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健康的一生 - 可持续性和质量研究

2024年2月5日 更新者:Kathleen Potempa、University of Michigan
HealthyLifetime (HL) 是一项以人为本的计划,它使老年人能够最大限度地保持健康并优化机能——这是在他们喜欢的家庭环境中尽可能长时间保持独立的必要条件,即在适当的地方变老。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

HL 力求在个体最有可能通过改变其健康行为获得长期益处的衰老过程早期进行干预,以此作为避免功能衰退并最大限度地减少慢性病发作或恶化的一种手段。 而且,对于遇到上述任何障碍的个人,我们的 HL 计划的护士教练在帮助他们实现最高水平的功能和自我护理能力方面做好了准备,并且经验丰富,同时与他们的医疗整合和协作,而不是重复初级保健、专科保健和个案管理或医疗社会服务等服务。 虽然后者以医学为导向的服务支持临床管理,但它们并不侧重于通过建立自我护理能力、长期健康行为改变能力以及维持或重新获得独立生活所必需的功能弹性来帮助老年人最大限度地提高健康和功能。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Kathleen Potempa, PhD
  • 电话号码:734-615-0085
  • 邮箱potempa@umich.edu

学习地点

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国、48109-5482
        • 招聘中
        • University of Michigan School of Nursing
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Kathleen Potempa, PhD
        • 副研究员:
          • Margaret Calarco, PhD
        • 副研究员:
          • Marna Flaherty-Robb, PhD
        • 副研究员:
          • Karen Harden, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 能够阅读、说英语和听力——但如果需要,可以使用眼镜或助听器;
  • 能够告诉我们他们的年龄、出生日期、地址和电话号码,并写下并解释他们的健康问题;
  • 拥有自己的电脑或 iPad(平板电脑),可以连接互联网、可以使用的摄像头和麦克风。 和
  • 能够使用他们的电脑/平板电脑连接到视频聊天会话,例如在家中的私人空间或私人房间中进行 Zoom。

排除标准:

  • 在上个月使用过急诊室 (ER) 或住院过的人。
  • 不是 Medicaid Home Help 服务的经过验证的用户[我们将与密歇根州卫生与公共服务部核实,以使用您的姓名、出生日期和 Medicaid 识别号码验证您是否收到这些服务];
  • 有一个新的重大健康问题,他们每月看医生不止一次;
  • 被告知他们的病无法治愈;
  • 不记得他们的姓名、出生日期或他们的健康问题;
  • 不能使用眼镜或助听器看或听得足够清楚,无法阅读电脑上的材料或轻松地与护士交谈;和,
  • 家里没有或不能使用电脑、iPad 或其他联网设备来使用 Zoom(例如,互联网流媒体)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:健康人生集团
该项目旨在为参与者做好准备并使他们具备更好的自我保健能力、动机洞察力、与健康相关的问题解决能力和决策能力。
该项目是一个为期 6 个月的计划,提供最初 2 个月的强化评估和个性化的虚拟个人健康指导体验,旨在为参与者做好准备并使他们具备更好的自我保健能力、动机洞察力、与健康相关的问题解决能力和决策能力制作。 这个密集期之后将是每月 30 分钟的护士教练评估和个人辅导“登记”虚拟访问,继续使用电子平台工具和健康跟踪系统,并获得关于定制主题的小组“虚拟辅导”对队列的兴趣。
其他名称:
  • 健康生活

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与者自评健康评分的变化
大体时间:在研究登记后的第 0、8 和 16 周。
参与者对他们健康的看法,从 1 = 优秀到 5 = 差
在研究登记后的第 0、8 和 16 周。
继续基本生活活动能力的自我效能得分变化
大体时间:在研究登记后的第 0、8 和 16 周。
参与者在进行某些活动时的信心,从 1 = 完全没有信心到 10 = 完全有信心。 为了回答这些问题,信心被定义为相信参与者有机会完成和/或完成一项活动(例如,爱好和娱乐、社交访问、家务、差事等)或任务(例如、爱好和娱乐、社交拜访、杂务、差事等)无论参与者如何定义都成功。
在研究登记后的第 0、8 和 16 周。
Independent self care agency 分数的变化
大体时间:在研究登记后的第 0、8 和 16 周。
对进行某些活动的信心,例如,坚持行为改变、实现目标和改善健康状况,评分范围为 1 = 完全没有信心到 10 = 完全有信心
在研究登记后的第 0、8 和 16 周。
健康习惯评分的变化
大体时间:在研究登记后的第 0、8 和 16 周。
参与者从事的以消极或积极方式影响健康的活动,例如吸烟(是或否)、酒精(每周饮酒次数)、运动(0 = 无到 4 = 超过 3 小时/周)、食物选择(很少或从不每天 2 次或更多次)
在研究登记后的第 0、8 和 16 周。
目标达成分数的变化
大体时间:在研究登记后的第 0、8 和 16 周。
参与者的健康目标(最多 3 个)和目标的重要性(1 = 现在一点都不重要到 10 = 现在最重要)和实现目标的信心(1 = 完全没有信心到 10 = 完全有信心)
在研究登记后的第 0、8 和 16 周。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
在 3 个月时维持较高的主要指标值
大体时间:入学后 16 周
在 8 周时注意到的计划效果在 16 周时是否仍然存在。
入学后 16 周
自我报告就诊次数的变化
大体时间:在研究登记后的第 0、8 和 16 周。
过去 3 个月内与医生或主要医疗提供者的计划外就诊次数(0 = 未就诊 8 = 7 次或更多)、急诊室就诊(0 = 无至 3 = 2 次或更多)、住院过夜(0 =无到 3 = 2 或更多)。
在研究登记后的第 0、8 和 16 周。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
现在和 3 年内健康感知的变化分数
大体时间:在研究登记后的第 0、8 和 16 周。
参与者认为现在和三年后的健康状况将是 1 = 优秀到 5 = 差。
在研究登记后的第 0、8 和 16 周。
症状学评分水平的变化
大体时间:在研究登记后的第 0、8 和 16 周。
参与者出现身体不适、疼痛、疲劳等症状的频率,评分范围为 0 = 从不到 5 = 总是
在研究登记后的第 0、8 和 16 周。
对管理症状评分能力的信心变化
大体时间:在研究登记后的第 0、8 和 16 周。
参与者有多大信心他们可以防止健康症状/问题干扰他们想做的事情,例如疲劳、身体不适、情绪困扰等,从 1 = 完全没有信心到 10 = 完全有信心
在研究登记后的第 0、8 和 16 周。
活动独立程度得分的变化
大体时间:在研究登记后的第 0、8 和 16 周。
进行日常生活活动的能力,例如购物、烹饪、管理药物等,评分标准为 1 = 完全没有信心到 10 = 完全有信心
在研究登记后的第 0、8 和 16 周。
服药自我护理功效评分的变化
大体时间:在研究登记后的第 0、8 和 16 周。
参与者在不同条件下正确服用药物的信心(0 = 完全没有信心到 2 = 非常有信心),例如,如果每天服用几种药物,不在家,是否会引起副作用等。
在研究登记后的第 0、8 和 16 周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kathleen Potempa, PhD、University of Michigan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月8日

初级完成 (估计的)

2024年4月30日

研究完成 (估计的)

2024年9月28日

研究注册日期

首次提交

2021年9月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月4日

首次发布 (实际的)

2021年10月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月5日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HUM00195591

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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