- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04867668
Digitala medier för cancerkontroll (för att förhindra vaping och rökbeteende) (DMCC)
9 mars 2026 uppdaterad av: W.Douglas Evans, George Washington University
Digitala medier för cancerkontroll: randomiserade kontrollerade försök och dos-responseffekter
Det finns få publicerade uppgifter om exponering för och utvärderingar av storskaliga kampanjer för tobakskontroll online.
Detta projekt åtgärdar klyftan.
Under två specifika mål kommer utredarna att identifiera de oberoende effekterna av olika nivåer av exponering för digitala meddelanden för att främja anti-tobak attityder, övertygelser eller beteenden bland ungdomar och unga vuxna, först genom ett randomiserat experiment online, och sedan genom ett fältbaserat utvärdering.
Dessa studier kommer att främja vetenskapen om digital hälsa och ha bred tillämpning på framtida kampanjer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tobak är fortfarande den enda ledande dödsorsaken som kan förebyggas i USA och de årliga tobaksrelaterade hälsovårdskostnaderna uppskattas till 170 miljarder dollar.
Under 2016 rapporterade 20 % av gymnasieeleverna (3,05 miljoner ungdomar) att de nyligen använt tobaksprodukter och uppskattningsvis 5,6 miljoner ungdomar under 18 år kommer att dö tidigt på grund av rökrelaterad sjukdom som visar på ett behov av förebyggande insatser.
Enligt Center for Disease Control and Prevention var cirka 13,1 % av vuxna i åldern 18-24 rökare, och över 5 miljoner av dessa unga vuxna kommer att dö tidigt på grund av rökrelaterad sjukdom.
Dessutom kan den betydande minskningen av ungdomars cigarettrökning översköljas av andra tobaksprodukter och användningen av JUUL, en mycket effektiv nikotinleveransprodukt.
Med tanke på deras utbredda användning finns det ett behov av att utnyttja digitala medier för att påverka hälsoresultat och folkbildningskampanjer använder dem i allt högre grad.
Nyligen genomförda studier visar att sociala medier kan vara effektiva för att motverka marknadsföring av tobaksindustrins produkter online och som en kampanjplattform för tobakskontroll.
Det finns dock få publicerade uppgifter om exponering för och utvärderingar av storskaliga kampanjer för tobaksbekämpning online.
Det föreslagna R01-projektet tar itu med denna lucka och bygger på över 16 års samarbete mellan forskargruppen för att utvärdera den nationella sanningskampanjen.
Denna applikation är betydelsefull av flera skäl.
För det första genomförs kampanjer för att förebygga tobaksanvändning och andra hälsobeteendeförändringskampanjer i allt högre grad via digitala kanaler, men ändå har få studier fokuserat på rigorösa mätningar av exponering och respons för digitala meddelanden.
Exponeringsmått är en kritisk komponent eftersom analyser antingen jämför de som exponerats för det oexponerade eller undersöker en dos-responskurva bland olika nivåer av kampanjexponering.
Denna forskning kommer att använda pixelspårning (HTML-koder inbäddade i digitala annonser) för att mäta kampanjens dos-responseffekter.
Även om det förutsägande värdet av självrapportering och exogena massmediemätningar av exponering (t.ex. Gross Rating Points) har studerats väl, finns det få bevis för effekterna av digital exponering.
Slutligen är lite känt om de oberoende effekterna av olika nivåer av exponering för digitala meddelanden för att främja anti-tobak attityder, övertygelser eller beteenden bland ungdomar och unga vuxna.
I mål 1 kommer utredarna att genomföra en 6-månaders kontrollerad, online, randomiserad studie för att jämföra effekterna av olika nivåer av exponering för digitala medier, mätt med pixelspårning, på kampanjinriktad tobaksrelaterad kunskap, attityder, övertygelser och beteenderesultat. .
I mål 2 kommer utredarna att genomföra en fältbaserad randomiserad studie för att utvärdera en digital sanningskampanj för att bekräfta sambandet mellan digital mediaexponering, meddelandemedvetenhet och tobaksrelaterade resultat under 36 månader.
Resultatet av dessa studier kommer att vara benchmarkmetoder och mått på digital annonsexponering som har bred tillämpning på framtida digitala hälsokampanjer.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
2800
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Förenta staterna, 20052
- The George Washington University Milken Institute School of Public Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 24 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Unga vuxna i åldern 18-24 som är medlemmar i Ipsos/Kunskapspanelen
Exklusions kriterier:
- De som inte uppfyller inklusionskriterierna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Digital intervention
Deltagarna kommer att randomiseras för att få varierande exponeringsnivåer (inklusive ingen exponeringskontroll) av digitala anti-vaping- och antirökmeddelanden.
Vi kommer att utvärdera effekterna av experimentellt tillstånd och exponering på resultaten (användning av tobaksprodukter).
|
Leverans av sociala medier baserad reklam för att förhindra vaping och rökning bland unga vuxna i åldrarna 18-24.
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen exponeringskontroll
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
30 dagars användning av elektroniska cigaretter (vaping)
Tidsram: Resultat för annonsmedvetenhet (Mål 1): Vid slutet av år 1, Vaping & Smoking Outcome (Mål 2): Vid slutet av år 5
|
Frekvens av vaping under de senaste 30 dagarna
|
Resultat för annonsmedvetenhet (Mål 1): Vid slutet av år 1, Vaping & Smoking Outcome (Mål 2): Vid slutet av år 5
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Evans WD, Ichimiya M, Bingenheimer JB, Cantrell J, D'Esterre AP, Pincus O, Yu LQ, Hair EC. Design and Baseline Evaluation of Social Media Vaping Prevention Trial: Randomized Controlled Trial Study. J Med Internet Res. 2025 Mar 31;27:e72002. doi: 10.2196/72002.
- Evans WD, Bingenheimer J, Cantrell J, Kreslake J, Tulsiani S, Ichimiya M, D'Esterre AP, Gerard R, Martin M, Hair EC. Effects of a Social Media Intervention on Vaping Intentions: Randomized Dose-Response Experiment. J Med Internet Res. 2024 Mar 12;26:e50741. doi: 10.2196/50741.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 februari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
28 februari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
28 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2021
Första postat (Faktisk)
30 april 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NCR202837
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .