普拉提运动对 COVID -19 康复后核心稳定性的影响
2023年10月13日 更新者：Wafaa Mahmoud Amin、University of Jazan
这项研究将在吉赞大学应用医学学院物理治疗系进行，目的是研究普拉提运动对 COVID-19 康复后核心稳定性的影响
研究概览
详细说明
将从吉赞大学应用医学学院招募 256 名感染 covid 19 的男女学生，年龄在 19 至 26 岁之间。 受试者将被随机分配到普拉提和家庭锻炼 (PAH) 组或仅进行家庭锻炼 (COH) 的对照组
将进行四项核心耐力测试以评估核心稳定性
普拉提运动计划将由为期12周、每周3节的普拉提垫上运动计划组成。
每个会话花费一个小时。 每节课都从 10 分钟的简单伸展运动开始，然后是 40 分钟的锻炼计划的主要部分，然后是 10 分钟的一些放松伸展运动。
当 12 周的学习期结束时，将通过耐力测试和 Prokin 系统评估核心稳定性以保持平衡
研究类型
介入性
注册 (实际的)
145
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Jazan
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Riyadh、Jazan、沙特阿拉伯、45142
- Jazan University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 26年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 患有轻度至中度 covid-19 疾病的人。
- 无症状期至少 7 天（无胸痛、呼吸困难）。
- 没有肌肉骨骼损伤。
- 没有怀孕。
- 脊柱躯干和下肢没有视觉识别的不对称。
- 所有受试者均无平衡训练史
- 受试者不会有任何中枢神经系统疾病。
- 体重指数 (BMI)<25 kg/m2 的受试者。
排除标准：
- 患有更严重的 covid 19 疾病并住院的人。
- 患病期间有胸痛、呼吸困难、心悸、心力衰竭症状和体征的人。
9.患有心肺疾病的受试者。 3. 既往背部或腹部手术/受伤史 4. 过去六个月内全身或肌肉骨骼疾病的证据
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：普拉提和家庭练习 (PAH) 组
这些科目将接受普拉提和家庭练习。
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基于普拉提原理的基本五普拉提中级锻炼
居家锻炼
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有源比较器：控制家庭练习组 (COH)
这些科目将只接受家庭练习。
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居家锻炼
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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核心稳定性评估：躯干前部深部肌肉的耐力
大体时间：在第一次会议的日期和 12 周后的最后一次会议
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腹部疲劳测试：是等距躯干屈肌测试
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在第一次会议的日期和 12 周后的最后一次会议
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核心稳定性评估：评估躯干伸肌的功能
大体时间：在第一次会议的日期和 12 周后的最后一次会议
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索伦森背伸耐力
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在第一次会议的日期和 12 周后的最后一次会议
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核心稳定性评估：俯卧撑测试
大体时间：在第一次会议的日期和 12 周后的最后一次会议
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俯卧撑测试
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在第一次会议的日期和 12 周后的最后一次会议
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核心稳定性评估：外侧核心肌群尤其是腰方肌的耐力
大体时间：在第一次会议的日期和 12 周后的最后一次会议
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侧板测试
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在第一次会议的日期和 12 周后的最后一次会议
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核心稳定性评估：通过 Prokin 系统对睁眼周边参数进行平衡测试，以毫米为单位测量
大体时间：30秒
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睁眼周长 (EOPM)，以毫米为单位测量
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30秒
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核心稳定性评估：通过 Prokin 系统对闭眼周边参数进行平衡测试，以毫米为单位测量
大体时间：30秒
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闭眼周长 (ECPM)，以毫米为单位测量
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30秒
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核心稳定性评估：通过 Prokin 系统对睁眼椭圆区域参数进行平衡测试，以毫米为单位测量
大体时间：30秒
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以 mm2 测量的睁眼椭圆面积 (EOEA)
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30秒
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核心稳定性评估：闭眼椭圆面积参数Prokin系统平衡测试，单位mm
大体时间：30秒
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以 mm2 为单位测量的闭眼椭圆面积 (ECEA)
|
30秒
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年12月26日
初级完成 (实际的)
2022年10月24日
研究完成 (实际的)
2023年2月23日
研究注册日期
首次提交
2021年4月24日
首先提交符合 QC 标准的
2021年5月1日
首次发布 (实际的)
2021年5月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月13日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Sponsor-Investigator:
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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