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Efeitos dos exercícios de Pilates na estabilidade do core após a recuperação do COVID-19

13 de outubro de 2023 atualizado por: Wafaa Mahmoud Amin, University of Jazan
Este estudo será conduzido no Departamento de Fisioterapia, Faculdade de Ciências Médicas Aplicadas, Universidade de Jazan, para Efeitos dos Exercícios de Pilates na estabilidade do core após a recuperação do COVID-19

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Serão recrutados 256 estudantes de ambos os sexos, infectados com covid 19, com idades entre 19 e 26 anos, na Faculdade de Ciências Médicas Aplicadas da Universidade de Jazan. Os indivíduos serão designados aleatoriamente para um grupo de pilates e exercícios em casa (PAH) ou um grupo de controle que realizará apenas exercícios em casa (COH)

Quatro testes de resistência do núcleo serão realizados para avaliar a estabilidade do núcleo

O programa de exercícios de Pilates será composto por um programa de exercícios de solo de Pilates por um período de 12 semanas e três sessões semanais.

Cada sessão durou uma hora. Cada sessão começou com 10 minutos de movimentos simples de alongamento para aquecimento, seguidos pela parte principal do plano de exercícios por 40 minutos, seguidos por 10 minutos, alguns alongamentos de resfriamento.

Quando o período de estudo de 12 semanas terminar, a estabilidade do núcleo será avaliada pelos testes de resistência e pelo sistema Prokin para equilíbrio

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

145

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Arábia Saudita, 45142
        • Jazan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 26 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pessoas que tiveram doença de covid-19 leve a moderada.
  2. Período assintomático de pelo menos sete dias (sem dor no peito, falta de ar).
  3. Sem danos musculoesqueléticos.
  4. Nenhuma gravidez.
  5. Ausência de assimetrias visualmente identificadas no tronco vertebral e membros inferiores.
  6. Nenhum dos sujeitos tem histórico de treinamento de equilíbrio
  7. Os indivíduos não terão nenhuma doença do sistema nervoso central.
  8. Indivíduos com índice de massa corporal (IMC) <25 kg/m2.

Critério de exclusão:

  1. Pessoas que tiveram doenças graves de covid 19 e foram hospitalizadas.
  2. Pessoas que tiveram durante a doença dor no peito, falta de ar, palpitações, sintomas e sinais de insuficiência cardíaca.

9. Indivíduos com distúrbios cardiopulmonares. 3. História de cirurgia/lesão anterior nas costas ou abdominal 4. Evidência de doença sistêmica ou musculoesquelética nos últimos seis meses

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de pilates e exercícios em casa (PAH)
esses sujeitos receberão pilates e exercícios em casa.
treino intermediário básico de cinco pilates baseado nos princípios do pilates
exercício em casa
Comparador Ativo: grupo de exercícios em casa de controle (COH)
esses sujeitos receberão apenas exercícios em casa.
exercício em casa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da estabilidade do core: capacidade de endurance dos músculos profundos anteriores do tronco
Prazo: na data da primeira sessão e na última sessão após 12 semanas
Teste de fadiga abdominal: é um teste isométrico de flexores do tronco
na data da primeira sessão e na última sessão após 12 semanas
Avaliação da estabilidade do core: avalia o funcionamento dos músculos extensores do tronco
Prazo: na data da primeira sessão e na última sessão após 12 semanas
Resistência de extensão das costas Sorensen
na data da primeira sessão e na última sessão após 12 semanas
Avaliação da estabilidade do core: Prone Plank test
Prazo: na data da primeira sessão e na última sessão após 12 semanas
Teste de prancha propensa
na data da primeira sessão e na última sessão após 12 semanas
Avaliação da estabilidade do core: capacidade de resistência dos músculos laterais do core, particularmente os quadrados lombares
Prazo: na data da primeira sessão e na última sessão após 12 semanas
Testes de Prancha Lateral
na data da primeira sessão e na última sessão após 12 semanas
Avaliação da estabilidade do core: teste de equilíbrio pelo sistema Prokin para parâmetro de perímetro com olhos abertos, medido em mm
Prazo: 30 segundos
Perímetro de Olhos Abertos (EOPM), medido em mm
30 segundos
Avaliação da estabilidade do core: teste de equilíbrio pelo sistema Prokin para parâmetro de perímetro com olhos fechados, medido em mm
Prazo: 30 segundos
Perímetro de olhos fechados (ECPM), medido em mm
30 segundos
Avaliação da estabilidade do core: teste de equilíbrio pelo sistema Prokin para parâmetro de área de elipse com olhos abertos, medido em mm
Prazo: 30 segundos
Área da elipse dos olhos abertos (EOEA) medida em mm2
30 segundos
Avaliação da estabilidade do core: teste de equilíbrio pelo sistema Prokin para o parâmetro área de elipse com olhos fechados, medida em mm
Prazo: 30 segundos
Área da elipse de olhos fechados (ECEA) medida em mm2
30 segundos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

24 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

23 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

4 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Sponsor-Investigator:

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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