Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Digitala medier för cancerkontroll (för att förhindra vaping och rökbeteende) (DMCC)

9 mars 2026 uppdaterad av: W.Douglas Evans, George Washington University

Digitala medier för cancerkontroll: randomiserade kontrollerade försök och dos-responseffekter

Det finns få publicerade uppgifter om exponering för och utvärderingar av storskaliga kampanjer för tobakskontroll online. Detta projekt åtgärdar klyftan. Under två specifika mål kommer utredarna att identifiera de oberoende effekterna av olika nivåer av exponering för digitala meddelanden för att främja anti-tobak attityder, övertygelser eller beteenden bland ungdomar och unga vuxna, först genom ett randomiserat experiment online, och sedan genom ett fältbaserat utvärdering. Dessa studier kommer att främja vetenskapen om digital hälsa och ha bred tillämpning på framtida kampanjer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Tobak är fortfarande den enda ledande dödsorsaken som kan förebyggas i USA och de årliga tobaksrelaterade hälsovårdskostnaderna uppskattas till 170 miljarder dollar. Under 2016 rapporterade 20 % av gymnasieeleverna (3,05 miljoner ungdomar) att de nyligen använt tobaksprodukter och uppskattningsvis 5,6 miljoner ungdomar under 18 år kommer att dö tidigt på grund av rökrelaterad sjukdom som visar på ett behov av förebyggande insatser. Enligt Center for Disease Control and Prevention var cirka 13,1 % av vuxna i åldern 18-24 rökare, och över 5 miljoner av dessa unga vuxna kommer att dö tidigt på grund av rökrelaterad sjukdom. Dessutom kan den betydande minskningen av ungdomars cigarettrökning översköljas av andra tobaksprodukter och användningen av JUUL, en mycket effektiv nikotinleveransprodukt. Med tanke på deras utbredda användning finns det ett behov av att utnyttja digitala medier för att påverka hälsoresultat och folkbildningskampanjer använder dem i allt högre grad. Nyligen genomförda studier visar att sociala medier kan vara effektiva för att motverka marknadsföring av tobaksindustrins produkter online och som en kampanjplattform för tobakskontroll. Det finns dock få publicerade uppgifter om exponering för och utvärderingar av storskaliga kampanjer för tobaksbekämpning online. Det föreslagna R01-projektet tar itu med denna lucka och bygger på över 16 års samarbete mellan forskargruppen för att utvärdera den nationella sanningskampanjen. Denna applikation är betydelsefull av flera skäl. För det första genomförs kampanjer för att förebygga tobaksanvändning och andra hälsobeteendeförändringskampanjer i allt högre grad via digitala kanaler, men ändå har få studier fokuserat på rigorösa mätningar av exponering och respons för digitala meddelanden. Exponeringsmått är en kritisk komponent eftersom analyser antingen jämför de som exponerats för det oexponerade eller undersöker en dos-responskurva bland olika nivåer av kampanjexponering. Denna forskning kommer att använda pixelspårning (HTML-koder inbäddade i digitala annonser) för att mäta kampanjens dos-responseffekter. Även om det förutsägande värdet av självrapportering och exogena massmediemätningar av exponering (t.ex. Gross Rating Points) har studerats väl, finns det få bevis för effekterna av digital exponering. Slutligen är lite känt om de oberoende effekterna av olika nivåer av exponering för digitala meddelanden för att främja anti-tobak attityder, övertygelser eller beteenden bland ungdomar och unga vuxna. I mål 1 kommer utredarna att genomföra en 6-månaders kontrollerad, online, randomiserad studie för att jämföra effekterna av olika nivåer av exponering för digitala medier, mätt med pixelspårning, på kampanjinriktad tobaksrelaterad kunskap, attityder, övertygelser och beteenderesultat. . I mål 2 kommer utredarna att genomföra en fältbaserad randomiserad studie för att utvärdera en digital sanningskampanj för att bekräfta sambandet mellan digital mediaexponering, meddelandemedvetenhet och tobaksrelaterade resultat under 36 månader. Resultatet av dessa studier kommer att vara benchmarkmetoder och mått på digital annonsexponering som har bred tillämpning på framtida digitala hälsokampanjer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2800

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, Förenta staterna, 20052
        • The George Washington University Milken Institute School of Public Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 24 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Unga vuxna i åldern 18-24 som är medlemmar i Ipsos/Kunskapspanelen

Exklusions kriterier:

  • De som inte uppfyller inklusionskriterierna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Digital intervention
Deltagarna kommer att randomiseras för att få varierande exponeringsnivåer (inklusive ingen exponeringskontroll) av digitala anti-vaping- och antirökmeddelanden. Vi kommer att utvärdera effekterna av experimentellt tillstånd och exponering på resultaten (användning av tobaksprodukter).
Leverans av sociala medier baserad reklam för att förhindra vaping och rökning bland unga vuxna i åldrarna 18-24.
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen exponeringskontroll

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
30 dagars användning av elektroniska cigaretter (vaping)
Tidsram: Resultat för annonsmedvetenhet (Mål 1): Vid slutet av år 1, Vaping & Smoking Outcome (Mål 2): ​​Vid slutet av år 5
Frekvens av vaping under de senaste 30 dagarna
Resultat för annonsmedvetenhet (Mål 1): Vid slutet av år 1, Vaping & Smoking Outcome (Mål 2): ​​Vid slutet av år 5

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2021

Första postat (Faktisk)

30 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NCR202837

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera