Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Media cyfrowe do zwalczania raka (aby zapobiegać wapowaniu i paleniu) (DMCC)

9 marca 2026 zaktualizowane przez: W.Douglas Evans, George Washington University

Media cyfrowe do zwalczania raka: randomizowane kontrolowane próby i efekty odpowiedzi na dawkę

Niewiele jest opublikowanych danych na temat narażenia i ocen prowadzonych na dużą skalę internetowych kampanii antytytoniowych. Ten projekt wypełnia lukę. W ramach 2 konkretnych celów badacze zidentyfikują niezależne skutki różnych poziomów narażenia na wiadomości cyfrowe w celu promowania postaw, przekonań lub zachowań antytytoniowych wśród młodzieży i młodych dorosłych, najpierw poprzez losowy eksperyment online, a następnie poprzez badanie terenowe ocena. Badania te przyczynią się do rozwoju nauki o cyfrowym zdrowiu i będą miały szerokie zastosowanie w przyszłych kampaniach.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tytoń pozostaje główną, możliwą do uniknięcia przyczyną śmierci w Stanach Zjednoczonych, a roczne koszty opieki zdrowotnej związane z paleniem tytoniu szacuje się na 170 miliardów dolarów. W 2016 r. 20% uczniów szkół średnich (3,05 mln młodzieży) przyznało się do używania wyrobów tytoniowych w ostatnim czasie, a szacuje się, że 5,6 mln młodzieży w wieku poniżej 18 lat umrze przedwcześnie z powodu chorób związanych z paleniem, co wskazuje na potrzebę interwencji zapobiegawczych. Według Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom około 13,1% dorosłych w wieku 18-24 lat paliło papierosy, a ponad 5 milionów tych młodych dorosłych umrze przedwcześnie z powodu chorób związanych z paleniem. Co więcej, znaczące spadki palenia papierosów przez młodzież mogą zostać przyćmione przez inne wyroby tytoniowe i stosowanie JUUL, wysoce skutecznego produktu dostarczającego nikotynę. Biorąc pod uwagę ich powszechne stosowanie, istnieje potrzeba wykorzystania mediów cyfrowych do wpływania na wyniki zdrowotne, a publiczne kampanie edukacyjne coraz częściej z nich korzystają. Ostatnie badania pokazują, że media społecznościowe mogą skutecznie przeciwdziałać promocji produktów przemysłu tytoniowego w Internecie oraz jako platforma kampanii kontroli tytoniu. Jednak niewiele jest opublikowanych danych na temat narażenia i ocen zakrojonych na dużą skalę internetowych kampanii antytytoniowych. Proponowany projekt R01 wypełnia tę lukę i opiera się na ponad 16-letniej współpracy zespołu badawczego w ocenie krajowej kampanii Prawda. Ta aplikacja jest ważna z kilku powodów. Po pierwsze, kampanie mające na celu zapobieganie paleniu tytoniu i inne kampanie mające na celu zmianę zachowań zdrowotnych są coraz częściej realizowane za pośrednictwem kanałów cyfrowych, jednak niewiele badań skupiało się na rygorystycznym pomiarze ekspozycji i reakcji na komunikaty cyfrowe. Miary narażenia są kluczowym elementem, ponieważ analizy porównują osoby narażone z nienaświetlonymi lub badają krzywą dawka-odpowiedź dla różnych poziomów ekspozycji kampanii. Badania te będą wykorzystywać śledzenie pikselowe (kody HTML osadzone w reklamach cyfrowych) do pomiaru efektów kampanii dawka-reakcja. Chociaż wartość predykcyjna samooceny i zewnętrznych środków masowego przekazu (np. punktów oceny brutto) została dobrze zbadana, istnieje niewiele dowodów na skutki ekspozycji cyfrowej. Wreszcie, niewiele wiadomo na temat niezależnych skutków różnych poziomów ekspozycji wiadomości cyfrowych na promowanie postaw, przekonań lub zachowań antytytoniowych wśród młodzieży i młodych dorosłych. W celu 1 badacze przeprowadzą 6-miesięczne kontrolowane, internetowe, randomizowane badanie, aby porównać wpływ różnych poziomów ekspozycji na media cyfrowe, mierzony za pomocą śledzenia pikseli, na wiedzę, postawy, przekonania i wyniki behawioralne związane z tytoniem . W celu 2 badacze przeprowadzą randomizowaną próbę terenową, aby ocenić kampanię cyfrową prawdy, aby potwierdzić związek między ekspozycją na media cyfrowe, świadomością przekazu i wynikami związanymi z paleniem tytoniu w ciągu 36 miesięcy. Wynikiem tych badań będą metody porównawcze i miary ekspozycji reklam cyfrowych, które będą miały szerokie zastosowanie w przyszłych cyfrowych kampaniach zdrowotnych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2800

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20052
        • The George Washington University Milken Institute School of Public Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 24 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Młodzi dorośli w wieku 18-24 lat, którzy są członkami Panelu Ipsos/Knowledge

Kryteria wyłączenia:

  • Ci, którzy nie spełniają kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Cyfrowa interwencja
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do otrzymywania różnych poziomów narażenia (w tym braku kontroli narażenia) cyfrowych komunikatów przeciw wapowaniu i paleniu. Ocenimy wpływ warunków eksperymentalnych i narażenia na wyniki (używanie wyrobów tytoniowych).
Dostarczanie reklam opartych na mediach społecznościowych, aby zapobiegać wapowaniu i paleniu wśród młodych dorosłych w wieku 18-24 lat.
Brak interwencji: Kontrola
Brak warunku kontroli ekspozycji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
30-dniowe używanie papierosów elektronicznych (vaping)
Ramy czasowe: Wynik dotyczący świadomości reklamy (cel 1): do końca roku 1. Wynik waporyzacji i palenia (cel 2): ​​do końca roku 5
Częstotliwość wapowania w ciągu ostatnich 30 dni
Wynik dotyczący świadomości reklamy (cel 1): do końca roku 1. Wynik waporyzacji i palenia (cel 2): ​​do końca roku 5

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCR202837

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Używanie tytoniu

Badania kliniczne na Anty-vaping i antynikotynowa reklama cyfrowa

Subskrybuj