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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04867668
Médias numériques pour la lutte contre le cancer (pour prévenir les comportements de vapotage et de tabagisme) (DMCC)
16 novembre 2023 mis à jour par: W.Douglas Evans, George Washington University
Médias numériques pour la lutte contre le cancer : essai contrôlé randomisé et effets dose-réponse
Il existe peu de données publiées sur l'exposition et les évaluations des campagnes de lutte antitabac en ligne à grande échelle.
Ce projet comble l'écart.
Sous 2 objectifs spécifiques, les enquêteurs identifieront les effets indépendants de différents niveaux d'exposition aux messages numériques pour promouvoir des attitudes, des croyances ou des comportements antitabac chez les jeunes et les jeunes adultes, d'abord par le biais d'une expérience randomisée en ligne, et ensuite par une enquête sur le terrain. évaluation.
Ces études feront progresser la science de la santé numérique et auront une large application aux futures campagnes.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le tabac reste la principale cause évitable de décès aux États-Unis et les coûts annuels des soins de santé liés au tabac sont estimés à 170 milliards de dollars.
En 2016, 20 % des élèves du secondaire (3,05 millions de jeunes) ont déclaré avoir consommé récemment des produits du tabac et on estime que 5,6 millions de jeunes de moins de 18 ans mourront prématurément en raison d'une maladie liée au tabagisme, démontrant la nécessité d'interventions de prévention.
Selon le Center for Disease Control and Prevention, quelque 13,1 % des adultes âgés de 18 à 24 ans étaient des fumeurs, et plus de 5 millions de ces jeunes adultes mourront prématurément des suites d'une maladie liée au tabagisme.
De plus, les baisses importantes du tabagisme chez les jeunes peuvent être éclipsées par d'autres produits du tabac et l'utilisation de JUUL, un produit de libération de nicotine très efficace.
Compte tenu de leur utilisation généralisée, il est nécessaire de tirer parti des médias numériques pour influencer les résultats en matière de santé et les campagnes d'éducation du public les utilisent de plus en plus.
Des études récentes montrent que les médias sociaux peuvent être efficaces pour contrer la promotion des produits de l'industrie du tabac en ligne et en tant que plate-forme de campagne de lutte contre le tabagisme.
Cependant, il existe peu de données publiées sur l'exposition et les évaluations des campagnes de lutte antitabac en ligne à grande échelle.
Le projet R01 proposé comble cette lacune et s'appuie sur plus de 16 ans de collaboration au sein de l'équipe de recherche pour évaluer la campagne nationale Vérité.
Cette application est importante pour plusieurs raisons.
Premièrement, les campagnes de prévention du tabagisme et d'autres changements de comportement en matière de santé sont de plus en plus diffusées par le biais de canaux numériques, mais peu d'études se sont concentrées sur une mesure rigoureuse de l'exposition et de la réponse aux messages numériques.
Les mesures d'exposition sont un élément essentiel puisque les analyses comparent les personnes exposées aux non exposées ou examinent une courbe dose-réponse entre différents niveaux d'exposition de la campagne.
Cette recherche utilisera le suivi des pixels (codes HTML intégrés dans les publicités numériques) pour mesurer les effets dose-réponse de la campagne.
Bien que la valeur prédictive des mesures d'exposition autodéclarées et exogènes des médias de masse (par exemple, les points d'évaluation bruts) ait été bien étudiée, il existe peu de preuves sur les effets de l'exposition numérique.
Enfin, on sait peu de choses sur les effets indépendants des différents niveaux d'exposition aux messages numériques pour promouvoir des attitudes, des croyances ou des comportements antitabac chez les jeunes et les jeunes adultes.
Dans l'objectif 1, les enquêteurs mèneront une étude contrôlée, en ligne et randomisée de 6 mois pour comparer les effets de différents niveaux d'exposition aux médias numériques, mesurés par le suivi des pixels, sur les connaissances, les attitudes, les croyances et les comportements liés au tabac ciblés par la campagne. .
Dans l'objectif 2, les enquêteurs mèneront un essai randomisé sur le terrain pour évaluer une campagne numérique de vérité afin de confirmer la relation entre l'exposition aux médias numériques, la sensibilisation aux messages et les résultats liés au tabac sur 36 mois.
Le résultat de ces études sera des méthodes et des mesures de référence de l'exposition à la publicité numérique qui auront une large application aux futures campagnes de santé numérique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
2800
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: W. Douglas Evans, Ph.D.
- Numéro de téléphone: 202-994-3632
- E-mail: wdevans@gwu.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Madeline Martin, MPH
- Numéro de téléphone: 5712467911
- E-mail: madmartinn@gwu.edu
Lieux d'étude
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, États-Unis, 20052
- Recrutement
- The George Washington University Milken Institute School of Public Health
-
Contact:
- W. Douglas Evans, Ph.D.
- Numéro de téléphone: 202-994-3632
- E-mail: wdevans@gwu.edu
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 24 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Jeunes adultes de 18 à 24 ans membres du Ipsos/Knowledge Panel
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ne répondent pas aux critères d'inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Intervention numérique
Les participants seront randomisés pour recevoir des niveaux variables d'exposition (y compris aucun contrôle d'exposition) de messages numériques anti-vapotage et anti-tabac.
Nous évaluerons les effets des conditions expérimentales et de l'exposition sur les résultats (utilisation des produits du tabac).
|
Diffusion de publicités sur les réseaux sociaux pour prévenir le vapotage et le tabagisme chez les jeunes adultes de 18 à 24 ans.
|
Aucune intervention: Contrôle
Aucune condition de contrôle d'exposition
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
30 jours d'utilisation de cigarettes électroniques (vapotage)
Délai: Résultat de sensibilisation à la publicité (objectif 1) : à la fin de l'année 1, résultat relatif au vapotage et au tabagisme (objectif 2) : à la fin de l'année 5
|
Fréquence de vapotage au cours des 30 derniers jours
|
Résultat de sensibilisation à la publicité (objectif 1) : à la fin de l'année 1, résultat relatif au vapotage et au tabagisme (objectif 2) : à la fin de l'année 5
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 février 2021
Achèvement primaire (Estimé)
31 mai 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2021
Première publication (Réel)
30 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
20 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NCR202837
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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