Efektivita používání interaktivního poradenského systému k posílení rozhodovacích pomůcek očkování proti COVID-19
16. ledna 2023 aktualizováno: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
Vyhodnotit výkon interaktivního chatbota a zhodnotit jeho účinnost pro zlepšení informovaných rozhodnutí u pacientů s kataraktou.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
1200
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína
- Nábor
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
-
Kontakt:
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
- Telefonní číslo: +8613922286455
- E-mail: zhyfeng@mail.sysu.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- fyzické osoby starší 18 let, které mají bydliště ve vybraném studijním obvodu déle než šest měsíců;
- Ochota zúčastnit se studie a poskytnout informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Oční, sluchové nebo duševní poruchy vylučující čtení nebo telefonický rozhovor.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Interaktivní chatovací robot pro otázky a odpovědi
Chatbot pro pomoc při rozhodování pacienta zabudovaný do mobilní aplikace, který je schopen obousměrně interagovat s pacienty a poskytovat standardní obecné informace, informace o kvantitativním riziku o možných výsledcích očkování proti COVID-19.
|
Interaktivní chatbot pro podporu rozhodování pacienta Chatbot pro podporu rozhodování pacienta zabudovaný do mobilní aplikace, který je schopen obousměrně interagovat s pacienty a poskytovat standardní obecné informace, informace o kvantitativním riziku o možných výsledcích očkování proti COVID-19.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Informovaná volba ohledně očkování proti COVID-19 (podíl účastníků, kteří se informovaně rozhodnou, což je definováno jako dobré skóre znalostí a záměr, který je v souladu s jejich skóre postoje)
Časové okno: 2 týdny po zásahu
|
Informovaná volba je souhrnným měřítkem více měření, včetně znalostí (dotazník o 10 položkách, který hodnotí znalosti), postojů (6 položek s 5 odpověďmi pro každou) a záměrů (jedna položka s 5 odpověďmi)
|
2 týdny po zásahu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
11. října 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
31. srpna 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
31. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. října 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. října 2021
První zveřejněno (Aktuální)
21. října 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. ledna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. ledna 2023
Naposledy ověřeno
1. ledna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2021KYPJ182
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .