- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05087173
Wirksamkeit der Verwendung eines interaktiven Beratungssystems zur Verbesserung der Entscheidungshilfen für die COVID-19-Impfung
16. Januar 2023 aktualisiert von: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
Bewertung der Leistung eines interaktiven Chatbots und Bewertung seiner Wirksamkeit zur Verbesserung fundierter Entscheidungen von Kataraktpatienten.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
1200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China
- Rekrutierung
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
-
Kontakt:
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
- Telefonnummer: +8613922286455
- E-Mail: zhyfeng@mail.sysu.edu.cn
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen über 18 Jahre, die seit mehr als sechs Monaten im ausgewählten Studienbezirk ansässig sind;
- Bereit, an der Studie teilzunehmen und eine Einverständniserklärung abzugeben.
Ausschlusskriterien:
- Augen-, Hör- oder Geistesstörungen haben, die das Lesen oder Telefoninterview ausschließen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Interaktiver Q&A-Chatbot
Ein Chatbot als Entscheidungshilfe für Patienten, eingebettet in eine mobile Anwendung, die in der Lage ist, bidirektional mit Patienten zu interagieren und allgemeine Standardinformationen sowie quantitative Risikoinformationen zu den möglichen Ergebnissen der COVID-19-Impfung bereitzustellen.
|
Ein interaktiver Chatbot als Entscheidungshilfe für Patienten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Informierte Entscheidung über die COVID-19-Impfung (der Anteil der Teilnehmer, die eine informierte Entscheidung treffen, die als guter Wissenswert und eine Absicht definiert ist, die mit ihrem Einstellungswert übereinstimmt)
Zeitfenster: 2 Wochen nach dem Eingriff
|
Informierte Wahl ist ein aggregiertes Maß aus mehreren Messungen, einschließlich Wissen (ein 10-Punkte-Fragebogen, der Wissen bewertet), Einstellungen (6 Punkte mit jeweils 5 Antworten) und Absichten (einzelner Punkt mit 5 Antworten).
|
2 Wochen nach dem Eingriff
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. August 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Oktober 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Oktober 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Oktober 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Januar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Januar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021KYPJ182
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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