Effektiviteten av å bruke interaktivt konsulentsystem for å forbedre beslutningshjelpemidler ved covid-19-vaksinering
16. januar 2023 oppdatert av: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
For å evaluere ytelsen til en interaktiv chatbot og vurdere dens effektivitet for å forbedre informerte beslutninger tatt av kataraktpasienter.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
1200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Rekruttering
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
-
Ta kontakt med:
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
- Telefonnummer: +8613922286455
- E-post: zhyfeng@mail.sysu.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer over 18 år som har vært bosatt i det valgte studiedistriktet i mer enn seks måneder;
- Villig til å delta i studien og gi informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Å ha øye-, hørsels- eller psykiske lidelser som utelukker lesing eller telefonintervju.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Interaktiv Q&A chatbot
En chatbot for pasientbeslutningshjelp innebygd i en mobilapplikasjon som er i stand til å samhandle toveis med pasienter og gi standard generell informasjon, kvantitativ risikoinformasjon om mulige utfall av COVID-19-vaksinasjon.
|
En interaktiv chatbot for pasientbeslutningshjelp En chatbot med pasientbeslutningshjelp innebygd i en mobilapplikasjon som er i stand til å samhandle toveis med pasienter og gi standard generell informasjon, kvantitativ risikoinformasjon om mulige utfall av COVID-19-vaksinasjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Informert valg om COVID-19-vaksinasjon (andelen av deltakerne som tar et informert valg, som er definert som en god kunnskapsscore og en intensjon som er i samsvar med deres holdningsscore)
Tidsramme: 2 uker etter intervensjon
|
Informert valg er et aggregert mål på flere målinger, inkludert kunnskap (et 10-elements spørreskjema som vurderer kunnskap), holdninger (6 elementer, med 5 svar for hver) og intensjoner (enkelt element med 5 svar)
|
2 uker etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. oktober 2021
Primær fullføring (Forventet)
31. august 2023
Studiet fullført (Forventet)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. oktober 2021
Først lagt ut (Faktiske)
21. oktober 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. januar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. januar 2023
Sist bekreftet
1. januar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021KYPJ182
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .