Effets des exercices de Pilates sur la stabilité de base après la récupération de COVID -19
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
256 étudiants masculins et féminins infectés par le covid 19 âgés de 19 à 26 ans seront recrutés au Collège des sciences médicales appliquées de l'Université de Jazan. Les sujets seront assignés au hasard à un groupe de pilates et d'exercices à domicile (PAH) ou à un groupe témoin qui n'effectuera que des exercices à domicile (COH)
Quatre tests d'endurance du noyau seront effectués pour évaluer la stabilité du noyau
Le programme d'exercices Pilates sera composé d'un programme d'exercices Pilates sur tapis pour une période de 12 semaines et de trois séances par semaine.
Chaque séance durait une heure. Chaque séance commençait par 10 minutes de mouvements d'étirement simples pour s'échauffer, suivis de la partie principale du plan d'exercices pendant 40 minutes, suivis de 10 minutes, d'étirements de récupération.
Lorsque la période d'étude de 12 semaines sera terminée, la stabilité du noyau sera évaluée par les tests d'endurance et le système Prokin pour l'équilibre
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Jazan
-
Riyadh, Jazan, Arabie Saoudite, 45142
- Jazan University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Personnes atteintes d'une maladie légère à modérée liée au covid-19.
- Période asymptomatique d'au moins sept jours (sans douleur thoracique, essoufflement).
- Aucun dommage musculo-squelettique.
- Pas de grossesse.
- Aucune asymétrie identifiée visuellement au niveau du tronc rachidien et des membres inférieurs.
- Aucun des sujets n'a d'antécédents d'entraînement à l'équilibre
- Les sujets n'auront aucune maladie du système nerveux central.
- Sujets avec indice de masse corporelle (IMC) <25 kg/m2.
Critère d'exclusion:
- Les personnes qui avaient des maladies covid 19 plus graves et qui ont été hospitalisées.
- Les personnes qui ont eu au cours de leur maladie des douleurs thoraciques, des essoufflements, des palpitations, des symptômes et des signes d'insuffisance cardiaque.
9. Sujets souffrant de troubles cardiopulmonaires. 3. Antécédents de chirurgie/blessure dorsale ou abdominale 4. Preuve d'une maladie systémique ou musculo-squelettique au cours des six derniers mois
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: groupe de pilates et d'exercices à domicile (PAH)
ces sujets recevront du pilates et des exercices à domicile.
|
entraînement intermédiaire de base de cinq pilates basé sur les principes de Pilates
exercice à domicile
|
|
Comparateur actif: contrôle du groupe d'exercices à domicile (COH)
ces sujets ne recevront que des exercices à domicile.
|
exercice à domicile
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Évaluation de la stabilité du tronc : capacité d'endurance des muscles profonds antérieurs du tronc
Délai: à la date de la première séance et à la dernière séance après 12 semaines
|
Test de fatigue abdominale : est un test isométrique des fléchisseurs du tronc
|
à la date de la première séance et à la dernière séance après 12 semaines
|
|
Évaluation de la stabilité du tronc : évalue le fonctionnement des muscles extenseurs du tronc
Délai: à la date de la première séance et à la dernière séance après 12 semaines
|
Endurance de l'extension dorsale Sorensen
|
à la date de la première séance et à la dernière séance après 12 semaines
|
|
Évaluation de la stabilité du noyau : Prone Plank test
Délai: à la date de la première séance et à la dernière séance après 12 semaines
|
Test de la planche couchée
|
à la date de la première séance et à la dernière séance après 12 semaines
|
|
Évaluation de la stabilité du tronc : capacité d'endurance des muscles du tronc latéraux, en particulier le carré des lombes
Délai: à la date de la première séance et à la dernière séance après 12 semaines
|
Tests de planche latérale
|
à la date de la première séance et à la dernière séance après 12 semaines
|
|
Évaluation de la stabilité du noyau : test d'équilibre par le système Prokin pour le paramètre de périmètre avec les yeux ouverts, mesuré en mm
Délai: 30 secondes
|
Périmètre ouvert des yeux (EOPM), mesuré en mm
|
30 secondes
|
|
Évaluation de la stabilité du noyau : test d'équilibre par le système Prokin pour le paramètre de périmètre avec les yeux fermés, mesuré en mm
Délai: 30 secondes
|
Périmètre yeux fermés (ECPM), mesuré en mm
|
30 secondes
|
|
Évaluation de la stabilité du noyau : test d'équilibre par le système Prokin pour le paramètre d'aire d'ellipse avec les yeux ouverts, mesuré en mm
Délai: 30 secondes
|
Yeux Zone d'ellipse ouverte (EOEA) mesurée en mm2
|
30 secondes
|
|
Évaluation de la stabilité du noyau : test d'équilibre par le système Prokin pour le paramètre d'aire d'ellipse avec les yeux fermés, mesuré en mm
Délai: 30 secondes
|
Zone d'ellipse yeux fermés (ECEA) mesurée en mm2
|
30 secondes
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Sponsor-Investigator:
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .