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新型コロナウイルス感染症からの回復後の体幹の安定性に対するピラティスエクササイズの効果

2023年10月13日 更新者:Wafaa Mahmoud Amin、University of Jazan
この研究は、新型コロナウイルス感染症からの回復後の体幹の安定性に対するピラティスエクササイズの効果について、ジャザン大学応用医科学部理学療法学科で実施されます。

調査の概要

詳細な説明

ジーザン大学応用医科学部から、新型コロナウイルスに感染した19歳から26歳の男女学生256人が募集される。 被験者は、ピラティスとホームエクササイズ(PAH)グループ、またはホームエクササイズのみを行う対照グループ(COH)にランダムに割り当てられます。

コアの安定性を評価するために、4 つのコア耐久性テストが実行されます。

ピラティスエクササイズプログラムは、12週間のピラティスマットエクササイズプログラムと毎週3回のセッションで構成されます。

各セッションには 1 時間かかりました。 各セッションは、ウォームアップのための 10 分間の簡単なストレッチ動作から始まり、その後 40 分間のエクササイズ プランの主要部分が続き、その後 10 分間のクールダウン ストレッチが続きました。

12週間の学習期間が終了すると、持久力テストとバランスのためのプロキンシステムによって体幹の安定性が評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

145

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~26年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 軽度から中等度の covid-19 疾患に罹患していた人。
  2. 無症状期間が少なくとも7日間ある(胸痛や息切れがない)。
  3. 筋骨格系の損傷はありません。
  4. 妊娠はありません。
  5. 脊椎幹と下肢に視覚的に非対称性は確認されません。
  6. どの被験者にもバランストレーニングの履歴はありません
  7. 被験者は中枢神経系の疾患を患っていません。
  8. 肥満指数(BMI)<25 kg/m2の被験者。

除外基準:

  1. より重度の covid 19 疾患を患い、入院した人。
  2. 病気中に胸痛、息切れ、動悸、心不全の症状、兆候があった人。

9. 心肺障害のある被験者。 3. 過去の背中または腹部の手術/損傷の病歴 4. 過去 6 か月以内の全身性または筋骨格系疾患の証拠

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピラティスとホームエクササイズ (PAH) グループ
これらの被験者はピラティスと自宅エクササイズを受けます。
ピラティスの原則に基づいた基本的な 5 つのピラティスの中級トレーニング
自宅での運動
アクティブコンパレータ:コントロールホームエクササイズグループ (COH)
これらの被験者は自宅での演習のみを受けます。
自宅での運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体幹の安定性の評価:体幹前部深部筋の持久力
時間枠:最初のセッション日と 12 週間後の最後のセッション時
腹部疲労テスト: 等尺性体幹屈筋テストです。
最初のセッション日と 12 週間後の最後のセッション時
体幹の安定性の評価: 体幹伸筋の機能を評価します。
時間枠:最初のセッション日と 12 週間後の最後のセッション時
ソーレンセンのバックエクステンション持久力
最初のセッション日と 12 週間後の最後のセッション時
体幹の安定性の評価:プローンプランクテスト
時間枠:最初のセッション日と 12 週間後の最後のセッション時
腹臥位プランクテスト
最初のセッション日と 12 週間後の最後のセッション時
コアの安定性の評価: 外側コアの筋肉、特に腰方形筋の持久力
時間枠:最初のセッション日と 12 週間後の最後のセッション時
サイドプランクテスト
最初のセッション日と 12 週間後の最後のセッション時
コアの安定性の評価: 目を開いた状態での周囲パラメーターの Prokin システムによるバランステスト (mm 単位で測定)
時間枠:30秒
アイズオープンペリメーター(EOPM)、mm単位で測定
30秒
コアの安定性の評価: Prokin システムによる、目を閉じた状態での周囲パラメーターのバランス テスト (mm 単位で測定)
時間枠:30秒
閉眼周囲長 (ECPM)、mm単位で測定
30秒
コアの安定性の評価: Prokin システムによる、開いた目での楕円面積パラメーターのバランス テスト (mm 単位で測定)
時間枠:30秒
目の開いた楕円面積 (EOEA) 単位 mm2
30秒
コアの安定性の評価: Prokin システムによる、目を閉じた楕円面積パラメーターのバランス テスト (mm 単位で測定)
時間枠:30秒
閉眼楕円面積 (ECEA) 単位 mm2 で測定
30秒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月26日

一次修了 (実際)

2022年10月24日

研究の完了 (実際)

2023年2月23日

試験登録日

最初に提出

2021年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月1日

最初の投稿 (実際)

2021年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月13日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Sponsor-Investigator:

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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