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使用交互式咨询系统增强 COVID-19 疫苗接种决策辅助的有效性

2023年1月16日 更新者:Yingfeng Zheng、Sun Yat-sen University
评估交互式聊天机器人的性能,并评估其在增强白内障患者做出明智决策方面的有效性。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

1200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国
        • 招聘中
        • Yingfeng Zheng, MD, PhD
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 已在选定研究区居住超过六个月的 18 岁以上个人;
  • 愿意参加研究并提供知情同意。

排除标准:

  • 有眼、听或精神障碍,无法阅读或电话面试。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:交互式问答聊天机器人
嵌入到移动应用程序中的患者决策辅助聊天机器人,能够与患者进行双向交互,并提供标准的一般信息、关于 COVID-19 疫苗接种可能结果的定量风险信息。
用于患者决策辅助的交互式聊天机器人嵌入到移动应用程序中的患者决策辅助聊天机器人能够与患者进行双向交互,并提供标准的一般信息、关于 COVID-19 疫苗接种可能结果的定量风险信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关于 COVID-19 疫苗接种的知情选择(做出知情选择的参与者比例,定义为良好的知识得分和与其态度得分一致的意图)
大体时间:干预后 2 周
知情选择是多项测量的综合测量,包括知识(评估知识的 10 项问卷)、态度(6 项,每项有 5 个答复)和意图(单项有 5 个答复)
干预后 2 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月11日

初级完成 (预期的)

2023年8月31日

研究完成 (预期的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年10月20日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月20日

首次发布 (实际的)

2021年10月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月16日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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