Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av pilatesövningar på kärnstabiliteten efter återhämtning från covid-19

13 oktober 2023 uppdaterad av: Wafaa Mahmoud Amin, University of Jazan
Denna studie kommer att genomföras vid institutionen för sjukgymnastik, College of Applied Medical Sciences, Jazan University, till effekter av pilatesövningar på kärnstabilitet efter återhämtning från COVID - 19

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

256 manliga och kvinnliga studenter som smittats av covid 19 i åldern 19 till 26 år kommer att rekryteras från College of Applied Medical Sciences, Jazan University. Ämnen kommer att slumpmässigt tilldelas en pilates- och hemmaträningsgrupp (PAH) eller en kontrollgrupp som endast kommer att utföra hemmaövningar (COH)

Fyra uthållighetstester kommer att utföras för att bedöma kärnans stabilitet

Pilates träningsprogram kommer att bestå av Pilates matträningsprogram under en period av 12 veckor och tre pass varje vecka.

Varje pass tog en timme. Varje pass började med 10 minuter av enkla stretchrörelser till uppvärmning följt av huvuddelen av träningsplanen i 40 minuter, följt av 10 minuter, lite nedkylningstöjningar.

När den 12 veckor långa studieperioden är över, kommer kärnstabiliteten att bedömas av uthållighetstesterna och Prokin-systemet för balans

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

145

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudiarabien, 45142
        • Jazan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 26 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Personer som hade mild till måttlig covid-19 sjukdom.
  2. Asymtomatisk period på minst sju dagar (utan bröstsmärtor, andfåddhet).
  3. Inga muskuloskeletala skador.
  4. Ingen graviditet.
  5. Inga visuellt identifierade asymmetrier i ryggradens bål och nedre extremiteter.
  6. Inget av ämnena har en historia av balansträning
  7. Försökspersoner kommer inte att ha några sjukdomar i det centrala nervsystemet.
  8. Försökspersoner med body mass index (BMI) <25 kg/m2.

Exklusions kriterier:

  1. Personer som hade svårare covid 19-sjukdomar och lades in på sjukhus.
  2. Personer som under sin sjukdom hade bröstsmärtor andfåddhet, hjärtklappning, symtom och tecken på hjärtsvikt.

9. Personer med hjärt- och lungsjukdomar. 3. En historia av tidigare rygg- eller bukkirurgi/skada 4. Bevis på en systemisk eller muskuloskeletal sjukdom under de senaste sex månaderna

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: pilates och hemmaövningar (PAH) grupp
dessa ämnen kommer att få pilates och hemövningar.
grundläggande fem pilates mellanträning baserat på Pilates principer
hemmaträning
Aktiv komparator: kontroll hemövningsgrupp (COH)
dessa ämnen kommer endast att få hemövningar.
hemmaträning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av kärnstabilitet: uthållighetskapacitet hos främre djupa trunkmuskler
Tidsram: vid datumet för den första sessionen och vid den sista sessionen efter 12 veckor
Bukutmattningstest: är ett isometriskt bålböjningstest
vid datumet för den första sessionen och vid den sista sessionen efter 12 veckor
Utvärdering av kärnans stabilitet: bedömer funktionen hos bålsträckarmusklerna
Tidsram: vid datumet för den första sessionen och vid den sista sessionen efter 12 veckor
Sorensen uthållighet för ryggförlängning
vid datumet för den första sessionen och vid den sista sessionen efter 12 veckor
Utvärdering av kärnans stabilitet: Prone Plank test
Tidsram: vid datumet för den första sessionen och vid den sista sessionen efter 12 veckor
Prone Plank test
vid datumet för den första sessionen och vid den sista sessionen efter 12 veckor
Utvärdering av kärnans stabilitet: Uthållighetskapacitet hos laterala kärnmuskler, särskilt quadrates lumborum
Tidsram: vid datumet för den första sessionen och vid den sista sessionen efter 12 veckor
Sidoplanktest
vid datumet för den första sessionen och vid den sista sessionen efter 12 veckor
Utvärdering av kärnans stabilitet: balanstest av Prokin-systemet för omkretsparameter med öppna ögon, mätt i mm
Tidsram: 30 sekunder
Ögonöppen omkrets (EOPM), mätt i mm
30 sekunder
Utvärdering av härdstabilitet: balanstest av Prokin-system för perimeterparameter med slutna ögon, mätt i mm
Tidsram: 30 sekunder
Eyes closed perimeter (ECPM), mätt i mm
30 sekunder
Utvärdering av kärnans stabilitet: balanstest av Prokin-system för ellipsområdesparameter med öppna ögon, mätt i mm
Tidsram: 30 sekunder
Ögon Öppen ellipsyta (EOEA) mätt i mm2
30 sekunder
Utvärdering av kärnstabilitet: balanstest av Prokin-system för ellipsområdesparameter med slutna ögon, mätt i mm
Tidsram: 30 sekunder
Eyes closed ellips area (ECEA) mätt i mm2
30 sekunder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 december 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

24 oktober 2022

Avslutad studie (Faktisk)

23 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2021

Första postat (Faktisk)

4 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Sponsor-Investigator:

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera