Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af pilatesøvelser på kernestabilitet efter bedring fra COVID-19

13. oktober 2023 opdateret af: Wafaa Mahmoud Amin, University of Jazan
Denne undersøgelse vil blive udført i afdelingen for fysioterapi, College of Applied Medical Sciences, Jazan University, til effekter af pilatesøvelser på kernestabilitet efter bedring fra COVID - 19

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

256 mandlige og kvindelige studerende, der var blevet smittet med covid 19 i alderen 19 til 26 år, vil blive rekrutteret fra College of Applied Medical Sciences, Jazan University. Emner vil blive tilfældigt tildelt en pilates- og hjemmeøvelser (PAH) gruppe eller en kontrolgruppe, som kun vil udføre hjemmeøvelser (COH)

Fire kerneudholdenhedstest vil blive udført for at vurdere kernestabiliteten

Pilates træningsprogram vil være sammensat af Pilates mat træningsprogram i en periode på 12 uger og tre sessioner hver uge.

Hver session tog en time. Hver session startede med 10 minutters simple strækbevægelser til opvarmning efterfulgt af hoveddelen af ​​træningsplanen i 40 minutter, efterfulgt af 10 minutter, lidt afkølende stræk.

Når den 12-ugers studieperiode er overstået, vil kernestabiliteten blive vurderet af udholdenhedstestene og Prokin-systemet for balance

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

145

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudi Arabien, 45142
        • Jazan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 26 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Personer, der havde mild til moderat covid-19 sygdom.
  2. Asymptomatisk periode på mindst syv dage (uden brystsmerter, åndenød).
  3. Ingen muskuloskeletale skader.
  4. Ingen graviditet.
  5. Ingen visuelt identificerede asymmetrier i rygsøjlen og underekstremiteterne.
  6. Ingen af ​​fagene har en historie med balancetræning
  7. Forsøgspersoner vil ikke have nogen sygdomme i centralnervesystemet.
  8. Forsøgspersoner med body mass index (BMI) <25 kg/m2.

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer, der havde mere alvorlige covid 19-sygdomme og blev indlagt.
  2. Personer, der under deres sygdom havde brystsmerter, åndenød, hjertebanken, symptomer og tegn på hjertesvigt.

9. Personer med hjerte-lungesygdomme. 3. En historie med tidligere ryg- eller abdominal kirurgi/skade 4. Bevis på en systemisk eller muskuloskeletal sygdom inden for de seneste seks måneder

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: pilates og hjemmeøvelser (PAH) gruppe
disse fag vil modtage pilates og hjemmeøvelser.
Andet: Pilates øvelser
grundlæggende fem pilates mellemtræning baseret på principperne i Pilates
Andet: Hjemmetræningsprogram
hjemmetræning
Aktiv komparator: kontrol hjemmeøvelsesgruppe (COH)
disse fag vil kun modtage hjemmeøvelser.
Andet: Hjemmetræningsprogram
hjemmetræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af kernestabilitet: udholdenhedskapacitet af forreste dybe trunkmuskler
Tidsramme: på datoen for den første session og ved den sidste session efter 12 uger
Abdominal træthedstest: er en isometrisk trunk flexor test
på datoen for den første session og ved den sidste session efter 12 uger
Evaluering af kernestabilitet: vurderer funktionen af ​​trunkstrækmuskler
Tidsramme: på datoen for den første session og ved den sidste session efter 12 uger
Sorensen rygforlængelse udholdenhed
på datoen for den første session og ved den sidste session efter 12 uger
Evaluering af kernestabilitet: Prone Plank test
Tidsramme: på datoen for den første session og ved den sidste session efter 12 uger
Prone Plank test
på datoen for den første session og ved den sidste session efter 12 uger
Evaluering af kernestabilitet: Udholdenhedskapacitet af laterale kernemuskler, især quadrates lumborum
Tidsramme: på datoen for den første session og ved den sidste session efter 12 uger
Sideplanketest
på datoen for den første session og ved den sidste session efter 12 uger
Evaluering af kernestabilitet: balancetest af Prokin-system for perimeterparameter med åbne øjne, målt i mm
Tidsramme: 30 sekunder
Eyes Open perimeter (EOPM), målt i mm
30 sekunder
Evaluering af kernestabilitet: balancetest af Prokin-system for perimeterparameter med lukkede øjne, målt i mm
Tidsramme: 30 sekunder
Eyes closed perimeter (ECPM), målt i mm
30 sekunder
Evaluering af kernestabilitet: balancetest af Prokin-system for ellipseområdeparameter med åbne øjne, målt i mm
Tidsramme: 30 sekunder
Øjne Åbent ellipseområde (EOEA) målt i mm2
30 sekunder
Evaluering af kernestabilitet: balancetest af Prokin-system for ellipseområdeparameter med lukkede øjne, målt i mm
Tidsramme: 30 sekunder
Eyes closed ellipse area (ECEA) målt i mm2
30 sekunder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Jazan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. oktober 2022

Studieafslutning (Faktiske)

23. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

4. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Sponsor-Investigator:

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner