Effecten van Pilates-oefeningen op kernstabiliteit na herstel van COVID -19
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
256 mannelijke en vrouwelijke studenten die besmet waren met covid 19 in de leeftijd van 19 tot 26 jaar, zullen worden gerekruteerd bij het College of Applied Medical Sciences, Jazan University. Onderwerpen worden willekeurig toegewezen aan een pilates- en thuisoefeningengroep (PAH) of een controlegroep die alleen thuisoefeningen (COH) uitvoert
Er worden vier kernduurtesten uitgevoerd om de kernstabiliteit te beoordelen
Pilates oefenprogramma zal bestaan uit een Pilates mat oefenprogramma voor een periode van 12 weken en drie sessies per week.
Elke sessie duurde een uur. Elke sessie begon met 10 minuten eenvoudige rekbewegingen om op te warmen, gevolgd door het hoofdgedeelte van het oefenplan gedurende 40 minuten, gevolgd door 10 minuten, wat afkoelende rekoefeningen.
Wanneer de studieperiode van 12 weken voorbij is, wordt de kernstabiliteit beoordeeld door de duurtesten en het Prokin-systeem voor balans
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Jazan
-
Riyadh, Jazan, Saoedi-Arabië, 45142
- Jazan University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen met een milde tot matige covid-19-ziekte.
- Asymptomatische periode van ten minste zeven dagen (zonder pijn op de borst, kortademigheid).
- Geen musculoskeletale schade.
- Geen zwangerschap.
- Geen visueel geïdentificeerde asymmetrieën in de wervelkolom en de onderste ledematen.
- Geen van de proefpersonen heeft een geschiedenis van evenwichtstraining
- Proefpersonen zullen geen ziekten van het centrale zenuwstelsel hebben.
- Proefpersonen met body mass index (BMI)<25 kg/m2.
Uitsluitingscriteria:
- Personen die ernstigere covid 19-ziekten hadden en in het ziekenhuis werden opgenomen.
- Personen die tijdens hun ziekte pijn op de borst hadden kortademigheid, hartkloppingen, symptomen en tekenen van hartfalen.
9. Proefpersonen met cardiopulmonale aandoeningen. 3. Een voorgeschiedenis van eerdere rug- of buikoperaties/verwondingen 4. Bewijs van een systemische of musculoskeletale aandoening in de afgelopen zes maanden
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: pilates en thuisoefeningen (PAH) groep
deze vakken krijgen pilates en oefeningen voor thuis.
|
basic five pilates intermediate workout gebaseerd op de principes van Pilates
oefening thuis
|
|
Actieve vergelijker: controle thuis oefengroep (COH)
deze vakken krijgen alleen thuisoefeningen.
|
oefening thuis
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evaluatie van de kernstabiliteit: uithoudingsvermogen van de voorste diepe rompspieren
Tijdsspanne: op de datum van de eerste zitting en bij de laatste zitting na 12 weken
|
Abdominale vermoeidheidstest: is een isometrische rompflexortest
|
op de datum van de eerste zitting en bij de laatste zitting na 12 weken
|
|
Evaluatie van de rompstabiliteit: beoordeelt het functioneren van de strekspieren van de romp
Tijdsspanne: op de datum van de eerste zitting en bij de laatste zitting na 12 weken
|
Sorensen uithoudingsvermogen met rugextensie
|
op de datum van de eerste zitting en bij de laatste zitting na 12 weken
|
|
Evaluatie van de rompstabiliteit: Prone Plank-test
Tijdsspanne: op de datum van de eerste zitting en bij de laatste zitting na 12 weken
|
Prone Plank-test
|
op de datum van de eerste zitting en bij de laatste zitting na 12 weken
|
|
Evaluatie van kernstabiliteit: uithoudingsvermogen van laterale kernspieren, met name de quadrates lumborum
Tijdsspanne: op de datum van de eerste zitting en bij de laatste zitting na 12 weken
|
Zijplanktesten
|
op de datum van de eerste zitting en bij de laatste zitting na 12 weken
|
|
Evaluatie van de rompstabiliteit: balanstest door Prokin-systeem voor omtrekparameter met geopende ogen, gemeten in mm
Tijdsspanne: 30 seconden
|
Ogen Open omtrek (EOPM), gemeten in mm
|
30 seconden
|
|
Evaluatie van de rompstabiliteit: balanstest door Prokin-systeem voor omtrekparameter met gesloten ogen, gemeten in mm
Tijdsspanne: 30 seconden
|
Ogen gesloten omtrek (ECPM), gemeten in mm
|
30 seconden
|
|
Evaluatie van kernstabiliteit: balanstest door Prokin-systeem voor ellipsgebiedparameter met geopende ogen, gemeten in mm
Tijdsspanne: 30 seconden
|
Ogen Open ellipsoppervlak (EOEA) gemeten in mm2
|
30 seconden
|
|
Evaluatie van de kernstabiliteit: balanstest door Prokin-systeem voor ellipsgebiedparameter met gesloten ogen, gemeten in mm
Tijdsspanne: 30 seconden
|
Ogen gesloten ellipsoppervlak (ECEA) gemeten in mm2
|
30 seconden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Sponsor-Investigator:
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .