- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04867668
Media cyfrowe do zwalczania raka (aby zapobiegać wapowaniu i paleniu) (DMCC)
9 marca 2026 zaktualizowane przez: W.Douglas Evans, George Washington University
Media cyfrowe do zwalczania raka: randomizowane kontrolowane próby i efekty odpowiedzi na dawkę
Niewiele jest opublikowanych danych na temat narażenia i ocen prowadzonych na dużą skalę internetowych kampanii antytytoniowych.
Ten projekt wypełnia lukę.
W ramach 2 konkretnych celów badacze zidentyfikują niezależne skutki różnych poziomów narażenia na wiadomości cyfrowe w celu promowania postaw, przekonań lub zachowań antytytoniowych wśród młodzieży i młodych dorosłych, najpierw poprzez losowy eksperyment online, a następnie poprzez badanie terenowe ocena.
Badania te przyczynią się do rozwoju nauki o cyfrowym zdrowiu i będą miały szerokie zastosowanie w przyszłych kampaniach.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tytoń pozostaje główną, możliwą do uniknięcia przyczyną śmierci w Stanach Zjednoczonych, a roczne koszty opieki zdrowotnej związane z paleniem tytoniu szacuje się na 170 miliardów dolarów.
W 2016 r. 20% uczniów szkół średnich (3,05 mln młodzieży) przyznało się do używania wyrobów tytoniowych w ostatnim czasie, a szacuje się, że 5,6 mln młodzieży w wieku poniżej 18 lat umrze przedwcześnie z powodu chorób związanych z paleniem, co wskazuje na potrzebę interwencji zapobiegawczych.
Według Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom około 13,1% dorosłych w wieku 18-24 lat paliło papierosy, a ponad 5 milionów tych młodych dorosłych umrze przedwcześnie z powodu chorób związanych z paleniem.
Co więcej, znaczące spadki palenia papierosów przez młodzież mogą zostać przyćmione przez inne wyroby tytoniowe i stosowanie JUUL, wysoce skutecznego produktu dostarczającego nikotynę.
Biorąc pod uwagę ich powszechne stosowanie, istnieje potrzeba wykorzystania mediów cyfrowych do wpływania na wyniki zdrowotne, a publiczne kampanie edukacyjne coraz częściej z nich korzystają.
Ostatnie badania pokazują, że media społecznościowe mogą skutecznie przeciwdziałać promocji produktów przemysłu tytoniowego w Internecie oraz jako platforma kampanii kontroli tytoniu.
Jednak niewiele jest opublikowanych danych na temat narażenia i ocen zakrojonych na dużą skalę internetowych kampanii antytytoniowych.
Proponowany projekt R01 wypełnia tę lukę i opiera się na ponad 16-letniej współpracy zespołu badawczego w ocenie krajowej kampanii Prawda.
Ta aplikacja jest ważna z kilku powodów.
Po pierwsze, kampanie mające na celu zapobieganie paleniu tytoniu i inne kampanie mające na celu zmianę zachowań zdrowotnych są coraz częściej realizowane za pośrednictwem kanałów cyfrowych, jednak niewiele badań skupiało się na rygorystycznym pomiarze ekspozycji i reakcji na komunikaty cyfrowe.
Miary narażenia są kluczowym elementem, ponieważ analizy porównują osoby narażone z nienaświetlonymi lub badają krzywą dawka-odpowiedź dla różnych poziomów ekspozycji kampanii.
Badania te będą wykorzystywać śledzenie pikselowe (kody HTML osadzone w reklamach cyfrowych) do pomiaru efektów kampanii dawka-reakcja.
Chociaż wartość predykcyjna samooceny i zewnętrznych środków masowego przekazu (np. punktów oceny brutto) została dobrze zbadana, istnieje niewiele dowodów na skutki ekspozycji cyfrowej.
Wreszcie, niewiele wiadomo na temat niezależnych skutków różnych poziomów ekspozycji wiadomości cyfrowych na promowanie postaw, przekonań lub zachowań antytytoniowych wśród młodzieży i młodych dorosłych.
W celu 1 badacze przeprowadzą 6-miesięczne kontrolowane, internetowe, randomizowane badanie, aby porównać wpływ różnych poziomów ekspozycji na media cyfrowe, mierzony za pomocą śledzenia pikseli, na wiedzę, postawy, przekonania i wyniki behawioralne związane z tytoniem .
W celu 2 badacze przeprowadzą randomizowaną próbę terenową, aby ocenić kampanię cyfrową prawdy, aby potwierdzić związek między ekspozycją na media cyfrowe, świadomością przekazu i wynikami związanymi z paleniem tytoniu w ciągu 36 miesięcy.
Wynikiem tych badań będą metody porównawcze i miary ekspozycji reklam cyfrowych, które będą miały szerokie zastosowanie w przyszłych cyfrowych kampaniach zdrowotnych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
2800
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20052
- The George Washington University Milken Institute School of Public Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 24 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Młodzi dorośli w wieku 18-24 lat, którzy są członkami Panelu Ipsos/Knowledge
Kryteria wyłączenia:
- Ci, którzy nie spełniają kryteriów włączenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Cyfrowa interwencja
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do otrzymywania różnych poziomów narażenia (w tym braku kontroli narażenia) cyfrowych komunikatów przeciw wapowaniu i paleniu.
Ocenimy wpływ warunków eksperymentalnych i narażenia na wyniki (używanie wyrobów tytoniowych).
|
Dostarczanie reklam opartych na mediach społecznościowych, aby zapobiegać wapowaniu i paleniu wśród młodych dorosłych w wieku 18-24 lat.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Brak warunku kontroli ekspozycji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
30-dniowe używanie papierosów elektronicznych (vaping)
Ramy czasowe: Wynik dotyczący świadomości reklamy (cel 1): do końca roku 1. Wynik waporyzacji i palenia (cel 2): do końca roku 5
|
Częstotliwość wapowania w ciągu ostatnich 30 dni
|
Wynik dotyczący świadomości reklamy (cel 1): do końca roku 1. Wynik waporyzacji i palenia (cel 2): do końca roku 5
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Evans WD, Ichimiya M, Bingenheimer JB, Cantrell J, D'Esterre AP, Pincus O, Yu LQ, Hair EC. Design and Baseline Evaluation of Social Media Vaping Prevention Trial: Randomized Controlled Trial Study. J Med Internet Res. 2025 Mar 31;27:e72002. doi: 10.2196/72002.
- Evans WD, Bingenheimer J, Cantrell J, Kreslake J, Tulsiani S, Ichimiya M, D'Esterre AP, Gerard R, Martin M, Hair EC. Effects of a Social Media Intervention on Vaping Intentions: Randomized Dose-Response Experiment. J Med Internet Res. 2024 Mar 12;26:e50741. doi: 10.2196/50741.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 lutego 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 lutego 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 lutego 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 kwietnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCR202837
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Używanie tytoniu
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMission Interministérielle de Lutte contre les Drogues et les Conduites Addictives... i inni współpracownicyZakończonyKonsumpcja substancji psychoaktywnych | Zaburzenie związane z substancjami | Off Label-use | Wzmocnienie funkcji poznawczychFrancja
Badania kliniczne na Anty-vaping i antynikotynowa reklama cyfrowa
-
University of GeorgiaRekrutacyjnyEkspozycja wiadomości (Sekwencja: zwykła, a następnie smakowa) | Ekspozycja wiadomości (sekwencja: smak, potem zwykła) | Brak ekspozycji wiadomości (warunek kontrolny)Stany Zjednoczone
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyChłoniak z komórek B | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy | Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowaStany Zjednoczone