- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04867668
Digitaalinen media syöväntorjuntaan (haihduttamisen ja tupakoinnin estämiseksi) (DMCC)
torstai 16. marraskuuta 2023 päivittänyt: W.Douglas Evans, George Washington University
Digitaalinen media syöväntorjuntaan: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu ja annos-vastevaikutukset
On vain vähän julkaistuja tietoja altistumisesta laajamittaisille online-tupakantorjuntakampanjoille ja niiden arvioinnista.
Tämä hanke korjaa aukon.
Kahdessa erityistavoitteessa tutkijat tunnistavat digitaalisten viestien eri tasojen riippumattomat vaikutukset tupakanvastaisten asenteiden, uskomusten tai käyttäytymisen edistämiseksi nuorten ja nuorten aikuisten keskuudessa ensin satunnaistetulla verkossa tehdyllä kokeella ja toiseksi kenttäpohjaisella kokeella. arviointi.
Nämä tutkimukset vievät eteenpäin digitaalisen terveyden tieteenalaa ja niillä on laaja käyttökohde tulevissa kampanjoissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tupakka on edelleen yksi johtava ehkäistävissä oleva kuolinsyy Yhdysvalloissa, ja tupakkaan liittyvien vuosittaisten terveydenhuoltokustannusten arvioidaan olevan 170 miljardia dollaria.
Vuonna 2016 20 % lukiolaisista (3,05 miljoonaa nuorta) ilmoitti käyttäneensä äskettäin tupakkatuotteita, ja arviolta 5,6 miljoonaa alle 18-vuotiasta nuorta kuolee ennenaikaisesti tupakointiin liittyviin sairauksiin, mikä osoittaa tarvetta ennaltaehkäiseviin toimenpiteisiin.
Tautien torjunta- ja ehkäisykeskuksen mukaan noin 13,1 % 18–24-vuotiaista aikuisista tupakoi, ja yli 5 miljoonaa näistä nuorista aikuisista kuolee ennenaikaisesti tupakointiin liittyviin sairauksiin.
Lisäksi nuorten tupakanpolton merkittävä väheneminen voi jäädä muiden tupakkatuotteiden ja JUULin, erittäin tehokkaan nikotiinin jakelutuotteen, käyttö varjoon.
Kun otetaan huomioon niiden laaja käyttö, digitaalista mediaa on hyödynnettävä vaikuttamaan terveystuloksiin, ja julkiset valistuskampanjat käyttävät niitä yhä enemmän.
Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että sosiaalinen media voi olla tehokas tupakkateollisuuden tuotteiden myynninedistämisen torjunnassa verkossa ja tupakantorjuntakampanjan alustana.
On kuitenkin vain vähän julkaistuja tietoja laajamittaisille online-tupakantorjuntakampanjoille altistumisesta ja niiden arvioinnista.
Ehdotettu R01-projekti korjaa tätä aukkoa ja perustuu yli 16 vuoden yhteistyölle kansallisen Totuus-kampanjan arvioinnissa.
Tämä sovellus on tärkeä useista syistä.
Ensinnäkin tupakoinnin ehkäisy ja muut terveyskäyttäytymisen muutoskampanjat toteutetaan yhä useammin digitaalisten kanavien kautta, mutta harvat tutkimukset ovat keskittyneet digitaalisten viestien altistumisen ja reagoinnin tarkkaan mittaamiseen.
Altistumismittaukset ovat kriittinen komponentti, koska analyyseissä joko verrataan valottamattomalle altistuneita tai tarkastellaan annos-vastekäyrää kampanjan eri tasojen välillä.
Tämä tutkimus käyttää pikseliseurantaa (digitaalisiin mainoksiin upotettuja HTML-koodeja) mittaamaan kampanjan annos-vastevaikutuksia.
Vaikka itseraportoinnin ja ulkoisten joukkotiedotusvälineiden altistumisen mittareiden (esim. bruttoluokituspisteet) ennustearvoa on tutkittu hyvin, digitaalisen altistumisen vaikutuksista on vain vähän näyttöä.
Lopuksi tiedetään vain vähän digitaalisten viestien eri tasojen riippumattomista vaikutuksista tupakanvastaisten asenteiden, uskomusten tai käyttäytymisen edistämiseen nuorten ja nuorten aikuisten keskuudessa.
Tavoitteessa 1 tutkijat suorittavat 6 kuukautta kestävän kontrolloidun, satunnaistetun online-tutkimuksen vertaillakseen pikseliseurannalla mitatun digitaalisen median eri tasojen vaikutuksia kampanjakohdennettuun tupakkaan liittyvään tietoon, asenteisiin, uskomuksiin ja käyttäytymistuloksiin. .
Tavoitteessa 2 tutkijat suorittavat kenttäpohjaisen satunnaistetun kokeen arvioidakseen totuusdigitaalista kampanjaa vahvistaakseen digitaalisen median altistumisen, viestitietoisuuden ja tupakkaan liittyvien tulosten välisen yhteyden 36 kuukauden ajalta.
Näiden tutkimusten tulos on digitaalisten mainosten näkyvyyden vertailumenetelmiä ja mittareita, joita voidaan soveltaa laajasti tulevissa digitaalisissa terveyskampanjoissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2800
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: W. Douglas Evans, Ph.D.
- Puhelinnumero: 202-994-3632
- Sähköposti: wdevans@gwu.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Madeline Martin, MPH
- Puhelinnumero: 5712467911
- Sähköposti: madmartinn@gwu.edu
Opiskelupaikat
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20052
- Rekrytointi
- The George Washington University Milken Institute School of Public Health
-
Ottaa yhteyttä:
- W. Douglas Evans, Ph.D.
- Puhelinnumero: 202-994-3632
- Sähköposti: wdevans@gwu.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–24-vuotiaat nuoret aikuiset, jotka ovat Ipsos/Knowledge Panelin jäseniä
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka eivät täytä osallistumiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Digitaalinen interventio
Osallistujat satunnaistetaan vastaanottamaan vaihtelevia altistustasoja (mukaan lukien ei altistumisen hallintaa) digitaalisia höyrystymisen ja tupakoinnin estoviestejä.
Arvioimme kokeellisen tilan ja altistumisen vaikutuksia tuloksiin (tupakkatuotteiden käyttö).
|
Sosiaaliseen mediaan perustuvan mainonnan jakelu 18-24-vuotiaiden nuorten aikuisten vapauksen ja tupakoinnin ehkäisemiseksi.
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei altistumisen valvontaehtoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
30 päivän sähkösavukkeiden käyttö (vaping)
Aikaikkuna: Mainostietoisuuden tulos (tavoite 1): vuoden 1 loppuun mennessä, höyrystyksen ja tupakoinnin tulos (tavoite 2): vuoden 5 loppuun mennessä
|
Höyrystystiheys viimeisen 30 päivän aikana
|
Mainostietoisuuden tulos (tavoite 1): vuoden 1 loppuun mennessä, höyrystyksen ja tupakoinnin tulos (tavoite 2): vuoden 5 loppuun mennessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 20. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 30. huhtikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCR202837
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .