale berichten om antitabaksattitudes, overtuigingen of gedragingen onder jongeren en jongvolwassenen te bevorderen, eerst door middel van een gerandomiseerd experiment online, en ten tweede door middel van een veldgebaseerd experiment. evaluatie.
Deze onderzoeken zullen de wetenschap van digitale gezondheid bevorderen en kunnen op grote schaal worden toegepast op toekomstige campagnes.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Tabak blijft de belangrijkste vermijdbare doodsoorzaak in de VS en de jaarlijkse aan tabak gerelateerde gezondheidszorgkosten worden geschat op $ 170 miljard.
In 2016 rapporteerde 20% van de middelbare scholieren (3,05 miljoen jongeren) recent gebruik van tabaksproducten en naar schatting zullen 5,6 miljoen jongeren onder de 18 jaar voortijdig overlijden als gevolg van aan roken gerelateerde ziekten, wat aantoont dat er behoefte is aan preventieve maatregelen.
Volgens het Centrum voor ziektebestrijding en -preventie rookte ongeveer 13,1% van de volwassenen tussen 18 en 24 jaar, en meer dan 5 miljoen van deze jonge volwassenen zullen vroegtijdig overlijden als gevolg van aan roken gerelateerde ziekten.
Bovendien kan de aanzienlijke afname van het roken van sigaretten door jongeren worden overschaduwd door andere tabaksproducten en het gebruik van JUUL, een zeer effectief nicotineafgifteproduct.
Gezien het wijdverbreide gebruik ervan, is er behoefte aan het gebruik van digitale media om de gezondheidsresultaten te beïnvloeden en openbare voorlichtingscampagnes maken er steeds meer gebruik van.
Recente onderzoeken tonen aan dat sociale media effectief kunnen zijn bij het tegengaan van online promotie van producten uit de tabaksindustrie en als platform voor campagnes voor tabaksontmoediging.
Er zijn echter weinig gepubliceerde gegevens over blootstelling aan en evaluaties van grootschalige online campagnes voor tabaksontmoediging.
Het voorgestelde R01-project pakt deze leemte aan en bouwt voort op meer dan 16 jaar samenwerking tussen het onderzoeksteam bij het evalueren van de nationale waarheidscampagne.
Deze toepassing is om verschillende redenen belangrijk.
Ten eerste worden preventie van tabaksgebruik en andere campagnes voor het veranderen van gezondheidsgedrag steeds vaker via digitale kanalen geleverd, maar weinig studies hebben zich gericht op het rigoureus meten van blootstelling aan en respons op digitale berichten.
Blootstellingsmetingen zijn een cruciaal onderdeel, aangezien analyses ofwel degenen vergelijken die zijn blootgesteld aan de niet-blootgestelde, of een dosis-responscurve onderzoeken tussen verschillende niveaus van campagneblootstelling.
Dit onderzoek maakt gebruik van pixeltracking (HTML-codes ingebed in digitale advertenties) om de dosis-responseffecten van campagnes te meten.
Hoewel de voorspellende waarde van zelfrapportage en exogene massamediametingen van blootstelling (bijv. Gross Rating Points) goed is bestudeerd, is er weinig bewijs voor de effecten van digitale blootstelling.
Ten slotte is er weinig bekend over de onafhankelijke effecten van verschillende niveaus van blootstelling aan digitale berichten om antitabaksattitudes, -overtuigingen of -gedragingen bij jongeren en jongvolwassenen te bevorderen.
In doel 1 zullen de onderzoekers een 6 maanden durend gecontroleerd, online, gerandomiseerd onderzoek uitvoeren om de effecten van verschillende niveaus van blootstelling aan digitale media, gemeten door pixeltracking, op campagnegerichte tabaksgerelateerde kennis, attitudes, overtuigingen en gedragsresultaten te vergelijken. .
In doel 2 zullen de onderzoekers een veldgebaseerde gerandomiseerde studie uitvoeren om een digitale waarheidscampagne te evalueren om de relatie tussen blootstelling aan digitale media, berichtbekendheid en tabaksgerelateerde resultaten gedurende 36 maanden te bevestigen.
Het resultaat van deze onderzoeken zijn benchmarkmethoden en metingen van de blootstelling aan digitale advertenties die op grote schaal kunnen worden toegepast op toekomstige digitale gezondheidscampagnes.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
2800
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Verenigde Staten, 20052
- The George Washington University Milken Institute School of Public Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 24 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Jongvolwassenen van 18-24 jaar die lid zijn van het Ipsos/Kennispanel
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die niet voldoen aan de inclusiecriteria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Digitale interventie
Deelnemers worden gerandomiseerd om variabele niveaus van blootstelling (inclusief geen blootstellingscontrole) van digitale anti-vapen en anti-roken berichten te ontvangen.
We zullen de effecten van experimentele conditie en blootstelling op uitkomsten (gebruik van tabaksproducten) evalueren.
|
Levering van op sociale media gebaseerde advertenties om vapen en roken onder jongvolwassenen van 18-24 jaar te voorkomen.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Geen voorwaarde voor belichtingsregeling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
30 dagen gebruik van elektronische sigaretten (vapen)
Tijdsspanne: Resultaat advertentiebekendheid (doel 1): tegen het einde van jaar 1, resultaat vapen en roken (doel 2): tegen het einde van jaar 5
|
Frequentie van vapen gedurende de afgelopen 30 dagen
|
Resultaat advertentiebekendheid (doel 1): tegen het einde van jaar 1, resultaat vapen en roken (doel 2): tegen het einde van jaar 5
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Evans WD, Ichimiya M, Bingenheimer JB, Cantrell J, D'Esterre AP, Pincus O, Yu LQ, Hair EC. Design and Baseline Evaluation of Social Media Vaping Prevention Trial: Randomized Controlled Trial Study. J Med Internet Res. 2025 Mar 31;27:e72002. doi: 10.2196/72002.
- Evans WD, Bingenheimer J, Cantrell J, Kreslake J, Tulsiani S, Ichimiya M, D'Esterre AP, Gerard R, Martin M, Hair EC. Effects of a Social Media Intervention on Vaping Intentions: Randomized Dose-Response Experiment. J Med Internet Res. 2024 Mar 12;26:e50741. doi: 10.2196/50741.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 februari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 februari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 april 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NCR202837
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .