此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

CRSwNP 中 ESS 的主观和客观结果

2024年5月7日 更新者:University of Zurich

慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者内窥镜鼻窦手术的主观和客观结果

(A): Beidseitige Fronto-Spheno-Ethmoidektomie mit Erweiterung des natürlichen Zur Stirnhöhle (Draf Typ II): Unter einem Draf Typ II Zugang versteht man die Erweiterung des natürlichen Zuganges zur Stirnhöhle mit Entfernung des Bodens der Stirnhöhle zwischen 项目der Lamina papyracea zur Augenhöhle und der mittleren Nasenmuschel。

(B):Beidseitige Fronto-Spheno-Ethmoidektomie mit maximaler Erweiterung des Zuganges zur Stirnhöhle (Draf Typ III):Unter einem Draf Typ III verste。 (C) Beidseitige Spheno-Ethmoidektomie:Abtragung des Processus uncinatus,die Eröffnung der Kieferhöhle,die Eröffnung des vorderen und hinteren Siebbeinsystems und die Eröffnung der Keilbeinhöhle。

研究概览

详细说明

(A): Beidseitige Fronto-Spheno-Ethmoidektomie mit Erweiterung des natürlichen Zur Stirnhöhle (Draf Typ II): Unter einem Draf Typ II Zugang versteht man die Erweiterung des natürlichen Zuganges zur Stirnhöhle mit Entfernung des Bodens der Stirnhöhle zwischen 项目der Lamina papyracea zur Augenhöhle und der mittleren Nasenmuschel。

(B):Beidseitige Fronto-Spheno-Ethmoidektomie mit maximaler Erweiterung des Zuganges zur Stirnhöhle (Draf Typ III):Unter einem Draf Typ III verste。 (C) Beidseitige Spheno-Ethmoidektomie:Abtragung des Processus uncinatus,die Eröffnung der Kieferhöhle,die Eröffnung des vorderen und hinteren Siebbeinsystems und die Eröffnung der Keilbeinhöhle。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

99

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Christian Meerwein, MD
  • 电话号码:0432531460
  • 邮箱:rhinologie@usz.ch

学习地点

      • Zurich、瑞士、8091
        • 招聘中
        • Zurich University Hospital
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Michael Soyka, Dr.med.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 有症状的 CRSwNP 患者在保守治疗至少 6 个月后无改善 疾病程度至少达沃斯息肉评分 ≥ 4 分 年龄 18-65 岁 签署同意书

排除标准:

  • 既往鼻窦手术史 高分辨率鼻窦 CT 显示其他病理(例如 粘液囊肿)无法判断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:双侧蝶筛切除术:
1) Fronto-Sphenoethmoidektomie 2) Draf 2b 3) Draf 3
实验性的:双侧额蝶筛窦切除术 + Draf 2b
1) Fronto-Sphenoethmoidektomie 2) Draf 2b 3) Draf 3
实验性的:草稿类型 3
1) Fronto-Sphenoethmoidektomie 2) Draf 2b 3) Draf 3

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
鼻息肉评分
大体时间:12个月
鼻息肉
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月1日

初级完成 (估计的)

2025年3月1日

研究完成 (估计的)

2025年3月1日

研究注册日期

首次提交

2021年4月27日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月27日

首次发布 (实际的)

2021年5月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月7日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ID 2020-00322

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅