- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04867668
Digitale Medien zur Krebsbekämpfung (um Dampf- und Rauchverhalten zu verhindern) (DMCC)
9. März 2026 aktualisiert von: W.Douglas Evans, George Washington University
Digitale Medien zur Krebsbekämpfung: Randomisierte kontrollierte Studie und Dosis-Wirkungs-Effekte
Es gibt nur wenige veröffentlichte Daten über den Kontakt mit und die Bewertungen von groß angelegten Online-Tabakkontrollkampagnen.
Dieses Projekt schließt die Lücke.
Im Rahmen von 2 spezifischen Zielen werden die Ermittler die unabhängigen Auswirkungen unterschiedlicher Ebenen der Exposition gegenüber digitalen Nachrichten identifizieren, um Einstellungen, Überzeugungen oder Verhaltensweisen gegen Tabak bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen zu fördern, erstens durch ein randomisiertes Online-Experiment und zweitens durch ein feldbasiertes Experiment Auswertung.
Diese Studien werden die Wissenschaft der digitalen Gesundheit voranbringen und eine breite Anwendung für zukünftige Kampagnen finden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Tabak ist nach wie vor die häufigste vermeidbare Todesursache in den USA, und die jährlichen tabakbedingten Gesundheitskosten werden auf 170 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Im Jahr 2016 gaben 20 % der Gymnasiasten (3,05 Millionen Jugendliche) an, kürzlich Tabakprodukte konsumiert zu haben, und schätzungsweise 5,6 Millionen Jugendliche unter 18 Jahren werden aufgrund einer mit dem Rauchen verbundenen Krankheit früh sterben, was die Notwendigkeit von Präventionsmaßnahmen zeigt.
Nach Angaben des Center for Disease Control and Prevention waren etwa 13,1 % der Erwachsenen im Alter von 18 bis 24 Jahren Raucher, und über 5 Millionen dieser jungen Erwachsenen werden aufgrund von Raucherkrankheiten früh sterben.
Darüber hinaus kann der signifikante Rückgang des Zigarettenrauchens bei Jugendlichen durch andere Tabakprodukte und die Verwendung von JUUL, einem hochwirksamen Nikotinabgabeprodukt, in den Schatten gestellt werden.
Angesichts ihrer weit verbreiteten Nutzung besteht die Notwendigkeit, digitale Medien zu nutzen, um die Gesundheitsergebnisse zu beeinflussen, und öffentliche Aufklärungskampagnen nutzen sie zunehmend.
Jüngste Studien zeigen, dass soziale Medien effektiv sein können, um der Produktwerbung der Tabakindustrie online entgegenzuwirken und als Plattform für Kampagnen zur Tabakkontrolle zu dienen.
Es gibt jedoch nur wenige veröffentlichte Daten über den Kontakt mit und die Bewertungen von groß angelegten Online-Tabakkontrollkampagnen.
Das vorgeschlagene R01-Projekt schließt diese Lücke und baut auf über 16 Jahren Zusammenarbeit des Forschungsteams bei der Bewertung der nationalen Wahrheitskampagne auf.
Diese Anwendung ist aus mehreren Gründen bedeutsam.
Erstens werden Tabakpräventions- und andere Kampagnen zur Änderung des Gesundheitsverhaltens zunehmend über digitale Kanäle durchgeführt, aber nur wenige Studien haben sich auf die rigorose Messung der Exposition und Reaktion auf digitale Botschaften konzentriert.
Expositionsmessungen sind eine kritische Komponente, da Analysen entweder die Exponierten mit den Nichtexponierten vergleichen oder eine Dosis-Wirkungs-Kurve bei unterschiedlichen Ebenen der Kampagnenexposition untersuchen.
Diese Forschung wird Pixel-Tracking (in digitale Anzeigen eingebettete HTML-Codes) verwenden, um die Dosis-Wirkungs-Effekte von Kampagnen zu messen.
Während der Vorhersagewert von Selbstberichten und exogenen Massenmedien-Messwerten der Exposition (z. B. Bruttobewertungspunkte) gut untersucht wurde, gibt es wenig Beweise für die Auswirkungen der digitalen Exposition.
Schließlich ist wenig bekannt über die unabhängigen Auswirkungen unterschiedlicher Exposition gegenüber digitalen Botschaften zur Förderung von Anti-Tabak-Einstellungen, Überzeugungen oder Verhaltensweisen bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen.
In Ziel 1 werden die Ermittler eine 6-monatige kontrollierte, randomisierte Online-Studie durchführen, um die Auswirkungen unterschiedlicher Ebenen der digitalen Medienpräsenz, gemessen durch Pixel-Tracking, auf kampagnenbezogenes tabakbezogenes Wissen, Einstellungen, Überzeugungen und Verhaltensergebnisse zu vergleichen .
In Ziel 2 werden die Ermittler eine feldbasierte randomisierte Studie durchführen, um eine Wahrheits-Digitalkampagne zu bewerten, um die Beziehung zwischen der Präsenz digitaler Medien, dem Bewusstsein für Botschaften und tabakbezogenen Ergebnissen über 36 Monate zu bestätigen.
Das Ergebnis dieser Studien werden Benchmark-Methoden und -Maßnahmen der digitalen Werbepräsenz sein, die eine breite Anwendung auf zukünftige digitale Gesundheitskampagnen finden werden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
2800
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20052
- The George Washington University Milken Institute School of Public Health
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Junge Erwachsene im Alter von 18 bis 24 Jahren, die Mitglieder des Ipsos/Wissenspanels sind
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Digitaler Eingriff
Die Teilnehmer werden randomisiert und erhalten unterschiedliche Expositionsniveaus (einschließlich keiner Expositionskontrolle) von digitalen Anti-Vaping- und Anti-Raucher-Botschaften.
Wir werden die Auswirkungen der experimentellen Bedingungen und der Exposition auf die Ergebnisse (Konsum von Tabakprodukten) bewerten.
|
Bereitstellung von Social-Media-basierter Werbung zur Verhinderung des Dampfens und Rauchens bei jungen Erwachsenen im Alter von 18 bis 24 Jahren.
|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
Keine Bedingung für die Belichtungssteuerung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
30 Tage Nutzung von E-Zigaretten (Dampfen)
Zeitfenster: Ergebnis der Werbebekanntheit (Ziel 1): Bis Ende Jahr 1, Ergebnis Vaping & Smoking (Ziel 2): Bis Ende Jahr 5
|
Dampfhäufigkeit in den letzten 30 Tagen
|
Ergebnis der Werbebekanntheit (Ziel 1): Bis Ende Jahr 1, Ergebnis Vaping & Smoking (Ziel 2): Bis Ende Jahr 5
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Evans WD, Ichimiya M, Bingenheimer JB, Cantrell J, D'Esterre AP, Pincus O, Yu LQ, Hair EC. Design and Baseline Evaluation of Social Media Vaping Prevention Trial: Randomized Controlled Trial Study. J Med Internet Res. 2025 Mar 31;27:e72002. doi: 10.2196/72002.
- Evans WD, Bingenheimer J, Cantrell J, Kreslake J, Tulsiani S, Ichimiya M, D'Esterre AP, Gerard R, Martin M, Hair EC. Effects of a Social Media Intervention on Vaping Intentions: Randomized Dose-Response Experiment. J Med Internet Res. 2024 Mar 12;26:e50741. doi: 10.2196/50741.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Februar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
28. Februar 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
28. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Februar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. April 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. April 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NCR202837
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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