Эффективность использования системы интерактивного консультирования для повышения эффективности принятия решений о вакцинации против COVID-19
16 января 2023 г. обновлено: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
Оценить производительность интерактивного чат-бота и оценить его эффективность для улучшения информированных решений, принимаемых пациентами с катарактой.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
1200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай
- Рекрутинг
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
-
Контакт:
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
- Номер телефона: +8613922286455
- Электронная почта: zhyfeng@mail.sysu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Лица старше 18 лет, проживающие в выбранном учебном округе более шести месяцев;
- Желание участвовать в исследовании и предоставление информированного согласия.
Критерий исключения:
- Наличие нарушений зрения, слуха или психических расстройств, препятствующих чтению или интервью по телефону.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интерактивный чат-бот для вопросов и ответов
Чат-бот для помощи пациентам в принятии решений, встроенный в мобильное приложение, способный двунаправленно взаимодействовать с пациентами и предоставлять стандартную общую информацию, количественную информацию о рисках возможных результатов вакцинации против COVID-19.
|
Интерактивный чат-бот для помощи пациентам в принятии решений Чат-бот для помощи пациентам в принятии решений, встроенный в мобильное приложение, способный двунаправленно взаимодействовать с пациентами и предоставлять стандартную общую информацию, количественную информацию о рисках возможных результатов вакцинации против COVID-19.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Информированный выбор в отношении вакцинации против COVID-19 (доля участников, которые делают осознанный выбор, который определяется как хорошие знания и намерение, соответствующее их отношению)
Временное ограничение: 2 недели после вмешательства
|
Информированный выбор — это агрегированная мера нескольких измерений, включая знания (опросник из 10 пунктов, который оценивает знания), отношения (6 пунктов, по 5 ответов на каждый) и намерения (один пункт с 5 ответами).
|
2 недели после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 октября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 августа 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 октября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2021KYPJ182
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .