- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04867668
Medios digitales para el control del cáncer (para prevenir la conducta de vapeo y tabaquismo) (DMCC)
9 de marzo de 2026 actualizado por: W.Douglas Evans, George Washington University
Medios digitales para el control del cáncer: ensayo controlado aleatorio y efectos de dosis-respuesta
Hay pocos datos publicados sobre la exposición y las evaluaciones de campañas de control del tabaco en línea a gran escala.
Este proyecto aborda la brecha.
Bajo 2 objetivos específicos, los investigadores identificarán los efectos independientes de los distintos niveles de exposición a mensajes digitales para promover actitudes, creencias o comportamientos antitabaco entre jóvenes y adultos jóvenes, primero a través de un experimento aleatorio en línea y segundo a través de un estudio de campo. evaluación.
Estos estudios avanzarán la ciencia de la salud digital y tendrán una amplia aplicación para futuras campañas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El tabaco sigue siendo la principal causa prevenible de muerte en los EE. UU. y los costos anuales de atención médica relacionados con el tabaco se estiman en $ 170 mil millones.
En 2016, el 20 % de los estudiantes de secundaria (3,05 millones de jóvenes) informaron sobre el uso reciente de productos de tabaco y se estima que 5,6 millones de jóvenes menores de 18 años morirán prematuramente debido a enfermedades relacionadas con el tabaquismo, lo que demuestra la necesidad de intervenciones de prevención.
Según el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades, alrededor del 13,1 % de los adultos de 18 a 24 años eran fumadores, y más de 5 millones de estos adultos jóvenes morirán prematuramente debido a enfermedades relacionadas con el tabaquismo.
Además, las disminuciones significativas en el consumo de cigarrillos entre los jóvenes pueden verse eclipsadas por otros productos de tabaco y el uso de JUUL, un producto de administración de nicotina altamente efectivo.
Dado su uso generalizado, existe la necesidad de aprovechar los medios digitales para influir en los resultados de salud y las campañas de educación pública los utilizan cada vez más.
Estudios recientes muestran que las redes sociales pueden ser efectivas para contrarrestar la promoción de productos de la industria tabacalera en línea y como plataforma de campaña para el control del tabaco.
Sin embargo, hay pocos datos publicados sobre la exposición y las evaluaciones de campañas de control del tabaco en línea a gran escala.
El proyecto R01 propuesto aborda esta brecha y se basa en más de 16 años de colaboración entre el equipo de investigación en la evaluación de la campaña nacional Truth.
Esta aplicación es significativa por varias razones.
En primer lugar, la prevención del consumo de tabaco y otras campañas de cambio de comportamiento de salud se entregan cada vez más a través de canales digitales, sin embargo, pocos estudios se han centrado en la medición rigurosa de la exposición y respuesta de mensajes digitales.
Las medidas de exposición son un componente crítico ya que los análisis comparan a los expuestos con los no expuestos o examinan una curva de dosis-respuesta entre los diferentes niveles de exposición de la campaña.
Esta investigación utilizará el seguimiento de píxeles (códigos HTML incrustados en anuncios digitales) para medir los efectos de dosis-respuesta de la campaña.
Si bien se ha estudiado bien el valor predictivo del autoinforme y las medidas de exposición exógenas de los medios de comunicación (p. ej., Puntos de calificación brutos), hay poca evidencia sobre los efectos de la exposición digital.
Finalmente, se sabe poco sobre los efectos independientes de los distintos niveles de exposición de mensajes digitales para promover actitudes, creencias o comportamientos contra el tabaco entre jóvenes y adultos jóvenes.
En el objetivo 1, los investigadores llevarán a cabo un estudio aleatorizado, controlado, en línea, de 6 meses de duración para comparar los efectos de los distintos niveles de exposición a los medios digitales, medidos mediante el seguimiento de píxeles, en el conocimiento, las actitudes, las creencias y los resultados conductuales relacionados con el tabaco dirigidos a la campaña. .
En el objetivo 2, los investigadores realizarán un ensayo aleatorio de campo para evaluar una campaña digital de la verdad para confirmar la relación entre la exposición a los medios digitales, el conocimiento del mensaje y los resultados relacionados con el tabaco durante 36 meses.
El resultado de estos estudios serán métodos de referencia y medidas de exposición de anuncios digitales que tendrán una amplia aplicación en futuras campañas de salud digital.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
2800
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Estados Unidos, 20052
- The George Washington University Milken Institute School of Public Health
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 24 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos jóvenes de 18 a 24 años que son miembros de Ipsos/Knowledge Panel
Criterio de exclusión:
- Aquellos que no cumplen con los criterios de inclusión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervención digital
Los participantes serán asignados al azar para recibir niveles variables de exposición (incluido ningún control de exposición) de mensajes digitales contra el vapeo y el tabaquismo.
Evaluaremos los efectos de la condición experimental y la exposición en los resultados (uso de productos de tabaco).
|
Entrega de publicidad basada en redes sociales para prevenir el vapeo y el tabaquismo entre adultos jóvenes de 18 a 24 años.
|
|
Sin intervención: Control
Sin condición de control de exposición
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
30 días de uso de cigarrillos electrónicos (vapeo)
Periodo de tiempo: Resultado de reconocimiento de anuncios (Objetivo 1): al final del año 1, Resultado de fumar y vapear (Objetivo 2): al final del año 5
|
Frecuencia de vapeo durante los últimos 30 días
|
Resultado de reconocimiento de anuncios (Objetivo 1): al final del año 1, Resultado de fumar y vapear (Objetivo 2): al final del año 5
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Evans WD, Ichimiya M, Bingenheimer JB, Cantrell J, D'Esterre AP, Pincus O, Yu LQ, Hair EC. Design and Baseline Evaluation of Social Media Vaping Prevention Trial: Randomized Controlled Trial Study. J Med Internet Res. 2025 Mar 31;27:e72002. doi: 10.2196/72002.
- Evans WD, Bingenheimer J, Cantrell J, Kreslake J, Tulsiani S, Ichimiya M, D'Esterre AP, Gerard R, Martin M, Hair EC. Effects of a Social Media Intervention on Vaping Intentions: Randomized Dose-Response Experiment. J Med Internet Res. 2024 Mar 12;26:e50741. doi: 10.2196/50741.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
28 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
28 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de febrero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
30 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NCR202837
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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