- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04871672
Effekter av pilatesövningar på kärnstabiliteten efter återhämtning från covid-19
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
256 manliga och kvinnliga studenter som smittats av covid 19 i åldern 19 till 26 år kommer att rekryteras från College of Applied Medical Sciences, Jazan University. Ämnen kommer att slumpmässigt tilldelas en pilates- och hemmaträningsgrupp (PAH) eller en kontrollgrupp som endast kommer att utföra hemmaövningar (COH)
Fyra uthållighetstester kommer att utföras för att bedöma kärnans stabilitet
Pilates träningsprogram kommer att bestå av Pilates matträningsprogram under en period av 12 veckor och tre pass varje vecka.
Varje pass tog en timme. Varje pass började med 10 minuter av enkla stretchrörelser till uppvärmning följt av huvuddelen av träningsplanen i 40 minuter, följt av 10 minuter, lite nedkylningstöjningar.
När den 12 veckor långa studieperioden är över, kommer kärnstabiliteten att bedömas av uthållighetstesterna och Prokin-systemet för balans
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Jazan
-
Riyadh, Jazan, Saudiarabien, 45142
- Jazan University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Personer som hade mild till måttlig covid-19 sjukdom.
- Asymtomatisk period på minst sju dagar (utan bröstsmärtor, andfåddhet).
- Inga muskuloskeletala skador.
- Ingen graviditet.
- Inga visuellt identifierade asymmetrier i ryggradens bål och nedre extremiteter.
- Inget av ämnena har en historia av balansträning
- Försökspersoner kommer inte att ha några sjukdomar i det centrala nervsystemet.
- Försökspersoner med body mass index (BMI) <25 kg/m2.
Exklusions kriterier:
- Personer som hade svårare covid 19-sjukdomar och lades in på sjukhus.
- Personer som under sin sjukdom hade bröstsmärtor andfåddhet, hjärtklappning, symtom och tecken på hjärtsvikt.
9. Personer med hjärt- och lungsjukdomar. 3. En historia av tidigare rygg- eller bukkirurgi/skada 4. Bevis på en systemisk eller muskuloskeletal sjukdom under de senaste sex månaderna
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: pilates och hemmaövningar (PAH) grupp
dessa ämnen kommer att få pilates och hemövningar.
|
grundläggande fem pilates mellanträning baserat på Pilates principer
hemmaträning
|
|
Aktiv komparator: kontroll hemövningsgrupp (COH)
dessa ämnen kommer endast att få hemövningar.
|
hemmaträning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av kärnstabilitet: uthållighetskapacitet hos främre djupa trunkmuskler
Tidsram: vid datumet för den första sessionen och vid den sista sessionen efter 12 veckor
|
Bukutmattningstest: är ett isometriskt bålböjningstest
|
vid datumet för den första sessionen och vid den sista sessionen efter 12 veckor
|
|
Utvärdering av kärnans stabilitet: bedömer funktionen hos bålsträckarmusklerna
Tidsram: vid datumet för den första sessionen och vid den sista sessionen efter 12 veckor
|
Sorensen uthållighet för ryggförlängning
|
vid datumet för den första sessionen och vid den sista sessionen efter 12 veckor
|
|
Utvärdering av kärnans stabilitet: Prone Plank test
Tidsram: vid datumet för den första sessionen och vid den sista sessionen efter 12 veckor
|
Prone Plank test
|
vid datumet för den första sessionen och vid den sista sessionen efter 12 veckor
|
|
Utvärdering av kärnans stabilitet: Uthållighetskapacitet hos laterala kärnmuskler, särskilt quadrates lumborum
Tidsram: vid datumet för den första sessionen och vid den sista sessionen efter 12 veckor
|
Sidoplanktest
|
vid datumet för den första sessionen och vid den sista sessionen efter 12 veckor
|
|
Utvärdering av kärnans stabilitet: balanstest av Prokin-systemet för omkretsparameter med öppna ögon, mätt i mm
Tidsram: 30 sekunder
|
Ögonöppen omkrets (EOPM), mätt i mm
|
30 sekunder
|
|
Utvärdering av härdstabilitet: balanstest av Prokin-system för perimeterparameter med slutna ögon, mätt i mm
Tidsram: 30 sekunder
|
Eyes closed perimeter (ECPM), mätt i mm
|
30 sekunder
|
|
Utvärdering av kärnans stabilitet: balanstest av Prokin-system för ellipsområdesparameter med öppna ögon, mätt i mm
Tidsram: 30 sekunder
|
Ögon Öppen ellipsyta (EOEA) mätt i mm2
|
30 sekunder
|
|
Utvärdering av kärnstabilitet: balanstest av Prokin-system för ellipsområdesparameter med slutna ögon, mätt i mm
Tidsram: 30 sekunder
|
Eyes closed ellips area (ECEA) mätt i mm2
|
30 sekunder
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Sponsor-Investigator:
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .