Effektiviteten av att använda interaktiva konsultsystem för att förbättra beslutshjälp vid covid-19-vaccination
16 januari 2023 uppdaterad av: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
Att utvärdera prestandan hos en interaktiv chatbot och bedöma dess effektivitet för att förbättra informerade beslut som fattas av kataraktpatienter.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
1200
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Rekrytering
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
-
Kontakt:
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
- Telefonnummer: +8613922286455
- E-post: zhyfeng@mail.sysu.edu.cn
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer över 18 år som har varit bosatta i det valda studiedistriktet i mer än sex månader;
- Villig att delta i studien och ge informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Har ögon-, hörsel- eller psykiska störningar som hindrar läsning eller telefonintervju.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interaktiv Q&A chatbot
En chatbot för patientbeslutshjälp inbäddad i en mobilapplikation som kan interagera dubbelriktat med patienter och tillhandahålla allmän standardinformation, kvantitativ riskinformation om möjliga resultat av COVID-19-vaccination.
|
En interaktiv chatbot för patientbeslutshjälp En chatbot med patientbeslutshjälp inbäddad i en mobilapplikation som kan interagera dubbelriktat med patienter och tillhandahålla allmän standardinformation, kvantitativ riskinformation om möjliga resultat av COVID-19-vaccination.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Informerat val om COVID-19-vaccination (andelen deltagare som gör ett välgrundat val, vilket definieras som ett bra kunskapspoäng och en avsikt som överensstämmer med deras attitydpoäng)
Tidsram: 2 veckor efter intervention
|
Informerat val är ett aggregerat mått på flera mätningar, inklusive kunskap (ett frågeformulär med 10 punkter som bedömer kunskap), attityder (6 punkter, med 5 svar för varje) och avsikter (en enda post med 5 svar)
|
2 veckor efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
11 oktober 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
31 augusti 2023
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
21 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 januari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 januari 2023
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021KYPJ182
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .